Nature：RAS突变通过VATPase定位到质膜，以激活大胞饮
RAS突变可以说是最难搞定的致癌突变之一了，发现最早，分布最广，虽说有了靶向药，但也只对携带RAS突变的肺癌有较好的效果。几乎全部携带KRAS突变的胰导管腺癌，也成为了当之无愧的癌中之王。 除了自己没法被搞定，RAS突变还会赋予癌细胞一个外挂——大胞饮。这个大胞饮，原本是巨噬细胞用来吃掉那些入侵的病原体的技能，但却被癌细胞用来吃掉周围的蛋白质，为自己提供营养，增强适应性。 近日，纽约大学的Craig Ramirez和Dafna Bar-Sagi破解了RAS突变激活大胞饮的机制，从中或许可以找到破解这一外挂的方法。他们发现，RAS突变通过让一种质子泵V-ATPase定位到质膜上，来激活大胞饮。这其中还涉及了两种我们非常熟悉的物质——胆固醇和小苏打。这一研究发表在Nature上[1]。巨胞饮（来自gfycat.com） 癌细胞，长得快，当然也能吃，但肿瘤里能给癌细胞吃的却不多，毕竟长得太快，血管跟不上，没人给送饭。 这就......阅读全文
Nature：RAS突变通过V-ATPase定位到质膜，以激活大胞饮
RAS突变可以说是最难搞定的致癌突变之一了，发现最早，分布最广，虽说有了靶向药，但也只对携带RAS突变的肺癌有较好的效果。几乎全部携带KRAS突变的胰导管腺癌，也成为了当之无愧的癌中之王。 除了自己没法被搞定，RAS突变还会赋予癌细胞一个外挂——大胞饮。这个大胞饮，原本是巨噬细胞用来吃掉那些入
胰腺癌细胞通过从周围环境吸收营养而躲避饥饿的机制
近日，美国纽约大学的科研人员在Nature上发表了题为“Plasma membrane V-ATPase controls oncogenic RAS-induced macropinocytosis”的文章，发现了胰腺癌细胞通过一个从周围环境吸收营养的过程来避免饥饿的机制。 RAS（rat
RAS可以突变激活胰腺癌细胞的巨胞饮作用？
在一项新的研究中，来自美国纽约大学医学院的研究人员揭示了一种通过劫持从周围环境吸收营养物的过程来帮助胰腺癌细胞避免挨饿的机制。他们解释了RAS基因发生的突变不仅促进在90%的胰腺癌患者中观察到的异常生长，而且还加快为这种生长提供所需的氨基酸和代谢物的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上
Nature：RAS突变激活胰腺癌细胞的巨胞饮作用，可避免挨饿
在一项新的研究中，来自美国纽约大学医学院的研究人员揭示了一种通过劫持从周围环境吸收营养物的过程来帮助胰腺癌细胞避免挨饿的机制。他们解释了RAS基因发生的突变不仅促进在90%的胰腺癌患者中观察到的异常生长，而且还加快为这种生长提供所需的氨基酸和代谢物的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上
RAS突变可激活胰腺癌细胞的巨胞饮作用？
在一项新的研究中，来自美国纽约大学医学院的研究人员揭示了一种通过劫持从周围环境吸收营养物的过程来帮助胰腺癌细胞避免挨饿的机制。他们解释了RAS基因发生的突变不仅促进在90%的胰腺癌患者中观察到的异常生长，而且还加快为这种生长提供所需的氨基酸和代谢物的过程。相关研究结果近期发表在Nature期刊上
Nature：靶向“无药可及”的癌蛋白
长期以来，科学家们都致力于开发针对癌症相关蛋白 KRAS 的药物，但却一直没有取得成功。一种靶向该癌蛋白细胞定位的新策略重新点燃了失去的热情。 人类的 RAS 基因因两个原因背负着沉重的恶名。首先，它们构成了人类癌症中最频繁突变的癌基因家族，每 3 个癌症病例就有一个有 RAS 突变。
简述ras癌基因的突变性
活化ras蛋白的生化性质ras基因的任何突变使正常的ras蛋白转变为能够使 NIH/3T3细胞转化的蛋白，从生化角度上讲，这种突变激活可分为二种: (1)突变失去内在的GTP酶活性； (2)突变改变了对GDP和GTP的亲和力. ras蛋白功能取决于编码蛋白 的基因序列和与之密切相关的结构域
关于ras基因突变致癌的机制介绍
ras基因激活构成癌基因，其表达产物Ras蛋白发生构型改变，功能也随之改变，与GDP的结合能力减弱，和GTP结合后不需外界生长信号的刺激便自身活化.此时Ras蛋白内在的GTP酶活性降低，或影响了GTP的活性，使Ras蛋白和GTP解离减少，失去了GTP与GDP的有节制的调节，活化状态的Ras蛋白持
Nature：RAS蛋白研究复兴，开辟癌症治疗新战场
当Stephen Fesik离开制药行业并筹建理论药物发现实验室时，他草拟了一份“通缉单”：上面列着迄今为止科学上已知的5种最重要的致癌蛋白。这些蛋白可以促进肿瘤生长，但是对于药物研发人员来说：它们却因为太光滑、太懒惰或是太烦琐，而难以与药物结合或被抑制。 Fesik添加到他名单中的
Nature子刊：新型纳米药物靶向治疗脑胶质瘤
日前，上海交通大学医学院药理学与化学生物学系高小玲研究员课题组在《Nature》子刊《Nature Communications》在线发表了题为“Lipoprotein-Biomimetic Nanostructure Enables Efficient Targeting Delivery o