福建物构所肿瘤靶向光敏剂研究获进展
在抗肿瘤药物治疗过程中，肿瘤细胞的多药耐药性（multidrug resistance, MDR）是肿瘤细胞耐药的常见方式，也是肿瘤化疗失败的主要原因。肿瘤MDR产生的机制相当复杂，是一个多因素的过程。因此，如何克服肿瘤的MDR，寻找低毒、高效、经济的逆转肿瘤多药耐药性的药物意义重大。由于恶性肿瘤具有浸润性快速生长、容易转移、复发的特点，单靠任何一种治疗手段，要想根除肿瘤又兼顾患者的生存质量，都是难以实现的。光动力疗法（Photodynamic therapy, PDT）是以光、光敏剂（光动力治疗药物）和氧的相互作用为基础的一种新的疾病治疗手段，是完全不同于手术、放疗、化疗和免疫治疗的又一种快速发展中的崭新疗法。该疗法因其独特的无耐药性产生等优点和良好兼容性，已成为世界肿瘤防治科学中活跃的研究领域之一。 PDT中光敏剂的研究是影响光动力治疗前景的关键所在，尤其是其肿瘤靶向性。在国家基金委国际合作与交流项目和面上项目等支持下......阅读全文
福建物构所肿瘤靶向光敏剂研究获进展
在抗肿瘤药物治疗过程中，肿瘤细胞的多药耐药性（multidrug resistance, MDR）是肿瘤细胞耐药的常见方式，也是肿瘤化疗失败的主要原因。肿瘤MDR产生的机制相当复杂，是一个多因素的过程。因此，如何克服肿瘤的MDR，寻找低毒、高效、经济的逆转肿瘤多药耐药性的药物意义重大。由于恶性肿
我国研发对特定肿瘤细胞更具靶向功能的新型酞菁光敏剂
光动力疗法属于光医学范畴，是一种联合应用光敏剂及相应光源，通过光动力学反应选择性破坏病变组织的全新技术。其抗肿瘤作用主要是利用特定波长的激光照射，使激发态的光敏剂把能量传递给周围组织中的氧，生成单线态氧等活性物质而产生细胞毒作用，导致周围肿瘤细胞受损乃至死亡。近年来，随着各国精准医疗战略的部署，
新型纳米光敏剂助力肿瘤的光动力治疗
肿瘤的光动力治疗是光敏剂在肿瘤组织选择性吸收和滞留，在利用特定波长的光激发后，产生活性氧自由基（ROS），达到杀伤肿瘤细胞的目的。与传统放化疗治疗肿瘤的方式相比，光动力治疗具有选择性高、不易产生耐药性以及副作用小等特点，在肿瘤的治疗中越来越受到关注。目前，临床上常用的光敏剂主要利用可见光进行激发
Nature：靶向饥渴的肿瘤
来自杜克大学医学院的研究人员在4月9日的《自然》(Nature)杂志上报告称，用于治疗一种罕见遗传疾病、阻断铜摄取的药物似乎找到了其他的用途：可用来对抗某些类型的癌症。研究人员发现，携带一种BRAF基因突变的癌症需要铜来促进肿瘤生长。 黑色素瘤便是这样的一种肿瘤。根据美国国家癌症研究所的统
Cancercell：靶向“上瘾”的肿瘤
采用他们所说的一种有前景的高度选择性的治疗策略，达纳法癌症研究所的科学家们通过靶向让癌症“上瘾”的异常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一种形式的白血病。 虽然研究人员利用药物遗传沉默或阻断了正常组织以及癌组织中的蛋白，动物却仍然保持健康。研究人员将这一成果报告在10月16日的《癌细胞》(Ca
Nature：靶向肿瘤微环境，用antimiR治疗肿瘤
近日，著名国际期刊Nature发表了耶鲁大学研究人员的一项最新研究成果，他们建立了一个能够将antimiR靶向输送到酸性肿瘤微环境的药物输送平台，通过抑制miR-155表达，抑制淋巴癌发展。这一研究成果对靶向药物输送系统研究以及通过antimiR治疗癌症具有重要意义。 MicroRNA是是一类
靶向抗体可让乳腺肿瘤“破防”
美国研究人员在某些类型的乳腺癌中发现了一种关键分子，可以防止免疫细胞进入肿瘤杀死内部的癌细胞。3日发表在英国《自然》杂志上的该项研究结果或为找到某些侵袭性乳腺癌的新疗法铺平道路。 论文的主要作者、美国乔治华盛顿大学基础科学研究教授李荣博士说，在癌症进展过程中，这种被称为DDR1的分子组织了一种
南开大学最新文章：“生物标志物置换激活”新技术
光动力治疗以其创伤小、操作简单等优点正在成为肿瘤治疗的重要手段之一，通常用于治疗癌前期皮肤病和皮肤恶性肿瘤，如日光性角化病、基底细胞癌、鳞癌等，也可用于血管畸形、寻常痤疮等非恶性肿瘤性皮肤病的治疗中。 来自南开大学化学学院郭东升团队、生命科学学院丁丹团队联合研究开发了“可激活”纳米药物，克服了
南开大学团队合成“可激活”纳米药物
光动力治疗，以其创伤小、操作简单等优点正在成为肿瘤治疗的重要手段之一。该治疗方法需要将光敏剂输入人体，在一定时间后，以特定波长的光照射病变部位，使异常增生活跃的细胞发生不可逆的损伤，最终使细胞死亡，达到治疗目的。而传统光敏剂对正常组织具有光毒性，使其在临床应用中受到极大限制。如何改良现有商业化
“可激活”纳米药 精准化疗不伤身
传统肿瘤化疗方法，正常组织细胞也会遭到“误伤”，加重患者痛苦。记者近日从南开大学获悉，该校化学院郭东升团队、生命科学院丁丹团队基于主客体化学理念，联合研究开发出肿瘤化疗专用“可激活”纳米药物，该药物克服了传统光敏剂缺乏肿瘤靶向性，对正常组织具有光毒性等缺陷，成功实现了动物肿瘤选择性成像和靶向治