注射用二巯丁二钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照二巯丁二钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1(0.5g规格)或10ml(lg规格)溶解后,溶液应无色;如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。酸碱度与干燥失重照二巯丁二钠项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
注射用二巯丁二钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照二巯丁二钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1(0.5g规格)或10ml(lg规格)溶解后,溶液应无色;如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。酸碱度与干燥失重照二巯丁二钠项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的
二巯丁二钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。2)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml即生成淡黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1281图)一致(4)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度
注射用二巯丁二钠的检查方法
溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1(0.5g规格)或10ml(lg规格)溶解后,溶液应无色;如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。酸碱度与干燥失重照二巯丁二钠项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
注射用二巯丁二钠的性状及检查方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;有类似蒜的特臭。鉴别取本品,照二巯丁二钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
注射用二巯丁二钠的鉴别方法
取本品,照二巯丁二钠项下的鉴别试验,显相同的反应。
二巯丁二钠的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。2)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml即生成淡黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1281图)一致(4)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
二巯丁二钠额检查方法
酸碱度取本品1.0g,加水10m使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应无色;如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量应为18.0
注射用二巯丁二钠的检查和含量测定方法
检查溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1(0.5g规格)或10ml(lg规格)溶解后,溶液应无色;如显色,与棕红色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。酸碱度与干燥失重照二巯丁二钠项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定取装量差异项下的内容
注射用二巯丁二钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物约0.1g,精密称定,照二巯丁二钠项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于7.006mg的CH4Na2O4S2·3H2O
注射用二巯丁二钠的类别和贮藏方法
类别同二巯丁二钠贮藏密闭,在凉暗处保存
二巯丁二钠额性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。2)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml即生成淡黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱
二巯丁二钠的制剂类别及贮藏方法
类别解毒药。贮藏严封,在凉暗处保存。制剂注射用二巯丁二钠
二巯丁二钠的含量测定方法
取干燥至恒重的本品约0.1g,精密称定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置具塞锥形瓶中,加硝酸2nl与硫酸铁铵指示液2m,用硫氰酸铵滴定液(
注射用二巯丁二钠的规格和性状
规格(1)0.5g(2)1g性状本品为白色至微黄色的粉末;有类似蒜的特臭。
二巯丁二钠的基本性状
为白色至微黄色粉末;有类似蒜的特臭。本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
国家药典委公示注射用二巯丁二钠等药典标准修订草案
国家药典委员会拟修订注射用二巯丁二钠等33个品种药典标准（名单见下），删除【检查】下的无菌项，把无菌项并入【其他】。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，
二巯丁二酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。检查酸度取本品1.0g,
注射用头孢西丁钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照头孢西丁钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色8号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关
二巯丁二酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有类似蒜的特F臭。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~194℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g
二巯丙醇的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致检查稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
二巯丁二酸的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第
二巯丁二酸的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。
二巯丁二酸的检查方法及含量测定
检查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082
二巯丁二酸胶囊的鉴别和检查
鉴别取本品的内容物适量(约相当于二巯丁二酸200mg),照二巯丁二酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
二巯丙醇的检查方法
稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶液1
二巯丙醇的鉴别方法
(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸铅试液数滴,即生成黄色沉淀(2)取本品少许,加碳酸钠共热,即发生丙烯醛的特臭(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集15图)一致
二巯丙醇的检查方法及含量测定方法
检查稳定度取本品,经140℃加热2小时后,照含量测定项下的方法测定,减失含量不得过4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振摇使饱和,滤过,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以2.0%氢氧化钠溶液15ml与浓过氧化氢溶
二巯丁二酸胶囊的检查方法及含量测定
检查干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于二巯丁二酸50mg),照二巯丁二酸项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相
二巯丁二酸胶囊的检查方法
干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
二巯丁二酸胶囊的鉴别方法
取本品的内容物适量(约相当于二巯丁二酸200mg),照二巯丁二酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。