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特异性免疫应答的相关介绍

与固有免疫相比,特异性免疫应答有三个主要特点: 1.特异性:特异性是指某一特定抗原刺激可以从免疫系统淋巴细胞库中选择出相应的T细胞或B细胞克隆,淋巴细胞与相应抗原的结合具有高度的特异性;多样性是指T细胞库或B细胞库呈高度的异质性,是许许多多特异性识别抗原细胞克隆的总和,赋予机体具有识别周围环境中数量极大的抗原种类并与之发生反应的能力。 2.耐受性:在胚胎期,自身组织成分与相应的淋巴细胞克隆相遇,这些淋巴细胞克隆被删除或被禁忌,出生后这些克隆丧失了针对自身组织成分的反应性,即免疫耐受,但完好地保留了针对“非己”抗原的识别和反应能力。免疫耐受机制是免疫系统区别自身和非己的关键。 3.记忆性:T细胞和B细胞在初次免疫应答过程中都会产生由经抗原刺激活化、增殖淋巴细胞分化而来的记忆细胞,这种记忆细胞与初始(或未致敏)淋巴细胞不同,当再次遇到相同抗原时,可出现应答的潜伏期短、强度大、持续时间长的再次免疫应答。......阅读全文

特异性免疫应答的相关介绍

  与固有免疫相比,特异性免疫应答有三个主要特点:  1.特异性:特异性是指某一特定抗原刺激可以从免疫系统淋巴细胞库中选择出相应的T细胞或B细胞克隆,淋巴细胞与相应抗原的结合具有高度的特异性;多样性是指T细胞库或B细胞库呈高度的异质性,是许许多多特异性识别抗原细胞克隆的总和,赋予机体具有识别周围环境

固有免疫应答的相关介绍

  固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的,是机体抵御病原入侵的第一道防线。参与固有免疫的细胞如单核-巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞、NK细胞和NK T细胞,其识别免疫原虽然不像T细胞和B细胞那样具有高度的特异性,但可通过一类模式识别受体去识别病原微生物表达的称为病原体相关模式分子的结构。 其特征是:(

关于免疫应答的相关介绍

  免疫应答(IR)是指机体受抗原刺激后,免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖和分化,产生免疫物质发生特异性免疫效应的过程。这个过程是免疫系统各部分生理功能的综合体现,包括了抗原递呈、淋巴细胞活化、免疫分子形成及免疫效应发生等一系列的生理反应。  通过有效的免疫应答,机体得以维护内环境的稳定。 常被用

特异性免疫的相关介绍

  特异性免疫又称获得性免疫或适应性免疫,是一种经由与特定病原体接触后,产生能识别并针对特定病原体启动的免疫反应。  特异性免疫主要存在于有颌下门的脊椎动物中,也在细菌以及古菌中发现,即 CRISPR/Cas 系统。脊椎动物的后天免疫系统可粗略分为体液免疫和细胞免疫。这种免疫只针对一种病原。是获得免

特异性免疫的体液免疫的相关介绍

  B细胞是参与体液免疫的致敏B细胞。在抗原刺激下转化为浆细胞,合成免疫球蛋白,能与靶抗原结合的免疫球蛋白即为抗体。免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)分为五类。  ①IgG是血清中含量最多的免疫球蛋白,唯一能通过胎盘的抗体,具有抗菌、抗病毒、抗毒素等特性,对毒性产物起中和、沉淀、补体结

关于免疫应答的过程介绍

  适应性免疫应答可分为三个阶段:  1.识别阶段:T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原,其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈;  2.活化增殖阶段:识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下,发生细胞的活化、增殖、分化,产生效应细胞(如杀伤性T细胞)、效应分子(如抗体、细胞因子

特异性免疫的介绍

  特异性免疫又称获得免疫,是获得免疫经后天感染(病愈或无症状的感染)或人工预防接种(菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等)而使机体获得抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物质刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴细胞),并能与该抗原起特异性反应。特异性免疫具有特异性,能抵抗同一种微生物的重复感染,不能遗传

Nature:皮肤微生物可引发特异性免疫应答

  一项新的研究证实:小鼠皮肤中的免疫系统应对天然定殖于皮肤中的各种微生物(称为共生体)会开发出不同的反应。  国家过敏和传染病研究所(NIAID)为首的科学小组发现,每种类型的微生物会引发独特的不同的免疫系统,这表明皮肤中的免疫细胞能迅速感测和响应微生物群落的变化。  这些发现有助于澄清皮肤共生体

T淋巴细胞的免疫应答的介绍

  1.感应阶段:  T细胞  ⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈  ⑵CD8+T细胞对抗原的识别(双识别)  ↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子  TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位  MHC限制性  2.反应阶段:  ⑴T细胞的充分活化需要双信号  第一信号:抗原特异性信号  TC

无创评估免疫应答,反映肿瘤特异性及其免疫微环境特征

  探索针对PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗的疗效预测标志物是近年来的研究重点。机体对肿瘤产生有效免疫应答的核心是肿瘤新抗原的生成-呈递以及被T细胞受体(TCR)识别,其中肿瘤特异性T细胞可识别HLA复合体并介导相应的杀伤功能。由于HLA分型以及肿瘤突变的随机性,肿瘤新抗原存在极高个体化差异,肿