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MPFILTRI产品简介：用途：在液压系统中，用于滤除工作介质中的固体颗粒及胶状物质，有效控制工作介质的污染度。 MPFILTRI性能指标： 介 质：液压油 磷酸脂液压油 乳化液 水-已二醇 MPFILTRI材 质：玻纤滤纸-BN 不锈钢编织网-W 木浆滤纸-P 过滤精度：1μ ~ 100μ MPFILTRI工作压力：21bar-210bar MPFILTRI工作介质：一般液压油、磷酸脂液压油、乳化液、水-乙二醇 工作温度：-30℃～+110℃ 密封材料：氟胶圈 丁晴胶 MPFILTRII产品应用：用于石油、化工、冶金、航空、翡翠滤芯的完整性测试步骤及注意事项：一:翡翠滤芯必须充分浸透、湿润.因浸润不透,孔上液膜不能完全形成,造成气体泄放,测试结论会呈不合格。二:在测试时要注意:翡翠滤芯是否紧密接触于周转插座上,壳与壳之间、壳与座之间是否卡紧,如有泄露会引起保压压力下降,需重新按装后再测试。三:翡翠滤......阅读全文
MPFILTRI产品简介：用途：在液压系统中，用于滤除工作介质中的固体颗粒及胶状物质，有效控制工作介质的污染度。 MPFILTRI性能指标： 介 质：液压油 磷酸脂液压油 乳化液 水-已二醇 MPFILTRI材 质：玻纤滤纸-BN 不锈钢编织网-W 木浆滤纸-P 过滤精度：1μ ~ 100μ
引 言 无菌制剂种类主要包括最终灭菌的无菌制剂和非最终灭菌的无菌制剂，使用冻干机生产的无菌制剂绝大多数都是非最终灭菌的无菌制剂。对于非最终灭菌的无菌制剂而言，制剂的无菌性保证主要依赖于生产过程中的无菌控制。无菌制剂在进入冻干机之前的生产过程控制主要包括器具（灌装泵、清洁抹布等）
无菌西林瓶是医学临床中常见的药品包装材料形式，如果无菌西林瓶发生了泄漏情况，那么药品肯定是要收到影响的。西林瓶密封性泄漏的原因有以下两点：1.西林瓶本身瓶体的问题，玻璃瓶在加工运输过程中存在的裂痕、气泡及微孔等现象。2.胶塞本身的问题造成的泄漏，这种情况较少，但也存在于实际生产中。西林瓶密封完整性测
无菌西林瓶是医学临床中常见的药品包装材料形式，如果无菌西林瓶发生了泄漏情况，那么药品肯定是要收到影响的。 西林瓶密封性泄漏的原因有以下两点： 1.西林瓶本身瓶体的问题，玻璃瓶在加工运输过程中存在的裂痕、气泡及微孔等现象。 2.胶塞本身的问题造成的泄漏，这种情况较少，但也
过滤器完整性的测试仪原理及方法水侵入法膜完整性测试(WIT法)的原理 电源要求/功率170-240V AC, 50/60Hz；110W最大操作压力9999 mbar最低进气压力3000 mbar外型尺寸240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)测试范围测试压力：500-6
过滤器是除去液体中少量固体颗粒的小型设备，可保护设备的正常工作，也是输送介质管道上不可缺少的一种装置，能有效的滤除尺寸接近污染敏感元件关键运动副动态油膜厚度的颗粒污染物。对水中的悬浮物去除率可达到95%以上，对大分子有机物、细菌、病毒、胶体、铁等杂物具有一定去除作用。通常安装在减压阀、泄压阀、定水位
一、原理由于玻璃氰化钾不能透过被膜，故完整叶绿体在等渗介质中不能进行玻璃氰化钾光还原的Hill反应。而失去完整被膜的叶绿体，铁氰化钾可以进入类囊体进行Hill反应。根据这一原理，比较胀破与未胀破的叶绿体Hill反应速率，就可计算叶绿体被膜的完整度。二、仪器与用具氧电极测氧全套装置；烧杯；微量进样器；
决定测试时间的因素 完整性测试由多个不同测试阶段构成，大体而言，可以分为稳定阶段与测试阶段。顾名思义，稳定阶段的作用在于为完整性测试提供稳定的测试条件，对完整性测试结果的准确性和可靠性至关重要。具体而言，在完整性测试初期的加压阶段，例如，测试仪增压至系统所设定的测试压力2500 m
去离子水（deionizedwater）是指除去了呈离子形式杂质后的纯水。国际标准化组织ISO/TC147规定的“去离子”定义为：“去离子水完全或不完全地去除离子物质，主要指采用离子交换树脂处理方法。”现在的工艺主要采用RO反渗透的方法制取。应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可
酸值测定仪的测试步骤：1.把中和液放入中和液瓶中。把KOH（约20g）放在洗气瓶中加入200ml的蒸馏水，搅拌均匀，等冷却后盖好瓶盖。把中和液放入到小瓶中大约，注意：40-60ml，不要太多容易失效，盖好瓶盖；2.中和液泵的调整：按一下复位键，仪器启动中和液泵，我们在中和液的滴液针头观察，应为1秒钟