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柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水中超声一下试试吧......阅读全文
甲醇和水以1:1的比例混合时，是压力最大值，所以你遇到的是正常现象，不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现，基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法。液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱 反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱 亲合作用（HILIC）色谱柱疏水作用（HIC）色谱柱正相液相色谱（NPC）色谱柱
1、在使用前过滤溶剂2、完全润湿在运输中变干的色谱柱3、了解溶剂对样品的溶解性及分离的影响4、对含有保留性较强的杂质组分的样品要进行预处理5、清除柱填料的局限性：pH、温度、化学兼容性6、使用新鲜的水溶液，并考虑使用生物稳定剂（如叠氮化钠）7、定期用强极性的溶剂清洗色谱柱8、储存色谱柱时，应冲净缓冲
现代液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择中，现如今多采用细粒径以获得高分辨率。但是，细粒径填料的流体阻力往往很大，必须采用高压泵以将流动相强制输运通过柱子。所以，柱子必须能承受高压而不泄漏、不破坏才行。色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。常用的HPL
HPLC液相色谱柱柱压升高原因 色谱柱是液相色谱的心脏，在液相色谱仪的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透性，延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。格莱普多年从事色谱行业，积累了一些经验，您可按照以下建议，逐项排除原因：1、流动相的前处理 。
开发新方法时，色谱工作者最重要的目标之一就是实现一致的、可重现的分离。为此，就需要选择重现性高的HPLC 色谱柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色谱柱通过选用超纯硅胶、自动装填工艺、严格的检测和控制程序帮助色谱工作者达到满意的
1.取下色谱柱，然后重新连接到色谱仪上，让液体/气体反方向流过色谱柱。 2.用HPLC级水冲洗掉盐/缓冲液。以1毫升/分钟的速度把25毫升水泵入色谱柱。 3.用25毫升异丙醇冲洗色谱柱。 4.用25毫升二氯甲烷冲洗色谱柱。 5.用25毫升正己烷冲洗色谱柱。
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比
因为样品中经常会含有能够吸附在色谱柱固定相上的杂质化合物，所以应该经常对色谱柱进行清洗或冲洗。当色谱柱在多次进样后显示出柱效降低时，有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理，冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。方法如下：●将色谱柱从系统上取下，反向连接到输液泵上。色谱柱出口不要连接到检测器上，