从分子到抗体药物，我们在造福病患的大道上努力耕耘
2010年，在跨国制药巨头安进工作了12年多的钱雪明博士踏上了回国之旅，经过两年多的准备，他创办了属于自己的生物医药公司——迈博斯生物。借助自主研发的新型抗体发现技术，公司拥有了全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体。迈博斯生物董事长/CEO钱雪明博士 2018年2月16日，美国FDA批准了迈博斯生物的人源化PD-L1单克隆抗体, MSB2311，用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的临床试验申请。这对迈博斯生物来说，是一个重要的里程碑。随后，公司开始启动MSB2311的首次进入人体，开放性，多中心, 剂量递增和扩展性临床研究。 此前，FDA 己批准了多个PD-L1和PD-1抗体用于治疗各种实体肿瘤和淋巴瘤。和FDA已批准的PD-L1 抗体相比，MSB2311不但具有独特的抗原结合表位，而且与抗原PD-L1的结合有独特的pH 依赖性，有助于MSB2311抗体在肿瘤组织中回收，渗透，和富集。 5月9日，钱雪明博士在5周年庆典上......阅读全文
从分子到抗体药物，我们在造福病患的大道上努力耕耘
2010年，在跨国制药巨头安进工作了12年多的钱雪明博士踏上了回国之旅，经过两年多的准备，他创办了属于自己的生物医药公司——迈博斯生物。借助自主研发的新型抗体发现技术，公司拥有了全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体。迈博斯生物董事长/CEO钱雪明博士 2018年2月16日，美国FDA批准了迈博
FDA批准迈博斯生物第二代PD-L1抗体进入临床
2月22日，迈博斯生物宣布FDA于2018年2月16日批准了其人源化PD-L1单克隆抗体，MSB2311，用于治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的临床试验申请。 迈博斯生物已开始启动MSB2311的首次进入人体，开放性，多中心，剂量递增和扩展性临床研究。 PD-L1 / PD-1的相
尚华集团与迈博斯生物医药达成独家合作协议
2013年11月14日，中国上海-尚华集团(尚华)与迈博斯生物医药有限公司(以下简称迈博斯)就使用迈博斯特定的抗原和技术提供抗体研发服务，达成独家代理和许可协议。 迈博斯经过研究开发，已成功获得一项全新的免疫耐受打破技术。在杂交瘤单克隆抗体制备中，这项技术可用于高效研制针对蛋白抗原中保守抗
普米斯PD-L1双特异性抗体获批临床
3月9日，CDE官网显示，普米斯生物研发的针对包括程序性死亡因子受体（PD-L1）在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体（项目编号：PM8001），已于近期获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验通知书，拟开展针对肺癌等晚期肿瘤的临床研究。 PM8001以分子量小、稳定性好的单
溴新斯的明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为171~176℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约1mg,置蒸发皿中,加20%氢氧化钠溶液1ml与水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸试液1ml,即显红色
Claudin18.2新药临床试验申请获NMPA受理
具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，创胜集团 (Transcenta Holding) 近日宣布其苏州子公司迈博斯生物向国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) 提交的Claudin18.2 （CLDN18.2）人源化单克隆抗体（内部称为 TST00
新斯的明试验的概述
新斯的明试验是诊断重症肌无力(MG)的重要手段之一，对于拟诊断重症肌无力的患者可分为两类：大部分患者在肌力检查时发现明显的肌肉无力，适用于新斯的明或依酚氯胺试验(腾喜龙试验)。
溴新斯的明片简介
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当
什么是新斯的明试验
新斯的明试验在临床上，是对一些重症肌无力患者进行的诊断方式。当患者出现肌无力症状时，就会表现为肌肉无力，此时医生可通过新斯的明试验来确定，一旦试验结果为阳性时，就代表患者有重症肌无力的情况。测定阴性和阳性的方式，是通过注射新斯的明前后每10分钟测定一次，测定结束后再取6次记录值中的均值数，再通过
溴吡斯的明片简介
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分