大肠杆菌感受态制备与质粒转化
主要试剂1、LB培养基（灭菌后使用）胰蛋白胨（bacto-tryptone） 10g/L酵母提取液（bacto-yeast extract） 5 g/LNaCl 10g/L用NaOH调pH至7.0。2、LB固体平板每升液体培养基中加入15g琼脂粉，高压灭菌后倒入灭过菌的培养皿中。3、SOC培养基20g/L Tryptone5g/L Yeast extract0.58g /L NaCl0.186g /LKCl，灭菌后加入过滤除菌的2M葡萄糖（终浓度为20mM），1M MgCl2（终浓度为10mM）。5.0.1M CaCl2（灭菌后使用）6. 0.1M CaCl2+10%甘油7. 保存于-80℃冰箱的DH5α 或DH10B甘油菌主要仪器恒温摇床冷冻离心机 实验步骤一 、 热击感受态细胞的制备及热击转化1、细菌培养1） 从平板上挑取大肠杆菌（DH5α或DH10B）单菌落，放到LB培养基中。（液体培养基的体积为溶液容积的1/3-1/4为......阅读全文
大肠杆菌感受态制备
[ 实验目的 ] 通过本实验掌握大肠杆菌感受态细胞的制备。 [ 实验原理 ] 细菌处于易于吸收外源 DNA 的状态叫感受态。细菌处于 0 ℃ 的 CaCl 2 低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。转化混合物中的 DNA 形成抗 DNA 酶的羟基 - 钙磷酸复合物黏附于细胞表面，经 42 ℃ 段时间
重组质粒转化感受态大肠杆菌
实验概要 细菌处于容易吸收外源DNA的状态叫感受态。转化(Transformation)是指重组质粒导入受体细胞的过程，使之获得新的遗传性状的一种手段。其原理是细菌处于0℃，CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物粘附于
大肠杆菌感受态细胞的制备
实验概要制备出感受态细胞实验原理 感受态就是细菌吸收转化因子的生理状态，只有发展为感受态的细胞才能稳定摄取外来的DNA分子。受体细胞经过一些特殊方法（如：电击法，CaCl2等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，成为能容许带有外源DNA的载体分子进入的感受态细胞。
电感受态大肠杆菌TGl的制备
实验概要本实验制备了电感受态大肠杆菌TGl细胞。主要试剂1. 基本培养琼脂板[10.5g K2HPO4、4.5gKH2PO4、1g(NH4)2SO4、0.5g Na3C6H5O72H2O、15g琼脂加水至1L。高压灭菌，冷却至锥形瓶微温；接着加入lml lmol/L MgSO4、0.5ml 1%维生
大肠杆菌感受态细胞的制备
实验概要大肠杆菌感受态细胞的CaCl2法制备及质粒转化。实验原理处于对数生长期的细菌经CaCl2 处理后接受外源DNA的能力显著增加。细菌处于容易吸收外源DNA的状态叫感受态。 在自然条件下，很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内，但在人工构建的质粒载体中，一般缺乏此种转移所必需的mob基因，
大肠杆菌感受态细胞的制备
实验原理感受态就是细菌吸收转化因子的生理状态，只有发展为感受态的细胞才能稳定摄取外来的DNA分子。受体细胞经过一些特殊方法（如：电击法，CaCl2等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，成为能容许带有外源DNA的载体分子进入的感受态细胞。 目前常用的感受态细胞制备方法有CaCl2
大肠杆菌感受态制备与质粒转化
主要试剂1、LB培养基（灭菌后使用）胰蛋白胨（bacto-tryptone） 10g/L酵母提取液（bacto-yeast extract） 5 g/LNaCl 10g/L用NaOH调pH至7.0。2、LB固体平板每升液体培养基中加入15g琼脂粉，高压灭菌后倒入灭过菌的培养皿中。3、SOC培养基20
大肠杆菌感受态细胞的制备实验
细胞经过一些特殊方法（电击法、CaCl2法）等处理后，细胞膜的通透性发生了暂时性的改变，成为能允许外源DNA分子进入的细胞，即感受态细胞（Compenent cells）。实验方法原理： 带有外源DNA 的重组质粒，在体外构建后，导入宿主细胞，随着细胞的大量复制、繁殖，才能够有机会获得纯的重组质
大肠杆菌感受态细胞的制备实验
氯化钙法 实验方法原理 带有外源DNA 的重组质粒，在体外构建后，导入宿主细胞，随着细胞的大量复制、繁殖，才能够有机会获得纯的重组质粒DNA，该过程称之为
大肠杆菌感受态细胞制备和转化
实验概要转化是将外源基因引入受体细胞，使之获得新的遗传性状的一种手段，它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术。转化过程所用的受体细胞经过一些特殊方法处理后，细胞膜的通透性发生了暂时性改变，成为允许外源DNA分子进入的状态，这种细胞称为感受态细胞。进入受体细胞的DNA分子通过复制，