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氨基酸和脂质预测糖尿病风险在代谢组学病例对照研...2

通过T2D组与非T2D组对照,发现37个代谢产物表达差异有统计学意义(FDR < 0.05),其中23个表达上调,14个表达下调,这些差异代谢物有以下特征:①戊糖是增加最显著的代谢物。②氨基酸代谢在T2D和非T2D对照中也有变化:11个氨基酸(组氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、酪氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、赖氨酸、色氨酸、苏氨酸和脯氨酸)都呈现出上调趋势,只有谷氨酰胺下调。③乙酰肉碱和生物胺也受到影响:一种生物胺,亚精胺代谢通路发生了上调。④脂类中,各类物质发生了不同的变化。例如,鞘磷脂发生了减少。lysoPC26:0和溶血磷脂酰胆碱(lysoPCs)也发生了减少。不过对于甘油磷脂组的代谢物,上调和下调组都有涉及到。上调的甘油磷脂为PC aa C组(di酰基-甘油磷脂),下调的甘油磷脂为PC ae C组(酰基-烷基-甘油磷脂)。(见图3) 图3 对这些代谢物使用KEGG进行通路分析后发现,在随访期......阅读全文

氨基酸和脂质预测糖尿病风险在代谢组学病例对照研...-2

通过T2D组与非T2D组对照,发现37个代谢产物表达差异有统计学意义(FDR < 0.05),其中23个表达上调,14个表达下调,这些差异代谢物有以下特征:①戊糖是增加最显著的代谢物。②氨基酸代谢在T2D和非T2D对照中也有变化:11个氨基酸(组氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、酪氨酸、亮氨酸、

氨基酸和脂质预测糖尿病风险在代谢组学病例对照研...-1

氨基酸和脂质预测糖尿病风险在代谢组学病例对照研究结果的应用近期,一项长达10年的巢试病例对照研究显示,可以利用氨基酸和脂质的代谢变化来预测妊娠期患糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的女性,在产后患2型糖尿病(type 2 diabetes,T2D)的

Plos Med:氨基酸代谢受损或可导致糖尿病风险增加

  一项发表在国际学术期刊PLOS Medicine上的新研究发现了五个遗传变异与支链氨基酸异亮氨酸,亮氨酸和缬氨酸的含量更高有关。研究人员还发现这些遗传变异与2型糖尿病患病风险增加也存在相关性。  剑桥大学的研究人员使用大规模遗传数据结合支链氨基酸及其代谢产物检测的方法对16000名参与者的血液样

美国研究显示:血液氨基酸水平预示糖尿病风险

  美国科学家最新研究发现,血液中5种特定氨基酸水平过高可能是罹患2型糖尿病的先兆,通过血检可最多提前10年预测糖尿病发病风险,以便及早采取预防和治疗措施。  马萨诸塞州综合医院心血管研究中心的研究人员对2422名成年人进行了12年的跟踪调查,这些人在研究开始时都身体健康

高覆盖率靶向脂质组学发现2型糖尿病新的血脂预测因子

  糖尿病已成为全世界死亡和残疾的主要原因。近几十年来,中国糖尿病患病率翻了两番多。据估计,2013年中国成年人中有10.9%患有糖尿病,35.7%患有糖尿病前期。对糖尿病的生物标志物或新的途径失调预测的鉴定是一个研究热点。  中国科学院遗传与发育生物学研究所税光厚研究组与上海交通大学附属医院瑞金医

氨基酸代谢

氨基酸是构成蛋白质分子的基本单位。蛋白质是生命活动的基础。体内的大多数蛋白质均不断地进行分解与合成代谢,细胞中不停地利用氨基酸合成蛋白质和分解蛋白质成为氨基酸。体内的这种转换过程一方面可清除异常蛋白质,这些异常蛋白质的积聚会损伤细胞。另一方面使酶或调节蛋白的活性由合成和分解得到调节,进而调节细胞代谢

运动干预2型糖尿病代谢组学研究取得新进展

  7月28日,中科院大连化物所高分辨分离分析和代谢组学研究组与丹麦哥本哈根大学临床和生物化学系及德国图宾根大学医学院合作,应用代谢组和转录组研究了糖尿病患者对运动的应答,相关研究结果在《糖尿病学》(Diabetologia)杂志作为“up front”文章发表。   一直以来,人们认可运动对人类健

利用尿液代谢产物来预测个体患糖尿病的风险

  近日,在美国奥兰多举办的第99届内分泌学会会议上,来自杜克大学医学院的研究人员表示,他们在患糖尿病、肥胖的黑人青少年机体的尿液中发现了一种特殊的代谢标记物,这种新型标记物或有望帮助研究人员与有效预测青少年患2型糖尿病的风险。  医学博士Pinar Gumus Balikcioglu表示,在进行了

代谢组学、脂质组学在病毒研究中的应用(一)

在疫情逐步可控的情形下,一线的医务工作者和科研人员将有更多精力和时间对冠状病毒进行更深一步的研究和认识。我们此次调研了基于Orbitrap超高分辨的代谢组学,脂质组学,以及药物治疗在病毒学研究中的应用。致敬白衣天使和深耕医学研究的学者。 目前的研究显示,新型病毒进入细胞的路径与SARS冠状

代谢组学、脂质组学在病毒研究中的应用(二)

案例三基于代谢组学技术挖掘病毒感染宿主后代谢动态变化情况2019年发表在Viruses杂志上的另一篇文章,采用基于Orbitrap 的非靶标和靶标代谢组学方式研究了麻痹病毒(Cricket paralysis virus, CrPV)感染昆虫Bm5细胞后宿主代谢的动态变化情况。研究人员发现,CrPV