关于盐酸罂粟碱的含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。......阅读全文
关于盐酸罂粟碱的含量测定
取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
关于盐酸罂粟碱的鉴别测定介绍
1、取该品约0.1g，加水10mL溶解后，加热至约50℃，滴加稍过量的氨试液使成碱性，并不断搅拌使析出沉淀，放置5分钟，过滤，沉淀用少量的水洗涤后，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C）。 2、取该品约10mg，加水10mL溶解后，加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴，即生成浅黄色沉淀（与其他
罂粟碱片的含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸罂粟碱0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，摇匀，加氨试液7.5ml，用氯仿振摇提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗涤后，用经氯仿润湿的脱脂棉滤过，滤器再用氯仿洗
盐酸罂粟碱测定实验的试样制备介绍
1、高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
关于盐酸乙胺丁醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置50mL量瓶中，加水20mL使溶解，加硫酸铜试液1.8mL，边振摇边加入氢氧化钠试液7mL，用水稀释至刻度，摇匀，离心（每分钟4500转），精密量取上清液10mL，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）（取氯化铵70g，加水300mL溶解后，加浓氨溶液100mL，再加水
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
盐酸罂粟碱的基本介绍
盐酸罂粟碱，是一种有机化合物，化学式为C20H22ClNO4，呈白色结晶性粉末，无臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点：226℃ 闪点：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
关于盐酸罂粟碱的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：98.21 摩尔体积（cm3/mol）：292.1 等张比容（90.2K）：742.9 表面张力（dyne/cm）：41.8 极化率（10-24cm3）：38.93 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体
关于盐酸半胱氨酸的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml与碘化钾4g，振摇溶解后，加稀盐酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗处放置15分钟，再置冰浴中冷却5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空
关于盐酸肼屈嗪的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，加盐酸5mL，立即密塞，摇匀，在暗处放置15分钟，小心微启瓶塞，加碘化钾试液7mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至
关于盐酸米多君的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL，振摇使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于29.075mg的C12H18N2O4•HCl。
关于盐酸噻氯匹定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取盐酸噻氯匹定对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1m
关于盐酸异丙肾上腺素的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，放冷，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.77mg的C11H17NO3•HCl。
简述盐酸罂粟碱有关物质的检查介绍
1、酸度 取该品0.20g，加水10mL使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0～4.0。 2、溶液的颜色 取该品0.2g，加新沸并放冷至室温的水10mL溶解后，与橙黄色2号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 取该品，加乙醇－水（1:1）制成每1mL中
二盐酸奎宁的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二盐酸奎宁的类别和含量测定
类别抗疟药。含量测定取本品约0.15g,精密称定,加醋酐5ml与醋酸汞试液3ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
简述盐酸酚苄明的含量测定
取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15mL与醋酸汞试液5mL溶解后 ，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
简述盐酸伪麻黄碱的含量测定
取本品约0.3g，精密称定。加冰醋酸10mL，微热溶解后，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO·HCl。
二盐酸奎宁注射液的含量测定方法
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯
复方盐酸阿米洛利片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺项下。对照品溶液取氢氯噻嗪对照品约0.1g,精密称定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加盐酸阿米洛利对照品溶液(取盐酸阿米洛利对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液)l0m
关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g，振摇后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 2、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通则0401）测定，在272nm与279nm的波长
关于盐酸乙胺丁醇的鉴别测定介绍
1、取本品约20mg，加水2mL溶解后，加硫酸铜试液2~3滴摇匀，再加氢氧化钠试液2~3滴，显深蓝色。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集311图）一致。 3、本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
盐酸肾上腺素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取肾上腺素对照品适量,精密称定,加流动相适量,加冰醋酸2~3滴,振摇使肾上腺素溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中含肾上腺素0.2mg的溶液,摇匀。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰间应出现两个未知杂质峰,理论板数按去甲肾
黄连上清片中盐酸小檗碱含量的测定
今天为您带来黄连上清片中盐酸小檗碱含量的测定。 参考标准 中国药典2015版一部 特征谱图色谱条件 色谱柱：月旭Ultimate® LP-C18（4.6×250mm，5μm)； 流动相：乙腈/0.033mol/L磷酸二氢钾溶液=35/65； 检测波长：345nm； 柱温：30℃；
关于罂粟碱的适应症介绍
对血管、支气管、胃肠道、胆管等平滑肌都有松弛作用，通过松弛血管平滑肌，使冠脉扩张、外周阻力及脑血管阻力降低，主要用于脑血栓形成、肺栓塞、肢端动脉痉挛症及动脉栓塞性疼痛等。对高血压、幽门痉挛、胆绞痛、肠绞痛、支气管哮喘等在一般剂量下疗效不显著 [1] 。
测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量
紫外-可见分光光度法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量【摘要】目的 建立紫外一可见分光光度(UV-VIS)法测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法采用对照品法，检测波长为275nm。结果 制剂中辅料对主药测定无干扰，UV-VIS法测定盐酸法舒地尔的质量浓度在24~36ug/mL范围内线性关系良好(
关于盐酸肼屈嗪的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，置试管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸银试液1mL，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 2、取本品约10mg，加水约5mL，稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴，用氢氧化钠试液中和后，溶液初呈红色，继转为蓝色。 3、取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶
关于盐酸米多君的鉴别测定介绍
1、取本品与盐酸米多君对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，照有关物质项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）
关于辛伐他汀的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约40mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取辛伐他汀对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见
关于卡托普利的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100mL，振摇使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的