活体成像概述
一、引子 自从Roentgen发现了X光的用途，动物活体成像就走进了科学家的视野。活体成像有很多种模式，除了X光的离子辐射成像，还有声音、磁铁甚至光光成像。每种都有缺点和优点，举例来说，要确定解剖结构的位置和形状，CT扫描、MRI、超声波可能是较好的选择，但涉及到肿瘤细胞的注射位置、表达层面，他们就不能提供必要的信息。光学成像：化学发光和荧光技术出现了几十年了，由于其相对低的花费、容易操作、高灵敏度、能长期追踪、低毒性等特点而成为活体成像中有效的方法。“荧光探针和化学发光报告子技术的发展使光学成像在临床前分子成像方面得到广泛应用”加利福尼亚州的Simon Cherry 说。早在利用结构成像检测拓扑学变化前，光学成像就确立了其在小动物模式下药物合成方面的潜能。它还打算建立小动物疾病的生物标记，最终应用到临床上。二、化学发光和荧光技术的原理化学发光和荧光的原理都很简单，前者产生萤火虫和海里生物的光，这是荧光素酶和其底物发......阅读全文
活体成像概述
一、引子 自从Roentgen发现了X光的用途，动物活体成像就走进了科学家的视野。活体成像有很多种模式，除了X光的离子辐射成像，还有声音、磁铁甚至光光成像。每种都有缺点和优点，举例来说，要确定解剖结构的位置和形状，CT扫描、MRI、超声波可能是较好的选择，但涉及到肿瘤细胞的注射位置、表达层面，他们
活体成像技术应用
动物模型已经成为癌症，动脉粥样硬化，神经系统疾病（如阿尔茨海默氏病）和传染病研究中不可或缺的手段，而在这个过程中，很多情况下下需要使用到活体成像技术。原因是活体城乡技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或者相互作用关系，追踪靶细胞，药物，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从病理水平评估
小动物活体成像
小动物活体成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直
活体成像技术的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时
小动物活体成像
小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，
活体成像中荧光染料的选择与成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。 一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见
精诺真活体成像系统
1、【仪器名称】：精诺真活体成像系统。 2、【仪器型号】：IVIS 200。 3、【生产厂家】：美国精诺真（Xenogen，Inc.）公司（龙脉得生物技术有限公司代理）。 4、【检测适用范围】：用于提供LPTA动物模型靶基因在体内的实时表达和对候选药物的准确反应，还可以用来评估候选药物和其他化
小动物活体成像技术
1、背景和原理1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件。
精诺真活体成像系统
1、【仪器名称】：精诺真活体成像系统。2、【仪器型号】：IVIS 200。3、【生产厂家】：美国精诺真（Xenogen，Inc.）公司（龙脉得生物技术有限公司代理）。4、【检测适用范围】：用于提供LPTA动物模型靶基因在体内的实时表达和对候选药物的准确反应，还可以用来评估候选药物和其他化合物的毒性。
小动物活体成像原理
体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因（Luciferase）标记细胞或 DNA，而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等荧光素及量子点 (quantumdot，QD) 进行标记。小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷