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GITR靶点分子和BhTNFRSF18(GITR)小鼠

各位看官晚上好,一期一会的百奥赛图知识扩展课堂又来喽,今天小编带来一种视觉享受的分子,言归正传,GITR(glucocorticoid-induced TNFR-related protein)是TNF受体超家族成员 ,在多种肿瘤模型中可表现出抗肿瘤效果。GITR是目前免疫学家感兴趣的一种共刺激免疫检查点分子。 那么接下来,咱们就一起瞧瞧这个因吹斯汀的靶点分子吧~ 基因功能简介 TNFRSF18(TNF受体超家族成员18)也称为糖皮质激素诱导的TNFR相关蛋白(GITR),其在包括T细胞在内的许多免疫细胞上表达。作为T细胞的共同刺激信号,TNFRSF18在T细胞活化后被上调,进而促进T细胞增殖。已知CD25+/CD4+调节性T细胞可介导免疫耐受,而GITR激动剂抗体可逆转这种免疫耐受,并在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤作用。 Figure 1:Model of GITR–GITRL inter......阅读全文

GITR靶点分子和B-hTNFRSF18(GITR)小鼠

  各位看官晚上好,一期一会的百奥赛图知识扩展课堂又来喽,今天小编带来一种视觉享受的分子,言归正传,GITR(glucocorticoid-induced TNFR-related protein)是TNF受体超家族成员 ,在多种肿瘤模型中可表现出抗肿瘤效果。GITR是目前免疫学家感兴趣的一种共刺

Science Immunology狙击肿瘤PD-1与GITR抗体联事半功倍之妙!

  前言   近年来,靶向PD-1/PD-L1抗体的效果无疑戏剧性地引导我们对癌症治疗总体方法和对宿主-肿瘤生物学理解的改变。由于癌症治疗过程中,T细胞会发生功能性障碍,大多数癌症病人单独接受PD-1或者PD-L1抗体治疗后,并不能表现出持久的抗肿瘤反应。因此进行抗体联用策略和治疗无疑成为了

狙击肿瘤,PD-1与GITR抗体联用事半功倍(三)

如上文提到PD-1抗体治疗中拥有这么关键的作用,那么PD-1信号通路与CD226之间会存在怎样的联系呢?与已确定的PD-1–SHP2 脱磷酸化靶点CD28(共刺激受体)比较,在淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)存在情况下,CD226可通过PD-1–SHP2进行剂量依赖性脱磷酸化(图5C

狙击肿瘤,PD-1与GITR抗体联用事半功倍(一)

【科学前沿】Science Immunology:狙击肿瘤,PD-1与GITR抗体联用竟有事半功倍之妙!   前言 近年来,靶向PD-1/PD-L1抗体的效果无疑戏剧性地引导我们对癌症治疗总体方法和对宿主-肿瘤生物学理解的改变。由于癌症治疗过程中,T细胞会发生功能性障碍,大多数癌症病人单

狙击肿瘤,PD-1与GITR抗体联用事半功倍(二)

图2. 单细胞测序绘制CD8+ T细胞独特的基因图谱及分析 进一步研究揭示,抗PD-1抗体与抗GITR抗体联合免疫治疗介导形成独特的肿瘤特异性CD8+ T细胞群 如图3A所示,取经抗PD-1抗体、抗GITR抗体以及两种抗体联合分别处理的荷瘤小鼠,在处理后的9天和12天,取瘤内T细胞,进

著名华人学者Nature子刊发表癌症免疫重要发现

  来自休斯敦卫理公会医院、芝加哥大学和康奈尔大学的研究人员揭示了一个五星上将级的生物作战策略,他们阐明了一种细胞表面受体动员免疫细胞攻击而非保护恶性肿瘤的机制。研究结果发布在9月14日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。   领导这一研究的是华人科学家李宪昌(X

小鼠实验发现抗肥胖靶点

  据英国《自然·通讯》杂志8月21日发表的一项生理学研究,科学家实验证实,一种神经酰胺合成酶1(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的脂质堆积。肌肉组织内含有大量C18神经酰胺,而名为PO53的化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,减少小鼠体内的脂肪含量。   由于生活方式

双特异性抗体能成为肿瘤免疫下一个风口吗?

过去几年,PD-1、PD-L1、CTLA4抗体药物的批准上市,激发了全球范围内针对免疫检查点的单克隆抗体药物研发热潮。随着肿瘤免疫研究的不断深入,免疫治疗已经进入了一个新的阶段。双特异性抗体(Bispecific antibody,BsAb)由于其独特的优势也逐步在药物研发大舞台占据一席之位。免疫

双特异性抗体能成为肿瘤免疫下一个风口吗?

  过去几年,PD-1、PD-L1、CTLA4抗体药物的批准上市,激发了全球范围内针对免疫检查点的单克隆抗体药物研发热潮。随着肿瘤免疫研究的不断深入,免疫治疗已经进入了一个新的阶段。双特异性抗体(Bispecific antibody,BsAb)由于其独特的优势也逐步在药物研发大舞台占据一席之位。

减肥有望!小鼠实验发现抗肥胖靶点

  英国《自然·通讯》杂志21日发表的一项生理学研究,科学家实验证实,一种神经酰胺合成酶1(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的脂质堆积。肌肉组织内含有大量C18神经酰胺,而名为PO53的化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,减少小鼠体内的脂肪含量。图片来源于网络   由于生活