全球首个生物工程角膜中国上市签下1.96亿大单
中国再生医学12月1日公布，与包括中国器械、国控陕西、广东三信、天津生物、浙江卫材、江苏淮海等知名医药企业达成战略协议，在全国范围内正式销售其研发生产的全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”。 媒体从中国再生医学方面获悉，协议要求，截至2018年12月31日， 22家代理商要在国内22个省份或直辖市开发108家医院以销售”艾欣瞳”——截至2016年12月31日,合作协议的合同总金额约为人民币1.96亿元。 公开资料显示，中国是全世界盲人最多的国家之一。来自世界卫生组织2010年《视力残疾全球数据报告》显示：中国共有盲人824.8万人，占世界盲人总数的18%，早已超过诸如丹麦、芬兰、挪威等国家的人口数。其中，角膜疾病是最重要的致盲眼病之一，在发展中国家是继白内障之后的第二大致盲眼病，也是眼球摘除的第一因素。2006年《第二次全国残疾人抽样调查统计结果》表明，因角膜病致盲患者约400万人，85%的角膜盲源自感染性角膜病，且每年新发角......阅读全文
【关注】全球首例生物工程角膜在青岛成功移植
中国是全世界盲人最多的国家之一，角膜盲是仅次于白内障的第二大致盲眼病。据统计，我国角膜盲患者约为400万名，每年新增10万多病例，而每年获得手术的患者却不足5000人，仅占实际需要的2%。由于眼库角膜来源奇缺，患者只能被动等待捐献。 艾欣瞳，这种由我国科学家自主研发的全球首例生物工程角膜，正悄
重磅：中国自主研发生物工程角膜上市 角膜奇缺有望改善
根据WHO的调查，角膜盲是仅次于白内障的第二大致盲眼病。中国目前角膜盲约为400万名，并且每年新增10万多病例，在这些患者当中，绝大多数人可以通过角膜移植重见光明。但是由于多方面因素，我国各地眼库的角膜来源奇缺，不少患者只能被动地等待捐献。 日前，由我国科学家自主研发，并拥有完整自主知识产权的
青岛成功完成全球首例生物工程角膜移植术
今年5月23日，由我国科学家自主研发并拥有完整知识产权的生物工程角膜“艾欣瞳”正式面世，为角膜盲患者带来复明的希望。12月21日下午，山东省眼科研究所、青岛眼科医院召开发布会，宣布全球首例生物工程角膜手术在该院获得成功。手术由我国唯一眼科学院士谢立信亲自操刀。 已实施5例手术 “艾欣瞳”作为
生物工程角膜研发成功
由我国科学家自主研发并拥有完整自主知识产权的生物工程角膜“艾欣瞳”，近日在北京正式面世。业界专家称，生物工程角膜研发成功，将缓解我国人体捐献角膜奇缺的临床困境，为角膜盲患者带来复明的希望。 这是记者23日在此间举行的“角膜盲防治创新论坛暨全球首个生物工程角膜启动仪式”上了解到的。据介绍，角膜盲
艾尔建以29亿美元收购再生医学公司LifeCell
随着 29 亿美元收购美国再生医学专业公司 LifeCell，艾尔建已经完成了 2016 年的系列收购计划。虽然艾尔建今年签署的几十项交易都是为了支持产品线，但对 LifeCell 的收购却有所不同。该公司已经从通过用于整形手术和疝修复手术的成熟产品获得收入，预计今年的销售额将达到 4.5 亿美
全球首个生物工程角膜中国上市 签下1.96亿大单
中国再生医学12月1日公布，与包括中国器械、国控陕西、广东三信、天津生物、浙江卫材、江苏淮海等知名医药企业达成战略协议，在全国范围内正式销售其研发生产的全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”。 媒体从中国再生医学方面获悉，协议要求，截至2018年12月31日， 22家代理商要在国内22个省份或直辖市开
中国再生医学与国药器材达成战略合作
近日，中国再生医学国际有限公司（简称中国再生医学）与中国科学器材有限公司（简称国药器材）在北京签署战略合作框架协议。国药器材总经理、党委书记于清明，副总经理王迎智，中国再生医学国际有限公司执行董事、行政总裁邵政康等出席签约仪式。 根据协议内容，中国再生医学国际有限公司委任中国科学器材有限公司，
首个生物工程角膜获批，中国再生医学取得重大突破
中国再生医学CEO邵政康 4月28日，中国再生医学国际有限公司（以下简称“中国再生医学”，连同其附属公司统称“中国再生医学集团”）继“安体肤”之后，又一个重磅产品即将上市——由我国科学家自主研发并拥有完整自主知识产权的生物工程角膜（脱细胞角膜基质，商品名：艾欣瞳，以下简称“生物工程角膜”）已经获得
全球首创生物工程角膜：让角膜盲患者重见光明
2015年4月28日，由我国科学家自主研发的脱细胞角膜基质（以下简称生物工程角膜）——全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”终于获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书，获得了上市批准。这是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品，该产品于2013年成功完成临床试验，总有效率达到
再生医学迎来新势力
科学家曾认为，直到消亡，皮肤细胞依然是皮肤细胞。在过去10年，细胞的身份并不是一成不变的，它能够通过激活特异性的遗传程序得以重写。如今，再生医学领域面临一个问题：这种重写应当采取常规方法，即成熟细胞首先转化回干细胞，或者如果可能的话，采取一种更加直接的方法。 “终末分化”概述了这种旧观念——