CD47抗体／融合蛋白的临床布局：信达、恒瑞角逐国内市场
近日，信达生物、恒瑞医药的CD47单抗相继在NCT， CDE平台登记临床试验方案，笔者借此机会概述CD47抗体/融合蛋白临床试验进展，本文将主要以单抗Hu5F9-G4为重点，对比CD47抗体/融合蛋白的临床布局。 1、CD47抗体/融合蛋白主要产品汇总 全球CD47抗体/融合蛋白产品均处于临床早期，笔者列出了处于IND-II期临床阶段的10个产品，其中Forty Seven开发的人源化抗CD47单抗Hu5F9-G4进展最快。具体如下表： 产品类别，主要分为抗体和融合蛋白两类： 1. 融合蛋白类 一般为SIRPα野生型与IgG-Fc的融合蛋白，其中： TTI-621和TTI-622区别在于前者Fc为IgG1亚型 ALX148的活性区为CD47高亲和力的SIRPα区 2. 单克隆抗体类 处于临床阶段的几款单抗，均靶向于CD47，Fc为IgG4亚型。 2、CD47抗体/融合蛋白主要临床进展 Hu5F9-G4：......阅读全文
CD47抗体/融合蛋白的临床布局：信达、恒瑞角逐国内市场
近日，信达生物、恒瑞医药的CD47单抗相继在NCT， CDE平台登记临床试验方案，笔者借此机会概述CD47抗体/融合蛋白临床试验进展，本文将主要以单抗Hu5F9-G4为重点，对比CD47抗体/融合蛋白的临床布局。 1、CD47抗体/融合蛋白主要产品汇总 全球CD47抗体/融合蛋白产品均处于临
Science子刊：抗CD47抗体有望高效治疗5种恶性儿童脑癌
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员临床前试验中发现在接受儿童脑癌细胞移植的模式小鼠体内，一种导致巨噬细胞吞噬和吃掉肿瘤细胞同时不伤害健康脑细胞的抗体能够安全地和有效地治疗5种儿童脑癌类型。相关研究结果发表在2017年3月15日的Science Translational Med
中科院科学家在肿瘤靶向抗体免疫治疗领域取得新进展
随着人类在免疫系统和肿瘤发生机制上认识的深入，肿瘤免疫疗法已经日益成为人类对抗肿瘤的有力武器。其中，肿瘤靶向单克隆抗体是肿瘤免疫治疗领域的重要手段之一。目前研究已经发现，阻断性抗CD47单克隆抗体在肿瘤治疗方面有着非常良好的效果，但是这一过程的作用机制仍是一个谜。前期研究发现基于免疫缺陷小鼠的人
生物物理所等在肿瘤靶向抗体免疫治疗领域取得新进展
肿瘤靶向单克隆抗体是肿瘤免疫治疗领域的重要手段。阻断性抗CD47单克隆抗体在肿瘤治疗方面的研究已经显示了突出的效果，但是其作用机制尚不清楚。基于免疫缺陷小鼠的人源肿瘤异种移植模型表明阻断性抗CD47抗体是通过巨噬细胞发挥作用。然而由于适应性免疫系统在该模型中的缺失，适应性免疫应答特别是T细胞免疫
对付白血病的新办法，将“别吃我”变成“快吃我”
在急性髓系白血病（AML）中，异常红细胞通过表达“别吃我”的信号CD47，逃过免疫系统的攻击。如今，癌症研究人员通过新发现的CD47阻断抗体，将这个信号转化为“快吃我”，从而为白血病的治疗带来希望。 2009年，斯坦福大学Irving Weissman领导的研究小组发现，白血病等血液癌症广泛表
B-hSIRPA小鼠简述
SIRPα/CD47应该是一对大家耳熟能详的免疫检查点了，与大多数免疫检查点不同，SIRPα并不存在于淋巴细胞表面，而是广泛表达于巨噬细胞、骨髓细胞的表面的跨膜蛋白。其胞外区包含了三个免疫球蛋白样的结构域（ Immunoglobulin-like domains ），通过这个具有多样性的Ig
这五家公司 哪家造的AK-47能一枪爆头，精准点杀癌细胞？
癌症免疫疗法可以说是近年来生物科学领域的重头大戏，基于T细胞的CTLA4抗体、PD-1抗体、PD-L1抗体等的免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T、TCR-T等细胞疗法皆是近年来大热的免疫疗法。但是最近，一个名为CD47的靶点却异军突起，大放异彩，成为各大投资者的追逐对象。 最近，斯坦福大学医学院
抗癌路漫漫，又翻一座山，名曰“CD24”
近日，发表于Nature的一篇癌症免疫疗法的论文揭示了一种可媲美PD-1的靶点。该研究显示一些癌细胞通过一种叫做CD24的蛋白向附近的免疫细胞发出“不要吃我”的信号，对该信号蛋白进行有效的阻断，可用于开发针对乳腺癌、卵巢癌和其它难以治疗的癌症的革命性免疫疗法。 癌细胞通常会在细胞表面表达特定的
CD47是癌症免疫检查点疗法的新型靶点
CD47主要表达于癌细胞表面，通常被认为是癌细胞免于宿主免疫系统攻击的保护性受体。最近一项研究表明T细胞与树突状细胞（DC）可以通过CD47阻断效应发挥抗肿瘤的效应。 巨噬细胞发挥吞噬效应需要两个信号同时起作用：一个是靶向细胞表面的"eat me"信号的激活，另一个是同意目标表面"don't
总缓解率高达92% CD47靶向疗法初步临床结果积极
日前，Forty Seven公司在第61届美国血液学会（ASH）年会上宣布，其靶向CD47的单克隆抗体magrolimab，与azacitidine组成的联合疗法，在治疗骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓系白血病（AML）患者的1b期试验中，表现出优于azacitidine单药疗法的治疗效果。