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氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血液后，蛋白结合率（BPCR）约90%，其中80%与皮质激素转运蛋白结合，10%与白蛋白结合，主要在肝脏代谢，最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80～144min，生物学作用半衰期约为8～12h。氢化可的松可自消化道迅速吸收，亦可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。......阅读全文
氢化可的松口服吸收快而完全，tmax为1～2h，每次服药可维持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌内或皮下注射后迅速吸收，tmax为1h。但醋酸氢化可的氢化可的松的溶解度很差，一般用其混悬液。肌内注射吸收缓慢，每次注射可维持24h。如作关节腔内注射，每次注射可维持约1周。氢化可的松进入血
氢化可的松，又称皮质醇，是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，即属于糖皮质激素的一种。皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用，由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
来源（名称）、含量（效价）本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H30O5应为97.0%～103.0%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，初无味，随后有持续的苦味；遇光渐变质。本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不
分类内分泌系统药物> 肾上腺皮质激素类药 剂型1.片剂：10mg，20mg；2.注射剂：稀乙醇溶液：10mg（2mL），25mg（5mL）；50mg（10mL）；100mg（20mL）；3.醋酸氢化可的氢化可的松注射剂：125mg（5mL）；4.注射用琥珀酸钠氢化可的松（粉）：135mg（相当于氢化
氢化可的松，又称皮质醇，是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，即属于糖皮质激素的一种。 皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用，由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
外观与性状：白色或几乎白色结晶性粉末；无臭。遇光易变质。不溶于水。密度：1.28 g/cm3熔点：211-214 °C(lit.)沸点：566.5ºC at 760 mmHg闪点：310.4°C折射率：1.594稳定性：稳定，但光敏，和强氧化剂不相容储存条件：-20ºC
安全信息海关编码：2937210000WGK Germany：3危险类别码：R62; R63安全说明：S36/37-S45RTECS号：GM8925000危险品标志：Xn安全术语S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和
不良反应糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类。（1）静脉迅速给予大剂量可能发生全身性的过敏反应，包括面部、鼻粘膜、眼睑肿胀，荨麻疹，气短，胸闷，喘鸣。长程用药可引起以下副作用：
氢化可的松的抗炎作用【目的】1、学习用鸡蛋清引起大鼠足跖急性炎症肿胀的实验方法2、观察氢化可的松的抗炎作用 【原理】1、常用炎症模型：（1）急性炎症模型：大鼠足跖角叉菜胶、异体蛋白致肿法，小鼠耳二甲苯致炎法（2）亚急性炎症模型：大鼠棉球肉芽肿法、大鼠皮下气囊法（3）免疫性炎症模型：大鼠佐剂性关节炎2
外观与性状：白色或几乎白色结晶性粉末；无臭。遇光易变质。不溶于水。 密度：1.28 g/cm3 熔点：211-214 °C(lit.) 沸点：566.5ºC at 760 mmHg 闪点：310.4°C 折射率：1.594 稳定性：稳定，但光敏，和强氧化剂不相容 储存条件：-20º