贝尼地平的物化性质
密度:1.29 g/cm3沸点:625.2ºC at 760 mmHg闪点:331.9ºC折射率:1.621蒸汽压:1.5E-15mmHg at 25°C......阅读全文
贝尼地平的物化性质
密度:1.29 g/cm3沸点:625.2ºC at 760 mmHg闪点:331.9ºC折射率:1.621蒸汽压:1.5E-15mmHg at 25°C
马尼地平的物化性质
密度:1.232g/cm3熔点:125-128ºC沸点:722ºC at 760 mmHg闪点:390.4ºC折射率:1.6储存条件:-20ºC蒸汽压:1.07E-20mmHg at 25°C 结构式:
简述尼卡地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:尼卡地平 中文别名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐;甲基 2-(甲基苯甲氨)乙基 2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯;佩尔地平;硝苯苄胺啶;硝苯苄啶;佩尔地喷;硝苯乙比
简述尼索地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:尼索地平 中文别名:异丁基甲基-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯; 布洛芬.异丁苯丙酸; 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯; 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5
简述贝尼地平的用途
1.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于高血压及心绞痛。 2.为二氢吡啶类钙拮抗药。用于高血压及心绞痛。可舒张血管,能降低血压和增加冠脉流量,作用比硝苯地平强,但生物利用度较低。
贝尼地平的毒性研究
亚急性毒性人鼠连续经口给本品0.38、1.5、3、6、25、50、100mg/kg3个月,6mg/kg以上组可见肝脏内脂肪沉着(肝小叶边缘带至中间带),但停药后可恢复或有恢复倾向。无毒性剂量为1.5mg/kg。犬连续经口给本品0.17、0.5、1.5、3、6、12mg/kg3个月,1.5mg/kg以
贝尼地平的功能作用
本品与细胞膜膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合,抑制钙离子内流,从而扩张冠状动脉和外周血管。据推测本品主要是进入细胞膜内与DHP结合部位相结合。此外,通过研究本品对离休血管收缩的抑制作用及与DHP结合部位亲和力等,证明本品与DHP结合部位的亲合力强且解离速度非常缓慢,所以显示持续药理作用,而且
贝尼地平的用法用量
早饭后口服。成人用量通常为每次2mg-4mg每日1次。应根据年龄及症状调整剂量,,如效果不满意,可增至每次8mg,每日1次。重症高血压病患者应每次4~8mg,每日1次。 [4] 原发性高血压:以盐酸贝尼地平计,成人用量通常为1日1次,1次2-4mg,早饭后口服,并应根据年龄及症状适宜增减。效果不佳时
非洛地平的物化性质
密度:1.277 g/cm3沸点:471.5ºC at 760 mmHg闪点:239ºC
巴尼地平的物化性质
密度:1.31 g/cm3沸点:614.5ºC at 760 mmHg折射率:1.628蒸汽压:4.94E-15mmHg at 25°C
拉西地平的物化性质
外观与性状:白色至灰白色结晶固体密度:1.127 g/cm3熔点:174-175°C沸点:558.4ºC at 760 mmHg闪点:291.5ºC折射率:1.54储存条件:Store in original container in a cool dark place.蒸汽压:1.67E-12mm
贝尼地平的注意事项
1、下述患者不得用药:1)心源性休克患者[服用本品有可能使症状恶化]。2)孕妇或有可能妊娠的妇女、哺乳期妇女禁用。2、慎重用药(下述患者应慎重用药)1)血压过低患者。2)本品有可能加重肝功能损害,严重肝功能损害患者慎用。3)高龄患者 参照(老年患者用药)项。3、重要的基本注意事项1)突然停用钙拮抗剂
贝尼地平的基本信息
贝尼地平化学名称为(±)-2,6,-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5—吡啶二甲酸,3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯,密度为1.29 g/cm3,临床上用于治疗高血压和心绞痛。
关于贝尼地平的毒性研究
1、亚急性毒性 人鼠连续经口给本品0.38、1.5、3、6、25、50、100mg/kg3个月,6mg/kg以上组可见肝脏内脂肪沉着(肝小叶边缘带至中间带),但停药后可恢复或有恢复倾向。无毒性剂量为1.5mg/kg。 犬连续经口给本品0.17、0.5、1.5、3、6、12mg/kg3个月,1
贝尼地平的降压机理
贝尼地平通过阻断L型通道达到降压、抗心绞痛的作用,以“膜途径”的作用方式,显示出其起效平缓且作用持续的降低血压的特性。贝尼地平与细胞膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合,抑制钙内流,从而扩张冠状动脉和外周血管。通过阻断T型通道达到保护肾脏。已经知道L型通道只存在肾脏入球小动脉而不存在出球小动脉,
贝尼地平的合成方法
方法1:酰氯法。2.5g(-)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-l,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸单甲酯(Ⅰ)和0.57ml氯化亚砜,在二氯甲烷-二甲基甲酰胺中反应,得酰氯(Ⅱ)。(Ⅱ)和1.51g(+)-1-苄基-3-羟基哌啶反应2h,酸化后得2.72g(+)-α贝尼地平盐酸盐。同样可得(-)
贝尼地平的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:84.可旋转化学键数量:85.互变异构体数量:56.拓扑分子极性表面积1147.重原子数量:378.表面电荷:09.复杂度:93310.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:212.不确定原子立构中心数量:013.
关于贝尼地平的基本介绍
一、贝尼地平化学名称为(±)-2,6,-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5—吡啶二甲酸,3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯,密度为1.29 g/cm3,临床上用于治疗高血压和心绞痛。 中文名称:贝尼地平 中文别名:(R^^,R^^)-(±)-2,6-二甲基-4-(3-
依拉地平的物化性质
外观与性状:黄色固体密度:1.249 g/cm3熔点:166-1680C沸点:501.9ºC at 760 mmHg闪点:257.4ºC储存条件:2-8ºC
简述非洛地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:非洛地平 中文别名:4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙基甲基酯 英文名称:5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin
简述巴尼地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:巴尼地平 中文别名:(4S)-2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸 (3S)-1-苄基-3-吡咯烷基-甲基酯 英文名称:(+)-(3'S,4S)-1-Benzyl-3-pyrrolidinyl methyl 1,4-dihyd
简述拉西地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:拉西地平 中文别名:(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 英文名称:diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-
简述尼群地平的物化性质
外观与性状:黄色结晶粉末,无臭,无味;遇光易变质。在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。 熔点:157~161℃ 密度:1.247 g/cm3 熔点:1580C 沸点:489ºC 闪点:249.5ºC 折射率:1.579 稳定性:常温常压下稳定 储存条件:密
氨氯地平的物化性质
密度:1.227 g/cm3熔点:178-179ºC沸点:527.2ºC闪点:272.6℃折射率:1.546外观与性状:黄色固体水溶性:75.3 mg/L
简述硝苯地平的物化性质
一、基本信息 中文名称:硝苯地平 中文别名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯 英文名称:nifedipine CAS号:21829-25-4 分子式:C17H18N2O6 结构式: 分子量:346.335 精确质量:346.11600
简述尼莫地平的物化性质
外观与性状:黄色结晶粉末 密度:1.212g/cm3 熔点:125°C 沸点:534.8ºC at 760 mmHg 闪点:277.3ºC 折射率:1.561 稳定性:常温常压下稳定。对光敏感,对热、潮湿、氧和水都较敏感。配成的溶液暴露在光下时,很快进行光氧化而生成无活性的吡啶类化合
阿折地平的物化性质
外观与性状:淡黄色粉末密度:1.33 g/cm3熔点:120-126ºC沸点:709.3ºCat 760 mmHg折射率:1.658储存条件:Room temp蒸汽压:5.74E-20mmHg at 25°C
贝尼地平的药物相互作用
1 其它降压药:降压作用增强,可能引起血压过度降低。2 地高辛:抑制肾小管的地高辛分泌,使血中地高辛浓度上升。有可能引起洋地黄中毒。3 西咪替丁:西咪替丁抑制肝微粒体的钙拮抗剂代谢酶,同时降低胃酸,增加药物吸收。有可能使血压过度降低。4 利福平:利福平诱导肝脏的药物代谢酶,促进钙拮抗剂代谢,可降低贝
贝尼地平的毒理学数据
急性毒性:小鼠经口LD50:218mg/kg;
贝尼地平的主要用途
主要用途1.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于高血压及心绞痛。2.为二氢吡啶类钙拮抗药。用于高血压及心绞痛。可舒张血管,能降低血压和增加冠脉流量,作用比硝苯地平强,但生物利用度较低。