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基因检测需要场景化产品?不,是场景化数据服务

技术门槛高 36 氪:目前,基因检测领域出现了众多创业公司,决定各家成败的主要因素是什么? 罗奇斌:基因行业的特殊性决定了企业的生存与发展不是拼用户、售量,而是技术创新。不难发现,基因行业的领导者大部分都是博士,高学位行业表明企业发展的指标将转移为技术创新能力。所以这样的高门槛,让基因数据分析的下游企业不可能大规模产生。 至于终端基因检测产品公司的相对盛产,我认为这些公司大都聚集于基因检测预防领域,因为相比诊断类企业需要卫计委和 CFDA 的双重审批,以解读基因检测报告为指导的健康预防类项目较容易展开。 但是,基因测序市场技术门槛相对较高,这将限制更多企业参与,也会限制行业发展。 36 氪:整个基因测序服务都属于中游市场,中游市场还可以进行怎样的具体分工? 罗奇斌:上中下游的产业划分,属于工业革命以后大众对于传统行业的简单分类。进入信息化革命以后,这样的划分已经束缚了人的思维。当然,如果从生产链环节来看基因行业,......阅读全文

基因检测需要场景化产品?不,是场景化数据服务

  技术门槛高  36 氪:目前,基因检测领域出现了众多创业公司,决定各家成败的主要因素是什么?  罗奇斌:基因行业的特殊性决定了企业的生存与发展不是拼用户、售量,而是技术创新。不难发现,基因行业的领导者大部分都是博士,高学位行业表明企业发展的指标将转移为技术创新能力。所以这样的高门槛,让基因数据分

诺和诺德扩建在京全球研发中心

  在市领导的直接推动下,经市科委、市经信委、中关村管委、昌平区政府的共同推动,5月21日丹麦诺和诺德公司总部及其投资委员会通过决议:5年投资1亿美元扩建其位于中关村生命科学园的全球研发中心。  该项目将引进诺和诺德公司最大业务板块糖尿病研究,包括建设约14000平米的实验室和符合欧盟标准

诺和诺德Rybelsus欧盟批准在即,已在美国上市!

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Rybelsus(oral semaglutide,口服索马鲁肽)片剂,作为饮食控制和运动的辅助手段,用于血糖水平未得到充分控制的2型糖尿病成人患者,改善血糖

诺和诺德新药NovoEight获CHMP积极意见

  诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,重组凝血因子VIII产品NovoEight(turoctocog alpha)上市许可申请(MAA)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,CHMP建议批准NovoEight用于 A型血友病患者出血事件的预防和治疗

司美格鲁肽组合疗法治疗NASH,诺和诺德/吉利德扩展合作

  速递 | 司美格鲁肽组合疗法治疗NASH,诺和诺德/吉利德扩展合作  今日,吉利德科学(Gilead Sciences)和诺和诺德(Novo Nordisk)联合宣布,双方将扩展针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床合作。根据协议,双方将启动2b期临床试验,使用诺和诺德的GLP-1受体激动剂司

诺和诺德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件

  诺和诺德(Novo Nordisk)12月20日宣布,已分别向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了高剂量利拉鲁肽(liraglutide,3mg)的新药申请(NDA)和上市许可申请(MAA)。   liraglutide是一种每日一次的人胰高糖素样肽-1(G

默沙东、诺和诺德、梯瓦比,谁是2017“裁员王”?

  Fiercepharma网站最新消息显示,礼来的3500人裁员计划中,已经有将近2300人自愿接受了提前退休。9月份公布的3500人裁员计划目前正在“按部就班地执行中”。除了这2300人以外,“公司将决定在哪里继续削减成本与提高效率。”礼来新闻发言人通过邮件表示。比如,关闭和整合某些研发分中心。

诺和诺德复方药Xultophy显著延迟强化治疗时间

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在旧金山举行的美国糖尿病协会(ADA2019)第79届科学会议上公布了降糖药Xultophy(degludec/liraglutide,德谷胰岛素/利拉鲁肽)临床研究DUAL VIII的数据。该研究在接受口服疗法但未能充分控制血糖的2型糖尿病(T

诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba

  诺和诺德(Novo Nordisk)9月2日宣布,在印度推出注射胰岛素Tresiba,该药用于糖尿病患者的治疗。   Tresiba是胰岛素degludec的商品名,这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物,作用持续时间超过42小时,赋予了日常服药时间的灵活性,同时不影响疗效和低血糖风险

FDA批准诺和诺德减肥注射剂Saxenda(Liraglutide)

  今天FAD批准了诺和诺德的GLP激动剂Saxenda(Liraglutide)作为长期减肥药物。适用人群是BMI>30或BMI>27但有肥胖相关并发症如糖尿病或高血压。这是最近几年第四个上市减肥药,也是唯一的减肥针。  Liraglutide已经是糖尿病的重磅药物,每年销售20亿美元。Saxen