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【暖场3.15】博纳艾杰尔经典色谱柱换购专场【品牌】博纳艾杰尔【型号】VX951505-A；VX952505-A下单前请一定与网站客服联系！电话：400-606-8099购买地址：http://www.agela.com.cn/groupbuying/detail/13我要经典，肿么办！博纳艾杰尔关注民生热点，为你的优质生活保驾护航！2017年3月10日-4月15日间，特推出经典色谱柱换购活动。活动期间，凡购买指定规格VenusilXBPC18(A)色谱柱，且满足一定数量，即可享受“降价+换购”双重特惠。理【点击这里查看（【暖场3.15】博纳艾杰尔经典色谱柱换购专场）详细内容】海能仪器A670/A630全自动折光仪【品牌】海能仪器【型号】A670/A630A670/A630全自动折光仪配备了高性能CCD感光部件，能够通过独特的信号专利采集和分析处理技术，准确高效完成各种样品的分析实验。能够自动测量透明、半透明、深色、粘稠状等各类......阅读全文
八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸
原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。 本文是原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案，这是广大原子吸收光谱仪一线用户的
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号
一六一、我从事药品行业,经常测钠,效果不好,请高手指点如何消除干扰,测定用水需要用塑料容器装吗?玻璃仪器用稀硝酸侵泡会有改善吗? 1. 尽量不要用玻璃仪器装，短时间可能影响不大。样品最好用塑料瓶装。 2. 注意酸度、氯离子浓度的匹配。可试验标准加入法。 一六二、敞口消化
我们用的是热电的ICP-MS，可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下，以前我们调节信号时，是Be比较难调，现在Be挺好，可是铀又不好了，请问各位高手，这是什么原因呢?是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢? 答 我们调信号时一般不看Be, 如果Co,In,U的精密度小于3%就很好了, 此
实验室中常常会遇到一些意想不到的“小麻烦”，如瓶塞粘固打不开，仪器上的污垢难以除去，分液时发生乳化现象等等。如能采取适当方法或技巧加以处理，这些麻烦就会迎刃而解。 1.打开粘固的玻璃磨口 当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可采取以下几种方法进行处理。
谈到清华大学分析中心的邢志老师，很多人都有深刻印象：对原子光谱、对元素分析始终保持热忱，不断探索新方法、新应用，探索仪器的改进，而且发起聚集了一批热爱光谱仪器和元素分析的专家，不断讨论发掘元素分析无尽的价值。受到邢志老师鼓励和建设性改进意见的中国企业如屹尧科技等，不断地加速制造出更多高水准的仪器
听来的事情 这是听来的事情，关于陆婉珍的： 其一：1957，发着高烧的年份。无休止的会议、形而上的讨论、检举与被检举、攻讦与被攻讦……陆婉珍看不下去了：“人家外国在搞研究，你们在这里整天开会，怎么会赶得上人家？”“今天报纸上讲的跟昨天讲的不一样！”“没有竞争怎么会有社会的进步？”“
陆婉珍，分析化学家，1924年9月29日生于天津，籍贯上海。1946年毕业于中央大学化工系。1949年获美国伊利诺大学硕士学位。1951年获美国俄亥俄州立大学博士学位。石油化工科学研究院教授级高级工程师。1953-1955年在美国玉米产品精制公司任研究员。
四十一、ICP分析时背景信号强度会对分析测试有哪些影响？ 直接影响数据的可靠性、合理性、准确性。 四十二、怎么对多道仪器进行校正？ 1.. 选择一个波长适中的元素，进行校正 2. 我看VARIAN的是配混标溶液较的 四十三、我在做土壤当中Be的测定，但是，当铁含量高时，对结果影响很大，请指教？
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。 1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数
上班前① 开门注意通风，检查门窗、空调设备、其它电器设备等是否正常。② 用水注意先把水龙头的水拧开一段时间。③ 看看今天是否要用烘箱，确定即打开，注意升温情况。 上班过程① 烘箱、电炉、马弗炉、高压锅等不用即时关掉，无人看守时也必须关掉；
拉曼光谱（Raman Spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。今天分享一些问答集锦，希望对你有帮助。一、测试了一些样品，得到的
上班前① 开门注意通风，检查门窗、空调设备、其它电器设备等是否正常。② 用水注意先把水龙头的水拧开一段时间。③ 看看今天是否要用烘箱，确定即打开，注意升温情况。 上班过程① 烘箱、电炉、马弗炉、高压锅等不用即时关掉，无人看守时也必须关掉；②
1 一、我们用的是热电的ICP-MS，可是最近铀信号稳定性总是调不到2%以下，以前我们调节信号时，是Be比较难调，现在Be挺好，可是铀又不好了，请问各位高手，这是什么原因呢?是否信号稳定性不在2%以下就不可以做实验呢? 我们调信号时一般不看Be, 如果Co,In,U的精密度小于3%就很好了,
在论坛上看到不停地有人在问RT-PCR的问题，实际上在以前的帖子中各位香主和eeflying（我为什么总是提他们？因为还是很佩服的哦，生怕自己说错了，被他们指出来哦）都谈到了很多，鄙人也充大头答了一些问题，但是还是有各种问题，由于的基因表达还有点实战经验（但也技止此而），所以想些点东西给大家参考，计
十五、我用热电的(PQ EXCELL)型号的ICP-MS做痕量元素的分析,使用大约2个小时以后,反测前面的标准曲线的点,轻元素的信号下降的特别厉害,如Al等元素,前期测计数大约为4万左右,在2个小时以后变为25000左右,重金属元素信号下降也大约在10%-20%左右,我个人觉得信号的下降太
我以ＥＤＸ７２０测定铁基镀Ｎi层（层厚５um左右），保证同材质同镀槽的前提下，测出的结果有的在３０００ＰＰＭ有的却在３００～５００ＰＰＭ 甚至没有检出，问题出在哪?基材为ＳＵＭ２４Ｌ快削钢（Ｐb＜３５００ＰＰＭ） (1) FP法测定镀层 通常我的做法是 1.&
一、前言 原先我是准备等到毕业的那一天，痛痛快快地哭过了之后，一口气写掉这篇文章的。其实一直在零散时间打腹稿，差不多已经煲熟了。刚才有同样读博士读得凄凄惨惨切切的师兄表示期待，于是一横心决定现在就写了。何况，早点让更多还没上博士这条船的弟妹们看到，提醒他们读博要谨慎谨慎再谨慎，能多挽救一个像我
据中国之声《新闻纵横》报道，感冒发烧了，去医院打点滴，要打青霉素？先做皮试！这可能是很多人都有过的经历。大家都知道，这是为了看看你是不是过敏。关于过敏，国内医学教材中已经有成熟的理论体系――简单来说，就是人体的免疫系统过度敏感，对一些其他人可能无害的物质，比如花粉、牛奶、花生，产生强烈的免疫应答
文玉讲堂 2015年的中国并不是很太平。从新年伊始上海的踩踏事故，到8月天津的爆炸事故，再到年末深圳的山体滑坡、清华大学的实验室爆炸，城市安全已然成为一个非常沉重的话题。经济发展也不容乐观，从P2P市场近700家平台的倒闭狂潮，到股市的过山车般的体验，再到制造业的持续低迷，不少投资者都失去了
王志珍是生物化学与分子生物学家、中国科学院院士、中国女科技工作者协会会长，曾任全国政协副主席，曾在德国、美国、加拿大以及中国香港地区做过访问学者或访问教授。一直以来，她对中国的学术和教育环境比较关注，进行过较多的思考探讨。因此，在《中国科学院院刊》组织“建设世界科技强国”专刊之初，即向王志珍院士
61.最近在以EDXRF仪器检测电镀产品时,测出Pb含量在同一零件上不同测点有300~2800PPM不等, (方法:定性半定量; 样本:SUM24L快削钢镀Ni 4~6um;表面以酒精擦拭,每个零件测三点),为什么会有如此大之差距,相关对比测试也做过,还是找不到问题所在
1.请问做黄金，白金测定一定要标样吗？黄金就是普通用户的手饰什么的. (1) 做黄金，白金测定一定要标样，除非测定结果不算数 (2) 项链类的应先去污 12.用XRF测磁芯材料中的铅,要求是100PPM以下,可以测吗? 100PPM以下的铅含量完全
二三一、如何有效排除样品基体对测试结果的影响? 1. 标准加入法就是一种可以有效地补偿基体效应对测定的影响。 2. 基体匹配也是不错的 3. 主要是样品基体复杂，不可能每个样品都能匹配，所以从仪器入手可不可以去除干扰． 4. 使用内标可以很好的消除因物理效应产生的基体不匹配。 5. 听说可以做
一三一、我现在的仪器做样品不是很准,结果偏低,有没有哪位大哥指点一下 1. 测定不准确一般都是由于你的条件优化没有到位,可以尝试用标准或你的样品来优化你的测定条件 2. 结果偏低的原因可能有以下几个方面,你逐个检查一下吧 1.是不是你的标准不准,偏高了? 2.你的样品溶解完全了吗? 3.你的仪器稳
作为从事化验室的工作人员天天都在工作。平日里虽然有好多工作规范来要求我们，但是我们工作的习惯都很标准吗？今天小编给大家总结一下一般的不良工作习惯看看你有没有。1、不认真做记录，导致以后出了问题很难找到根源，不容易解决问题，甚至走错方向。2、存在一些侥幸心理：手套，不用戴，很快就做完了；记录，等我做完
这里，很多经常遇到的问题，比如引物设计，PCR体系和条件，电泳条带分析等，我没有一一详细列举，因为这些原因比较容易找到，我这里列举的可能多是些容易忽略的疑难杂症，希望对大家有帮助。（说了是疑难杂症了，可能有一些看法走极端了，但是为了做出实验，怀疑一切，狗急跳墙，没事找抽也是值得的）。1.引物设计引物
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿、比色皿使用注意事项以及比色皿的洗涤方法。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外
本文讨论的范围包括RNA酶保护分析，northernblot，原位杂交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不谈具体protocol，是因为各种书籍和kit说明书上都有，主要说一些原则，而且大部分是失败和成功的经验，还有小组讨论结果以及各种书里七零八落看的内容，希望对大家有用。 基因