携带siRNA纳米颗粒抑制三阴性乳腺癌转移
来自美国的华人科学家Zheng-Rong Lu在国际学术期刊cancer research发表了一篇文章，他们针对β3整合素设计了siRNA并通过纳米颗粒进行体内转运能够显著抑制三阴性乳腺癌的生长，转移和复发，具有重要应用前景。 转移性乳腺癌是癌症导致女性死亡的第二大杀手，而三阴性乳腺癌是乳腺癌中具有高度侵袭性的一个亚型，到目前为止，仍缺少了解比较清楚的分子靶向目标以制定有效的靶向治疗策略。疾病复发，转移以及对药物的抵抗导致正常的化疗手段对于三阴性乳腺癌治疗不能达到有效的治疗效果。 之前有研究表明β3整合素与上皮细胞间充质转化和癌症转移具有紧密联系，因此研究人员提出利用纳米颗粒携带针对β3整合素设计的siRNA，以β3整合素为靶向目标进行三阴性乳腺癌治疗。 研究人员利用携带siRNA的纳米颗粒处理三阴性乳腺癌细胞，能够有效抑制β3整合素的表达，减弱TGFb介导的上皮细胞间充质转化和侵袭，重建TGFb介导的对癌细胞生长的......阅读全文
科学家发现三阴乳腺癌的潜在治疗靶点
近日，来自美国堪萨斯大学医学院的研究团队发现在三阴乳腺癌动物模型中敲除非典型蛋白激酶C λ /ι后乳腺肿瘤的生长明显减缓，表明该蛋白很可能是潜在的治疗靶点。其研究成果于近日发表在Cell Death and Differentiation杂志上。 乳腺癌患者中有12%～17%的群体患有的是三
Cancer Cell:科学家发现治疗三阴乳腺癌的新靶点
近期发表在Cancer Cell杂志上的文章称，科学家发现一种抗炎症药物能够有效治疗致死性癌症三阴乳腺癌。 Luika Timmerman博士是UCSF综合癌症研究中心的研究员，她发现三阴乳腺癌细胞系的生长需要足够的胱氨酸。而Timmerman博士发现FDA认证的抑制胱氨酸转运蛋白的药
Cell：单细胞测序深度解析三阴乳腺癌
美国MD安德森癌症中心联合瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员利用单细胞测序对三阴乳腺癌展开分析，表明耐药性是来源于现有的带有基因突变的克隆。这些结果于周四发表在《Cell》杂志上，将对这种癌症的诊断、预后和治疗具有临床意义。 三阴乳腺癌是指雌激素受体、孕激素受体和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。
复星医药一新药获FDA审批快速通道，三阴乳腺癌治疗有望
2019年6月16日，动脉网获悉，复星医药（股票代码：600196.SH，02196.HK）6月16日公告称，美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日授予其新药ORIN1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌）的快速通道资格（Fast Track designation）。
华人科学家发现，三阴乳腺癌竟能截断抗原出路
我们介绍过很多肿瘤抑制免疫系统，实现免疫逃逸的方式。其实，肿瘤还有一种更简单的方式，逃避免疫系统的监视，那就是：隐身。 隐身的肿瘤会显得很“冷”，难以被免疫细胞识别，从而无法引起免疫反应。 三阴乳腺癌就精于此道，很多PD-(L)1抑制剂也因此折戟或疗效大打折扣。只有20%的三阴乳腺癌组织是P
汤森路透：靶向药物在三阴乳腺癌模型上显示有效
2016年1月6日《自然》（Nature）杂志在线发表的一项研究称，抑制bromodomain和extraterminal motif（BET）蛋白BRD4可以使三阴乳腺癌（TNBC）异种移植模型肿瘤消退。 如果这个结果能够在临床上复制，那么BET抑制剂有可能成为首个用于TNBC的靶向治疗药物
科学家找到抑制三阴乳腺癌干细胞新机制
近日，中科院昆明动物所陈策实课题组阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴性乳腺癌干细胞新机制，为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据，为三阴性乳腺癌靶向药物研发提供了新靶点。该研究成果发表在《自然—细胞发现》上。 肿瘤干细胞也被称作肿瘤起始细胞，是肿瘤中具有自我更新能力并能产生
三阴性乳腺癌的治疗新希望
美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序，在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(
UW团队完成了三阴乳腺癌的大规模蛋白质组学分析
通过20种人衍生的乳腺癌细胞系和4个患者的肿瘤样本，该研究鉴定了各种乳腺癌亚型的蛋白质，并且确定了潜在的治疗靶标，这些结果近日发表在了《Cell Reports》上。 这项工作还强调了TNBC的高异质性和由此导致该疾病治疗的困难性。 乳腺癌通常根据患者的受体状态进行分类-雌激素受体、表皮生长
研究发现三阴性乳腺癌治疗新靶标
中科院上海生命科学研究院（营养与健康院）詹丽杏研究组分析了三阴性乳腺癌（TNBC）患者的转录组特征，发现并确认了乳腺癌中JAK2/STAT3信号的新抑制子Wwox蛋白，阐明Wwox的异常减弱和JAK2/STAT3的异常激活这样的负相关关系是高度恶性TNBC发生转移的重要原因。研究成果近日在线发表