沉淀的滤过操作介绍
滤过是使沉淀和母液分开，与过量沉淀剂、共存组分或其他杂质分离，从而得到纯净的沉淀。若后续处理需要灼烧的沉淀，用定量滤纸过滤，这种滤纸已用HCl和HF处理，大部分无机物已被除去，每张滤纸灼烧后残留灰分小于0.2mg。根据沉淀的性质，选择疏密程度不同的定量滤纸。①一般无定形沉淀，应选用疏松的快速滤纸；②粗粒的晶形沉淀，可选用较紧密的中速滤纸；③较细粒的晶形沉淀，应选用最紧密的慢速滤纸。若只需烘干即可得到称量形式的沉淀，常用玻璃砂芯坩埚或玻璃砂芯漏斗减压抽滤，根据沉淀的性状选择不同型号滤器。过滤时均采用“倾泻法”。若沉淀的溶解度随温度变化不大，采用趁热过滤更好。......阅读全文
沉淀的滤过操作介绍
滤过是使沉淀和母液分开，与过量沉淀剂、共存组分或其他杂质分离，从而得到纯净的沉淀。若后续处理需要灼烧的沉淀，用定量滤纸过滤，这种滤纸已用HCl和HF处理，大部分无机物已被除去，每张滤纸灼烧后残留灰分小于0.2mg。根据沉淀的性质，选择疏密程度不同的定量滤纸。①一般无定形沉淀，应选用疏松的快速滤纸；②
沉淀的滤过
滤过是使沉淀和母液分开，与过量沉淀剂、共存组分或其他杂质分离，从而得到纯净的沉淀。若后续处理需要灼烧的沉淀，用定量滤纸过滤，这种滤纸已用HCl和HF处理，大部分无机物已被除去，每张滤纸灼烧后残留灰分小于0.2mg。根据沉淀的性质，选择疏密程度不同的定量滤纸。①一般无定形沉淀，应选用疏松的快速滤纸；②
沉淀的洗涤操作介绍
沉淀的洗涤是为了洗去沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液。洗涤时选择合适的洗液，可减少沉淀的溶解损失和避免形成胶体。选择洗液的原则是：①溶解度小而不易形成胶体的沉淀可采用蒸馏水洗涤；②溶解度大的晶形沉淀可用稀沉淀剂（干燥或灼烧可除去）溶液或沉淀的饱和溶液洗涤；③对于易胶溶的无定形沉淀，应选用易挥发
免疫共沉淀实验操作方法介绍
1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。 2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。 3．收集上清（约30 ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动免疫沉淀物1 h。 4．加入
沉淀的干燥或灼烧和恒重操作介绍
为了除去沉淀中的水分和挥发性物质，以及使沉淀分解为组分恒定的称量形式，沉淀需要干燥或灼烧。干燥是在110～120℃烘40～60分钟，除去沉淀中的水分和挥发性物质得到沉淀的称量形式。灼烧是在800℃以上，彻底去除水分和挥发性物质，并使沉淀分解为组成恒定的称量形式。
助滤过滤系统的介绍及应用
一、助滤过滤净化原理基础1 过滤的意义传统过滤方式如果提高过滤精度，则流量太小，且极易堵塞，频繁的排渣反冲洗，不但使生产无法连续进行，严重影响生产效率，还造成浪费和污染。如果精度不够或不够稳定，则影响质量，还会给后续工艺增加了负担，甚至是造成大孔树脂或膜的大量消耗，加之传统过滤工艺的滤液损耗，使生
肾小球滤过功能、滤过率和指标
滤过功能：微穿刺法是利用显微操纵仪将外径6-10μm的微细玻璃插入肾小体的囊腔中。在与囊腔相接部位的近球小管内，注入石蜡油防止起滤液进入肾小管。用微细玻璃管直接抽到囊腔中的液体进行微量化学分析。分析表明，除了蛋白质含量甚少之外，各种晶体物质如葡萄糖、氯化物、无机磷酸盐、尿素、尿酸和肌酐等的浓度都与血
脑脊液Kahn沉淀试验的操作方法
（1）玻片定性试验：取脑脊液（稀释后）0.05ml，加在玻片圆圈并涂布到整个圆圈中。用1ml注射器装上针头，滴加抗原1滴（每毫升约60滴），摇动玻片4min，每分钟约180次。有明显颗粒者为阳性（＋～4＋），颗粒细小，分布均匀为阴性。 （2）半定量试验：阳性标本可将脑脊液作1∶2～1∶32稀释
絮状沉淀试验的介绍
絮状沉淀试验是反映血清白蛋白和球蛋白改变的一类定性性质的肝功能试验。当肝脏有实质性病变时，所引起的蛋白质量与质的变化可以使浊度增加。在检查前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，造成肝功能暂时性损伤，从而引起肝功能检查结果的准确性。还要注意保证充足的睡眠，不要剧烈运动。
絮状沉淀试验的介绍
絮状沉淀试验是反映血清白蛋白和球蛋白改变的一类定性性质的肝功能试验。当肝脏有实质性病变时，所引起的蛋白质量与质的变化可以使浊度增加。在检查前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，造成肝功能暂时性损伤，从而引起肝功能检查结果的准确性。还要注意保证充足的睡眠，不要剧烈运动。
共沉淀方法的介绍
共沉淀(coprecipitation),一种沉淀从溶液中析出时,引起某些共存的可溶性物质一起沉淀的现象。共沉淀是重量分析法误差的主要来源之一,主要原因有表面吸附,混晶,包埋等。 共沉淀分离法是富集痕量组分的有效方法之一,是利用溶液中主沉淀物（称为载体）析出时将共存的某些微量组分载带下来而得到
沉淀的主要类型介绍
沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。晶形沉淀内部排列较规则，结构紧密，可生长成较大颗粒，易于沉降和过滤；非晶形沉淀颗粒很小，没有明显的晶格，易形成胶质粒子(colloid)，易吸附杂质，难以过滤。对非晶形沉淀，通常在热、浓溶液中进行沉淀反应，同时加入大量电解质以加速沉淀微粒凝聚，防止形成胶体溶液
乙醇沉淀DNA实验操作方法
1. 加入 1/10 体积的乙酸钠（3 mol/L ，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混匀，使其 最终浓度为 0.3 mol/L； 2. 加入 2 倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于- 20℃中 15~30 分钟； 3. 12,000 g 离心 10 分钟，小心移出上清液，吸去管壁上所
临床化学检查方法介绍红细胞滤过指数（IF）
红细胞滤过指数（IF）介绍： 通过核孔膜滤筛法测出的红细胞滤过指数，来表示红细胞变形能力。红细胞滤过指数（IF）正常值： 0.29±0.10。红细胞滤过指数（IF）临床意义： 异常结果：在病理条件下，红细胞通过滤膜时间延长，IF值增大。IF值愈大，表示红细胞的过滤能力越差，变形性降低。反之亦然
临床化学检查方法介绍滤过钠排泄分数ＦＥＮa介绍
滤过钠排泄分数ＦＥＮa介绍： 滤过钠排泄分数也称FENa，是测定肾小球滤过钠和尿排泄钠的百分率，即肾小球滤过而未被肾小管重吸收的钠的百分率。计算公式：钠排泄分数=[(尿钠×血肌酐)/(血钠×尿肌酐)]×100%; 钠排泄分数为鉴别肾前性急性肾衰及急性肾小管坏死最敏感的指标，阳性率98%。肾前性急性
临床化学检查方法介绍肾小球滤过率（GFR）介绍
肾小球滤过率（GFR）介绍： 单位时间内两肾生成滤液的量称为肾小球滤过率(GFR)，正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称为滤过分数。每分钟肾血浆流量约660ml，故滤过分数为125/660×100%≈19%。这一结果表明，流经肾的血浆约有1/5由肾小球滤入囊腔生成原尿
滤过除菌实验
实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成，其孔径小于细菌直径，能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好，高压蒸气灭菌。2.
滤过除菌实验
实验方法原理滤菌装置的过滤部件由陶瓷、硅藻土石棉或玻璃粉等制成，其孔径小于细菌直径，能阻挡细菌通过。滤菌器的常用种类有蔡氏滤菌器、贝克菲尔滤菌器、玻璃滤菌器和薄膜滤菌器等。滤菌器主要用于不耐热的培养基、血清、药液等物质的除菌。实验步骤1. 将清洁好的滤菌器、滤瓶分别用纸或布包装好，高压蒸气灭菌。2.
活性炭过滤器的过滤过程介绍
活性炭过滤器吸附器内的滤料，底部可装填0.15~0.4米高的石英砂吸，作为支持层，石英砂的颗粒可采用20-40毫米，石英砂上可装填1.0-1.5米颗粒状的活性炭作为过滤层。装填厚度一般为1000－2000mm。 活性炭过滤器在装料之前，底部滤料石英砂应进行溶液的稳定性试验，浸泡24小时后，符合
免疫共沉淀操作要注意哪些问题？
（1）细胞裂解采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质相互作用，多采用非离子变性剂（NP40 或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定,不能用高浓度的变性剂（0.2％SDS)，细胞裂解液中要加各种酶抑制剂 （2）使用明确的抗体，可以将几种抗体共
乙醇沉淀蛋白质原理和操作
盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯化在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,这种方法称为盐析.常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等.各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同,故可用于对混和蛋白质组分的分离.例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白,饱和硫酸铵可以使血清
乙醇沉淀蛋白质原理和操作
盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯化在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,这种方法称为盐析.常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等.各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同,故可用于对混和蛋白质组分的分离.例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白,饱和硫酸铵可以使血清
乙醇沉淀蛋白质原理和操作
盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯化在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出,这种方法称为盐析.常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等.各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同,故可用于对混和蛋白质组分的分离.例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白,饱和硫酸铵可以使血清
临床物理检查方法介绍滤过紫外线检查介绍
滤过紫外线检查介绍: 滤过紫外线检查是高压汞灯发射出的波长为320-400nm的光波,可用于色素异常性皮肤病、皮肤感染及卟啉病的辅助诊断,也可观察疗效一种皮肤检查方法。滤过紫外线检查正常值: 滤过紫外线灯检查阴性。滤过紫外线检查临床意义: 异常结果: 头癣检查:暗绿色荧光,为黄癣病发;亮绿色荧光,
临床化学检查方法介绍肾小球滤过分数(GFF)介绍
肾小球滤过分数(GFF)介绍： 单位时间内两肾生成滤液的量称为肾小球滤过率，正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与肾血浆流量的比值称为滤过分数。每分钟肾血浆流量约660ml，故滤过分数为125/660×100%≈19%。这一结果表明，流经肾的血浆约有1/5由肾小球滤入囊腔生成原尿。肾小球
关于分步沉淀的总结介绍
(1)通过现场实践，分步沉淀法能处理有价金属品种较多的溶液，具有操作方便，设备简单，工艺易控制，投资少，回收率高等特点，完全适合现场生产。 (2)不足之处是每道工序中分离的终极产品不是很纯净，如铁渣中的镍含量还有2%左右，铜含量2%～2．5%，银含量100 g/t左右，有待于通过工艺控制或设备
环卵沉淀试验的介绍
环卵沉淀试验是一项用于检查寄生虫的辅助检查方法。成熟虫卵内毛蚴的分泌排泄物是良好的抗原性物质，抗原自卵内渗出后与血吸虫感染者血清作用时，在卵的周围形成特异性沉淀物，属于沉淀反应。是一项用于检查寄生虫的辅助检查方法。
关于分步沉淀的基本介绍
分步沉淀是指在一定条件下，使一种离子先沉淀，而其他离子在另一条件下沉淀的现象。浸铜后渣硫酸盐分离沉淀过程是按银、铜、镍的先后顺序进行析出的。因此要实现其分离，简单可行的方法是将这些金属离子转化成钠盐或碳酸盐的沉淀。
沉淀试验的功能作用介绍
中文名称沉淀试验英文名称precipitation test定 义一种测定未知抗原或抗体的定性试验。即可溶性抗原与抗体在介质中相互作用而形成免疫复合物，在试管中可见沉淀环或在琼脂糖中出现白色沉淀线。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
免疫共沉淀的原理介绍
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation），简称 Co-IP，其原理是当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来, 如果用蛋白质 X 的抗体 anti-X（通常称为 IP 抗体）将 X 特异地抓住并沉淀下来，那么与 X 在体内结合的蛋白质