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凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染，细胞污染不能完全被消除，但能减少其发生的频率和后果的严重性。细胞污染根据污染源主要可以分为物理性，化学性和生物性污染。......阅读全文
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。 主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。
细胞污染是一件非常令人头痛的事情，很多同学平时实验过程中只知道细胞污染了但是并不知道到底是什么污染了细胞，当然处理方法也只有丢掉了，可怕的是有的时候丢掉细胞并不是一种完全的方法，只有清楚的了解污染的种类才能有的放矢的解决污染问题，下面小编就和大家分享一下常见的细胞污染。 1、细菌：
凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染，细胞污染不能完全被消除，但能减少其发生的频率和后果的严重性。细胞污染根据污染源主要可以分为物理性，化学性和生物性污染。
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。 2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。 3.每次操作只
无菌观念薄弱，穿戴不注意 1 进细胞房不换鞋，不戴口罩，不戴手套，是细胞房的大忌讳！有更严格的细胞房连帽子都要戴上。为什么呢？换鞋是为了隔离真菌。戴口罩是为了防止口腔支原体不会污染细胞了。不戴手套，根本就清除不掉你手上的细菌真菌，要不你试试看拿火燎一下你的手，焦了才算灭菌。 紫外线和酒精
交叉污染 共用试剂、耗材，同时操作不同的样本，都极易造成交叉污染。交叉污染之王应该属于HeLa细胞了，世界上已有很多细胞都受其污染，致使许多实验宣告无效。
细胞培养 中常遇见的有细菌污染、真菌污染、支原体污染、病毒污染等，说起支原体污染，估计细胞培养的同学就开始犯愁了，细胞培养的老手都知道，支原体污染非常不易察觉，怎么才能检测支原体污染呢?1、细菌 、真菌污染的检测(1)肉眼观察 细菌 、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，
要看是什么污染，如果是支原体污染，一般肉眼观察不到。支原体感染发生后能改变细胞的DNA，RNA及蛋白表达，它对细胞的生长率影响较小。可以通过间接免疫荧光法，免疫印迹和PCR技术快速高效地检测到。 如果细菌污染，那挽回的可能性很小。因为细菌比细胞生长的要快，需要的生长条件也没那么高的要求。如果轻微的
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。 严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。
如何保护您的培养细胞免受污染 在实验室工作的人必须保证始终免受任何安全风险。同样，实验室样品也必须得到充分的保护。培养细胞的污染是细胞培养实验室最常见的问题，这种情况无法杜绝，但可以进行良好的控制。最直接的原因是如果污染发生将会产生不良的后果，浪费时间、金钱和精力，损坏珍贵的样品/产品以及产