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质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类：（1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。（2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速，属扩散控制，一般用弛豫技术及核磁共振技术研究其反应动力学行为及规律。......阅读全文
质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类：（1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。（2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速，属扩散控制
质子转到受体的反应，称为质子转移反应。反应是质子给体A和受体B间有质子转移的反应。如HA+B-→HB+A-，故也称酸碱反应。其反应机理有两类：（1）质子直接转移，大致有三步。酸碱碰撞络合物的形成，质子通过水合结构与碱结合，水合结构的破裂。（2）有氢氧根离子参与的反应，这类反应的特点是快速，属扩散控制
为确保电离所需的质子转移反应发生，待测挥发性有机物的质子亲合势需要比水高。大多数的挥发性有机物都满足这个条件，也意味着可以被检测到。另一方面，空气中主要成分（如氧气、氮气、二氧化碳等）的质子亲合势都比水低，不会被电离。
在水溶液中，有几类质子转移反应。一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生两种离子。例如：H
在水溶液中，有几类质子转移反应。一类是两种不带电荷的中性分子相反应，产生两种带相反电荷的离子。例如：H2O+NH3→OH-+NH4+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生另一‘种离子和另一种中性分子。例如：NH4++H2O→NH3+H3O+一类是一种离子与一种中性分子相反应，产生两种离子。例如：H
卤仿反应在机理上可以分为三步。以碘为例 ：1、羰基α-氢的连续卤化：R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH-→ R-CO-CI3+ 3 I-+ 3 H2O2、氢氧根的进攻：R-CO-CI3+ OH-→RCOOH+ CI3-3、质子交换，卤仿最终形成：RCOOH + CI3-→ RCOO-+CHI3
质子转移反应质谱法（英语：Proton-transfer-reaction mass spectrometry，缩写：PTR-MS），是一种使用气相水合氢离子作为离子源试剂的分析化学方法。使用质子转移反应质谱法进行分析的仪器称为质子转移反应质谱仪。
化学家历来认为：“为了制备一个弱酸，就要把一个强酸加到这个弱酸的盐中去。”这个规律是对的。当强酸与弱酸盐反应时，强酸向弱酸的共轭碱（弱酸根离子）给出一个质子而生成相应的弱酸。若在醋酸、氰化氢、硫化氢或碳酸的可溶性盐中加入硫酸或盐酸，就立即得到相应的弱酸：H3O++CH3COO-→CH3COOH+H2
在离子型反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理。E1消除单分子消除反应(E1) 反应物先电离，离去基团断裂下来，同时生成一个碳正离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率这一步（决速步）只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。E1
在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。傅列德尔克拉夫茨反应如果苯与过量的溴乙