周晓光：MALDI诞生30年小记
基质辅助激光解吸电离（也就是通常所说的MALDI）于1987年首次由Hillenkamp 及Karas提出，如今已经30年。从那时起，通过应用这一“软电离”技术与飞行时间质谱（MALDI -TOF MS）的结合，成功地实现了为生物大分子提供快速和高度可靠检测手段的目的，同时也为生命科学领域提供了全新的分析方法。相比其他质谱技术，MALDI-TOF操作简便，不需要接受分析化学培训的专业人员就可以使用。特别是近年来在基因分型分析、生物标志物鉴定、病原体鉴定、质谱成像等应用的发展，越来越被临床检测领域所青睐。 近几年，国内在MALDI-TOF MS仪器的研发与生产快速起步，涌现了一批科研人员和企业，大大推动了MALDI-TOF MS国产化的进程。MALDI-TOF MS将可能成为首个由中国企业掌握最领先核心技术，并引领技术发展的质谱仪品类，这对我国在生物大分子分析研究、临床分子诊断应用等方面有极大的推动。 我于30年前开始，参......阅读全文
周晓光：MALDI诞生30年小记
基质辅助激光解吸电离（也就是通常所说的MALDI）于1987年首次由Hillenkamp 及Karas提出，如今已经30年。从那时起，通过应用这一“软电离”技术与飞行时间质谱（MALDI -TOF MS）的结合，成功地实现了为生物大分子提供快速和高度可靠检测手段的目的，同时也为生命科学领域提供了
dart质谱和maldi质谱的区别
这个叫做secondary ion mass spectrometry。用在固体分析的多一些。通常直接用粒子束轰击固体表面，然后固体表面会被“离子化”，采集然后分析这些离子称为二次离子质谱法。举个例子，你用DART离子源发射离子到表面，然后生成离子，之后再分析就是二次离子质谱分析。但是如果你用MAL
有关MALDI质谱分子成像技术的介绍
MALDI 质谱分子成像是在专门的质谱成像软件控制下，使用一台通过测定质荷比来分析生物分子的标准分子量的质谱仪来完成的。被用来研究的组织首先经过冰冻切片来获得极薄的组织片，接着用基质封闭组织切片并将切片置入质谱仪的靶上。通过计算机屏幕观察样品，利用MALDI 系统的质谱成像软件，选择拟成像部分，
MALDI质谱新方案可加速药物研发进程
布鲁克·道尔顿执行副总裁 Rohan Thakur 在过去的几十年中，基质辅助激光解吸电离质谱（MALDI-MS）已经在许多应用中证明了其有效性和稳定性。最近MALDI-MS方面的创新促进了两种检测方案的发展，这两种方法可以用于加速临床前药物的发现：一种用于超高通量筛选程序(uHTS)，另一种用于
同步辐射技术助力MALDI质谱基质电离的作用机制分析
A． 抗生素检测 在全球范围内，人们越来越担忧抗生素的不当使用不仅会污染环境，还导致食品受到污染，甚至威胁到公共卫生的医疗实践。由于抗生素的过量使用，各种“超级细菌”相继出现，已经成为人类健康的致命威胁。因此需要开发更快速且灵敏的技术来检测微量的各种抗生素来满足不断增长的需求。传统检测方法包括
利用MALDI质谱进行高级微生物鉴定以精简治疗
引起人类疾病的病原微生物种类繁多。不同微生物菌株会导致不同程度的疾病，从普通感冒到可能危及生命的感染，如结核病（TB）。类似地，不同菌株对抗菌药物的敏感性不同，有些菌株对多种药物完全耐药，有些菌株具有中等敏感性，有些菌株则对治疗完全敏感。 抗生素耐药性对全球健康构成了严重威胁，并给全球医疗体系
同步辐射技术助力MALDI质谱基质电离的作用机制分析
背景A． 抗生素检测在全球范围内，人们越来越担忧抗生素的不当使用不仅会污染环境，还导致食品受到污染，甚至威胁到公共卫生的医疗实践。由于抗生素的过量使用，各种“超级细菌”相继出现，已经成为人类健康的致命威胁。因此需要开发更快速且灵敏的技术来检测微量的各种抗生素来满足不断增长的需求。传统检测方法包括微
挑战高分子量蛋白——MALDI质谱分子成像技术
在对组织或生物体进行成像，分析小分子构成的时候，有一个“拦路虎”总是阻碍实验的进程，那就是多肽，这些多肽体积十分大，要想对它们进行分子成像几乎是不可能的，比如，想要研究肿瘤边缘的分子微环境，如果直接成像是不可能获得清晰图像的。来自范德堡大学的质谱方法专家Richard Caprioli博士因
利用MALDI质谱进行高级微生物鉴定以精简治疗
引起人类疾病的病原微生物种类繁多。不同微生物菌株会导致不同程度的疾病，从普通感冒到可能危及生命的感染，如结核病（TB）。类似地，不同菌株对抗菌药物的敏感性不同，有些菌株对多种药物完全耐药，有些菌株具有中等敏感性，有些菌株则对治疗完全敏感。 抗生素耐药性对全球健康构成了严重威胁，并给全球医疗体系