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蛋氨酸的代谢分析

甲硫氨酸,为含硫α-氨基酸之一。是蛋白质的一种成分,卵白蛋白和酪蛋白中很多,天然得到的是L-型。是必需氨基酸之一,L型D型都有效。或直接脱去甲硫醇和氨,而间接地经同型半胱氨酸分解成α-酮酸。甲硫氨酸的生物合成是从O-乙酰同型丝氨酸等硫化物,或由半胱氨酸的逆途径生成同型半胱氨酸(至此仅在链孢霉上出现),再向同型半胱氨酸通过转移甲基而生成。 这些甲基有由⑴N-最高正价化合物(例如甜菜碱),⑵ S-最高正价化合物(例如硫代甜菜碱)直接转移的,有由⑶活性C1单位新产生的等。再者活性甲硫氨酸本身,也通过分解成同型半胱氨酸,成为肌酸、N-甲基烟酸、胆碱、甲基组氨酸等的甲基供体。 活性甲硫氨酸经过脱羧、脱硫甲基反应也变成多胺。另一条合成途径是通过硫甲基转移给α-酮丁酸而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸含的硫对碱是稳定的。溴化氰在甲硫氨酸残基处可将肽切断,因此多用于氨基酸排列的研究。甲硫氨酸为人体必需八种氨基酸之一。人体内不能合成,必须依靠外源补......阅读全文

蛋氨酸的代谢分析

  甲硫氨酸,为含硫α-氨基酸之一。是蛋白质的一种成分,卵白蛋白和酪蛋白中很多,天然得到的是L-型。是必需氨基酸之一,L型D型都有效。或直接脱去甲硫醇和氨,而间接地经同型半胱氨酸分解成α-酮酸。甲硫氨酸的生物合成是从O-乙酰同型丝氨酸等硫化物,或由半胱氨酸的逆途径生成同型半胱氨酸(至此仅在链孢霉上出

蛋氨酸的含量测定

  方法名称:甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法  应用范围:该方法采用滴定法测定甲硫氨酸原料药中甲硫氨酸的含量。该方法适用于甲硫氨酸原料药。  方法原理:供试品加无水甲酸与冰醋酸溶解后,,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算甲硫氨酸的含量。  试

蛋氨酸的性状检验

  酸度测定:取该品0.5g,加水50ml溶解后,依法测定,pH值应为5.6~6.1。  溶液的透光度:取该品0.5g,加水20ml溶解后,照分光光度法,在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。  氯化物检验:取该品0.30g,依法检查,与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更

DL-蛋氨酸的用途简介

  营养增补剂。与L-型蛋氨酸的生理效果相同,但价格低(L-型由DL-型制得),故一般均用DL-蛋氨酸。在燕麦、黑麦、米、玉米、小麦、花生粉、大豆、土豆、菠菜等植物性食品中属于限制氨基酸。添于上述食品中以改善氨基酸平衡。需要量随胱氨酸摄入量而异。成人男子需要量为1.1g/d。  海胆味与蛋氨酸有关,

高蛋氨酸循环活性导致蛋氨酸消耗远远超过其再生

  了解细胞代谢对开发针对癌症代谢途径的新疗法具有巨大的潜力。与正常组织相比,块状肿瘤细胞的代谢途径发生了改变。  然而,肿瘤内的癌细胞是异质性的,肿瘤起始细胞(TICs)是重要的治疗靶点,但是其代谢特征尚未明确。图片来源:Nature Medicine  为了了解它们的代谢变化,来自新加坡科学、技

甲酰蛋氨酸的重要作用介绍

  蛋氨酸是含硫必需氨基酸,与生物体内各种含硫化合物的代谢密切相关。当缺乏蛋氨酸时,会引起食欲减退、生长减缓或不增加体重、肾脏肿大和肝脏铁堆积等现象,最后导致肝坏死或纤维化。  蛋氨酸还可利用其所带的甲基,对有毒物或药物进行甲基化而起到解毒的作用。因此,蛋氨酸可用于防治慢性或急性肝炎、肝硬化等肝脏疾

甲硫氨酸的代谢分析

  甲硫氨酸,为含硫α-氨基酸之一。是蛋白质的一种成分,卵白蛋白和酪蛋白中很多,天然得到的是L-型。是必需氨基酸之一,L型D型都有效。或直接脱去甲硫醇和氨,而间接地经同型半胱氨酸分解成α-酮酸。甲硫氨酸的生物合成是从O-乙酰同型丝氨酸等硫化物,或由半胱氨酸的逆途径生成同型半胱氨酸(至此仅在链孢霉上出

基于新型基体的代谢分析

图1.  MALDI-MS 方法的功能原理。 Max-Planck化学经济研究所与布拉格捷克科学院的研究人员共同发展了一种新的理论,据此可以从动、植物的组织样品出发,对其新陈代谢产物如脂肪酸、氨基酸、糖或者其他一些有机物进行快速和可靠的检测。该法基于经典的质谱分析(MALDI-TOF

三磷酸腺苷的代谢分析

无氧代谢剧烈运动时,体内处于暂时缺氧状态,在缺氧状态下体内能源物质的代谢过程,称为无氧代谢。它包括以下两个供能系统: ①非乳酸能(ATP-CP)系统——一般可维持10秒肌肉活动;②乳酸能系统——一般可维持1~3分的肌肉活动。非乳酸能(ATP-CP)系统和乳酸能系统是从事短时间、 剧烈运动肌肉供能的主

甲硫氨酸的代谢分析介绍

甲硫氨酸,为含硫α-氨基酸之一。是蛋白质的一种成分,卵白蛋白和酪蛋白中很多,天然得到的是L-型。是必需氨基酸之一,L型D型都有效。或直接脱去甲硫醇和氨,而间接地经同型半胱氨酸分解成α-酮酸。甲硫氨酸的生物合成是从O-乙酰同型丝氨酸等硫化物,或由半胱氨酸的逆途径生成同型半胱氨酸(至此仅在链孢霉上出现)