第二届中国药品安全与质量控制大会将于5月中旬召开
会议介绍： 随着国家出台的一系列药品安全标准与监管政策，为我国的制药产业提出了新的规范与要求；《国家药品安全规划（2011－2015年）》，也明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。医药企业今后必须落实各项任务，提高药品质量标准，确保民众用药安全。为此全国医药技术市场协会将于2012年5月18～19日在北京召开第二届中国药品安全与质量控制大会，会议全面贯彻我国药品安全新的标准与方案，并建立药品安全政策解读及解决方案最佳信息平台。 会上，除了大会主题报告外，还针对药品安全解决方案，精心组织了技术专题讲座，并邀请了当今致力于制药领域中领先解决方案厂商出席并做现在产品展示。 大会规模：500人左右。 主要议题： 1、制药产业结构性问题与调整方向 2、药品质量控制技术、方法和操作技能 3、药品现代化质量管理的体系建立 4、新药评价的关键环节与问题浅析 5、药品质量检验分析技术与检测标准 6、......阅读全文
药品包装检测仪器介绍 药品包装材料检测仪器
一、 药品包装形式介绍：药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等形式。1、 泡罩包装：又称水泡包装，是将产品封合在由透明塑料薄片形成的泡罩与衬底(用纸板、塑料薄膜或薄片、铝箔或它们的复合材料制成)之间的一种包装方法。。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯(PVC
常用药品检验仪器介绍
1．净化工作台和净化空调器2．半自动青霉素电位滴定仪3．四道生理记录仪4．高压消毒锅5．AE-240电子天平6．AEL-200电子天平7．ZRS-6型智能溶出试验仪8．ZRS-4型智能溶出试验仪9．BP-9300高分子杂质分析仪10．ZY-300A型抑菌圈测量仪11．AD-2.5型电子体重秤12．L
南京军区药品仪器检验所建立药品装备质控体系
盛夏时节，南京军区联勤部药品仪器检验所建立的药品装备质量控制体系，为保障参训官兵健康发挥了积极作用，训练一线官兵用上了放心药，部队用上了质量可靠的医疗设备。 这个检验所把保障重点由日常检验检修向药品装备质量控制转变。他们自主研发“药品检验质量管理系统”和“卫生装备检修业务管理系统”，
实验室检验检测仪器--化学药品
化学药品是通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。1、未在国内外上市销售的药品:(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体
加强食品药品检验检测体系建设仪器清单
为进一步加强食品药品检验检测体系建设，更好地发挥检验检测技术支撑的重要作用，国家食品药品监管总局制定了《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》(以下简称《指导意见》)，2014年12月18日经总局局长办公会审议通过，于2015年1月23日印发。 《指导意见》充分考虑了食品药品检验检测的专
“全国食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知
各有关单位： 党的十七届五中全会提出，要把保障和改善民生作为加快转变经济发展方式的根本出发点和落脚点，“十二五”期间，保障与改善民生已成为我国经济工作的重点。人民生活水平不断提高，生存环境却不断恶化，我们需要更多地利用科学仪器对农产品、食品、环境、药品等进行安全检测，保障人民的生
中检所采购一批药品检验仪器装备
中国药品生物制品检定所药品检验装备购置项目招标公告 中国药品生物制品检定所药品检验装备购置项目配套资金已经落实，经主管采购单位审批，已具备政府采购公开招标条件。中国仪器进出口(集团)公司受中国药品生物制品检定所委托，按照《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规的规定
常用药品检验仪器自检和操作规程（五）
7、ZY-300A型抑菌圈测量仪7.1 开主机电源,打开分析仪电源(电源灯,手动/自动灯应亮)7.2 仪器自检完毕,在C:>状态输入ZW96回车,按"ESC"出现框图,回车.7.3 先用"→"移至"报告"项下,回车,用"↓"移至"实验登记"项下,回车,输入所需信息.7.4 用"→"移至"自动"项
常用药品检验仪器自检和操作规程（十）
26、显微镜的使用规程及日常维护26.1 首先根据需要安装好目镜，物镜和光源部分，将准备好的载玻片置于载物台上。26.2 旋转物镜转换器，将物镜置于光路中，先自低倍开始，根据被观察物的特征，依次增高显微镜倍数26.3 每次观察前，先将物镜调至与载玻最近距离处，再从目镜注视视野情况，缓慢由下向上凋节升
常用药品检验仪器自检和操作规程（七）
15、501／486／U6K／746 HPLC仪使用规程具体操作方法同上16、 DL?熔点测定仪16.1、供试品的干燥 取供试品，研细，按正文中各该药品项下“干燥失重”的条件进行干燥。如该药品不检查干燥失重，则对熔点低限在135℃以上而受热不分解的品种，可采用105℃干燥，对熔点在135℃以下或