国务院第一批清理规范89项部分项目涉及分析检测行业
分析测试百科网讯 根据推进政府职能转变和深化行政审批制度改革的部署和要求，近日，国务院决定第一批清理规范89项国务院部门行政审批中介服务事项，不再作为行政审批的受理条件。 其中，部分事项与分析测试领域相关：中介服务事项名称涉及的审批事项项目名称审批部门中介服务设定依据中介服务实施机构处理决定农药产品质量检测 生产尚未制定国家标准、行业标准但已有企业标准的农药审批 工业和信息化部 《农药生产管理办法》（国家发展改革委令2004年第23号） 具有相应资质的检测单位 不再要求申请人提供农药产品质量检测报告，改由审批部门委托有关机构开展农药产品质量检测远洋渔船船体结构无损探伤 远洋渔业船舶检验和渔业船舶船用产品认可 农业部 《中华人民共和国渔业船舶检验条例》（国务院令第383号）注：审批工作中要求申请人委托有关机构编制船体结构无损探伤报告 具有无损探伤资质的机构 不再要求申请人提供船体结构无损探伤报告；审批部门依照标准进行技术检测......阅读全文
我国启动能源管理体系认证机构审批
近日，记者从认监委获悉，7月1日认监委和发改委联合发布《能源管理体系认证规则》，标志着我国能源管理体系认证制度经过3年多的试点探索后正式启动。能源管理体系认证试点工作将于今年10月31日正式结束。 据了解，“十二五”期间，发改委、工信部等相关节能管理部委分别发布了企业的节能减排要求。为配合国
青海简化疫情期间审批程序 优化检验检测机构准入服务
近日，青海省市场监管局发布《关于在疫情防控期间简化程序开展检验检测机构资质认定工作的通知》，要求疫情防控期间资质认定工作要简化手续、减少环节、缩短时限，对检验检测机构办理相关资质认定业务时，可采取告知承诺、形式审查、自我声明等方式，通过网上申报办理资质认定；发挥“互联网+”作用，实现“不见面”审
CFDA：个人药品批文多点生产 BE试验机构“审批”改为“备案”
据CFDA官网消息，3月23日，全国药品注册管理工作会议在北京召开，会议研究进一步全面贯彻落实《国务院关于药品医疗器械审评审批制度改革的意见》和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结过去一年的药品注册工作，研究部署2017年药品注册管理重点任务，进一步深入推进药品审评审批制度改革。
环评机构明年底前脱钩 杜绝“卡着审批吃环保”
“红顶中介”现象长期存在，诟病颇多。在环评领域，“红顶中介”的“顶戴”正逐渐被摘掉。 今年2月，中央巡视组指出，环境保护部“有的领导干部及其亲属违规插手环评审批，或者开办公司承揽环评项目牟利”；“环评技术服务市场‘红顶中介’现象突出，环评机构资质审批存在‘花钱办证’现象”，要求“限期完成环评机
国务院取消研发机构采购国产设备退税等许可审批
分析测试百科网讯 近日，国务院发布公告，取消了一批非行政许可审批项目。其中，取消了原由国家发展改革委审批的“享受税收优惠政策的集成电路企业和国家规划布局内重点软件企业的认定”、原由科技部审批的“国际科技展览会及其他重大国际科技活动审批”和原由税务总局审批的“研发机构采购国产设备退税资格的认定”等
江苏常熟CCC免办审批下放 产品通关再次提速
近日，在常熟检验检疫局的积极争取下，考虑到常熟进出口企业的实际需求，江苏检验检疫局进一步深化行政审批制度改革，切实落实简政放权，率先授予常熟检验检疫局《CCC免办证明》办理复审权限。自今年10月1日起，常熟辖区的企业可直接在当地办理《CCC免办证明》。这意味着，常熟企业在申办资料无误的情况下，通
国家药监局应急审批多个新型冠状病毒检测产品
近日，国家药监局先后应急审批通过南京诺唯赞医疗科技有限公司和珠海丽珠试剂有限公司2个新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法），该抗体检测试剂采用免疫层析技术，通过间接法定性检测人新型冠状病毒IgM和IgG抗体。 3月12日，国家药监局应急审批通过武汉明德生物科技股份有限公司新型冠状
卫生部调整中外合资合作医疗机构审批权限
人民网2月10日电 据卫生部网站消息，卫生部日前发布关于调整中外合资合作医疗机构审批权限的通知。通知指出，根据《行政许可法》和《医疗机构管理条例》等相关规定，决定对中外合资、合作医疗机构审批权限进行调整。 通知指出，设置中外合资、合作医疗机构，经医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门初审
国家药监局应急审批3个新型冠状病毒检测产品
2月22日，国家药品监督管理局应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品，包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂，扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段，全力服务疫情防控需要。 国家药监局将根据疫情发展情况，继续做好相应产品应急审批工作。
药监局发布医疗AI产品审批要点 人工智能企业是否就绪
在药监局进行“人工智能类医疗器械注册申报公益培训”半年之后，关于审批要求相关的官方详细文件终于下达。半年前的会议上，药监局细致入微的分析了影响医疗人工智能器械审批的每一个过程，细化到对每个指标进行了详尽的讲解。这一次，药监局正式向AI企业发布了审批相关文件《深度学习辅助决策医疗器械软件审批要点》