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当我们做免疫荧光的实验时，市面上会有很多的染料供我们选择，让人眼花缭乱，那到底应该如何选择呢？让我们看看以下介绍一、荧光标记是什么？荧光标记就是用荧光基团特异性来标记细胞或者组织样品中所感兴趣的区域。一般常用的荧光标记方法有表达荧光蛋白、细胞器及DNA特异性染料、抗体偶联免疫荧光染料和双光子荧光染料等。 1）活细胞荧光标记选择——荧光蛋白绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色萤光。在研究中，我们可以将外源基因与GFP DNA进行相连，GFP可以作为外源基因的报告基因实时监测外源基因的表达，对活细胞中的目的蛋白进行精准定位和动态观察。后来GFP经过科学家的改造，衍生出五颜六色的荧光蛋白。 GFP图像 2）免疫荧光染料免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的......阅读全文
当我们做免疫荧光的实验时，市面上会有很多的染料供我们选择，让人眼花缭乱，那到底应该如何选择呢？让我们看看以下介绍一、荧光标记是什么？荧光标记就是用荧光基团特异性来标记细胞或者组织样品中所感兴趣的区域。一般常用的荧光标记方法有表达荧光蛋白、细胞器及DNA特异性染料、抗体偶联免疫荧光染料和双光子荧光染料
荧光滤光片荧光滤光片广泛应用于生化分析领域，荧光滤光片一般包含三片组合，即激发滤光片、二色镜和发射滤光片。激发滤光片（Exciting Filter, Exciter Filter,Excitation Filter )：在荧光显微镜中，只有激发荧光的波长可通过的滤光片。也有直接使用激光作为激发光。
第一天：1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）；4. PBS浸洗玻片3次，每次
荧光滤光片本身就是一套三个，分别有激发滤光片，透过滤光片和二向色滤光片。其中包括两个带通滤光片。
OpFilter 荧光 / 拉曼滤光片 进口滤光片 / OD6 以上激光抑制率比 / 显微光谱定制 OpFilt
1.晶安生物细胞爬片；首先是玻片的处理，普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块，先用洗衣粉洗干净，用水冲静烤干，然后泡酸过夜，捞酸后流水洗净，烤干，置于器皿中高压灭菌，然后再烤箱中大约8小时烤干备用。爬片可以在培养皿 六孔板或24孔板中都可，我选择在培养皿中爬。一为节约经费（培养皿可以重复利用）
用来选取所需辐射波段的光学器件,滤光片的一个共性,就是没有任何滤光片能让天体的成像变得更明亮,因为所有的滤光片都会吸收某些波长,从而使物体变得更暗.
滤光片的作用很大。广泛用于摄影界。一些摄影大师拍摄的风景画，为什么主景总是那么突出，是怎样做到的？这就用到了滤光片。比如你想用相机起拍一朵黄花，背景是蓝天、绿叶，如果按照平常拍，就不能突出“黄花”这个主题，因为黄花的形象不够突出。但是，如果在镜头前放一个黄色滤光片，阻挡一部分绿叶发出的绿光、蓝天
其主要特点是尺寸可做得相当大。薄膜滤光片，一般透过的波长较长﹐多用做红外滤光片。后者是在一定片基，用真空镀膜法交替形成具有一定厚度的高折射率或低折射率的金属-介质-金属膜，或全介质膜，构成一种低级次的﹑多级串联实心法布里-珀罗干涉仪。膜层的材料﹑厚度和串联方式的选择，由所需要的中心波长和透射带宽
滤光片产品主要按光谱波段、光谱特性、膜层材料、应用特点等方式分类。 光谱波段：紫外滤光片、可见滤光片、红外滤光片； 光谱特性：带通滤光片、截止滤光片、分光滤光片、中性密度滤光片、反射滤光片； 膜层材料：软膜滤光片、硬膜滤光片； 硬膜滤光片不仅指薄膜硬度方面,更重要的是它的激光损伤阈值,所