Antpedia LOGO WIKI资讯

致命罕见病有望迎来首款基因疗法已启动临床试验

日前,基因疗法公司Myonexus Therapeutics宣布启动一项评估新型基因疗法MYO-101的临床试验,用于治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)。该公司致力于与美国国家儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)的基因疗法中心以及Sarepta Therapeutics合作,为肢带型肌营养不良症(LGMD)开发首个矫正基因疗法。他们的目标是向骨骼肌和心肌中递送一种基因,使β-肌聚糖(β-sarcoglycan)实现有力的功能性表达,该蛋白质的缺乏会导致LGMD2E。该试验中第1队列的首位患者于10月开始接受治疗,估计其余患者将在今年内完成治疗。 LGMD2E是由基因突变引起的罕见、退行性且通常致命的肌营养不良症。这些患者的进行性肌纤维损失、炎症和瘢痕,会导致肌肉力量和功能的退化。该疾病导致过早死亡的主要原因之一,是由心脏组织损伤引起的心肌病。这些患者急需有效疗法来缓解疾病,延长生命。 M......阅读全文

治疗肢带型肌营养不良症 基因疗法早期临床结果积极

  日前,Sarepta Therapeutics公司宣布,其治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)的基因疗法SRP-9003(MYO-101)在1/2a期临床试验中取得积极结果。SRP-9003不但改善了各项评估患者肌肉功能的指标,还显着降低了与患者肌肉损伤相关的重要生物标志物血清肌酸激酶(CK)的水平

致命罕见病有望迎来首款基因疗法 已启动临床试验

  日前,基因疗法公司Myonexus Therapeutics宣布启动一项评估新型基因疗法MYO-101的临床试验,用于治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)。该公司致力于与美国国家儿童医院(Nationwide Children’s Hospital)的基因疗法中心以及Sarepta Therapeu

关于进行性肌营养不良的分类介绍

  根据遗传方式、萎缩肌肉分布特征可将进行性肌营养不良症分为七类:  1、假肥大型肌营养不良  最多见。现在亦被称为抗肌萎缩蛋白缺陷型肌营养不良,又分为Duchenne型(Duchenne muscular dystrophy, DMD)和Becker型(Becker muscular dystro

关于进行性肌营养不良症的疾病分类介绍

  1、假肥大型肌营养不良  最多见。现在亦被称为抗肌萎缩蛋白缺陷型肌营养不良,又分为Duchenne型(Duchenne muscular dystrophy, DMD)和Becker型(Becker muscular dystrophy, BMD),前者发病率约为1/3500活产男婴,后者发病率

FDA公布首个临床试验试点项目 治疗杜兴氏肌营养不良症

  近日,Wave Life Sciences宣布,验证其在研药物suvodirsen(WVE-210201)治疗杜兴氏肌营养不良症(DMD)的2/3期临床试验项目,得以入选FDA的复杂创新试验设计(Complex Innovative trial Designs,CID)试点项目。值得一提的是,这

关于进行性肌营养不良症的疾病预后介绍

  DMD患者预后不良,在20岁左右死于呼吸衰竭或心力衰竭;LGMD的个别亚型和先天性肌营养不良症预后也较差;BMD、FSHD、眼咽型肌营养不良症和远端型肌营养不良症预后相对较好,丧失运动功能的时间较晚,部分患者寿命可接近正常人。

盘点 | 基因治疗有望治疗哪些遗传病?

  目前在研的基因疗法涉及哪些治疗领域呢?健点子小编带你一起探索。   遗传性疾病是基因治疗的最大的一块,目前在研的基因治疗包括以下的领域:   庞贝病   佛罗里达大学分离出来的基因公司,Larceta 疗法公司是一个以腺相关病毒( AAV) 为基础的基因治疗公司, 其从佛罗里达大学获得技术

盘点 | 基因治疗有望治疗哪些遗传病?

  目前在研的基因疗法涉及哪些治疗领域呢?健点子小编带你一起探索。   遗传性疾病是基因治疗的最大的一块,目前在研的基因治疗包括以下的领域:   庞贝病   佛罗里达大学分离出来的基因公司,Larceta 疗法公司是一个以腺相关病毒( AAV) 为基础的基因治疗公司, 其从佛罗里达大学获得技术

简述进行性肌营养不良的诊断依据

  根据典型病史、遗传方式、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为肌营养不良或肌源性改变的特征,多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要用抗缺陷蛋白的特异性抗体进行肌肉组织免疫组化染色以及基因分析。  (1) 血清肌酶检验:包括肌酸

简述进行性肌营养不良症的诊断依据

  根据典型病史、遗传方式、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为肌营养不良或肌源性改变的特征,多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要用抗缺陷蛋白的特异性抗体进行肌肉组织免疫组化染色以及基因分析。  (1) 血清肌酶检验:包括肌酸