简述异戊巴比妥的适应症
中效催眠药,持续时间约3~6小时,主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)以及麻醉前给药。 癫痫持续状态下,一般在应用地西泮、苯妥英钠等静脉注射不能控制时,可采用本品。......阅读全文
简述异戊巴比妥的适应症
中效催眠药,持续时间约3~6小时,主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)以及麻醉前给药。 癫痫持续状态下,一般在应用地西泮、苯妥英钠等静脉注射不能控制时,可采用本品。
简述异戊巴比妥的禁忌症
1、久用能成瘾。 2、肝功能严重减退者慎用。 3、注射剂用注射用水配成5-10%溶液,现配现用。静注宜缓慢。给药过程中应注意观察病人的呼吸及肌肉松弛程度,以恰能抑制惊厥为宜。
简述异戊巴比妥的作用与用途
本品对中枢神经系统有抑制作用,因剂量不同而表现出镇静、催眠、抗惊厥等不同作用。其作用机制与苯巴比妥相似,可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。为中效催眠药,持续时间约3-6小时,主要用于催眠、镇静、抗惊厥(小儿高热惊厥、破伤风惊厥、子痫、癫痫持续状态)以及麻醉前给药。
异戊巴比妥的检查方法
碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品约0.30g,加水30ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,自滤器上添加水适量使滤液成50ml,摇匀,分取25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.047%)。有关物质照高
简述异戊巴比妥的药物相互作用
1、饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时,可相互增强效能。 2、与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应,这是由于肝微粒体酶的诱导,加速了抗凝药的代谢,应定期测定凝血 酶原时间,从而决定是否需要调整抗凝药的用量。 3、与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性,因
关于异戊巴比妥的基本介绍
异戊巴比妥,是一种有机化合物,化学式为C11H18N2O3,被列入第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式:C11H18N2O3 分子量:226.272 CAS号:57-43-2 EINECS号:200-330-7 二、理化性质 密度:1.069g/cm3 熔点:156-158
异戊巴比妥的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为157~160℃
异戊巴比妥的鉴别方法
(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致
异戊巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的C1H18N2O3。
异戊巴比妥片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见异戊巴比妥有关物质项下。限度供试品溶液色谱图
异戊巴比妥的类别及贮藏方法
类别催眠药、抗惊厥药。贮藏密封保存。制剂异戊巴比妥片
异戊巴比妥片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。
异戊巴比妥片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使异戊巴比妥溶解后,照异戊巴比妥项下的方法,自“再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的CnH1sN2O3。
异戊巴比妥片的基本性状
本品为白色片。
关于异戊巴比妥的作用机理 介绍
口服易由胃肠道吸收,服后15-30分钟起效,吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高,易通过血脑屏障,且作用出现较快。本品在肝脏内代谢,约50%转化成羟基异戊巴比妥。本品约61%与血浆蛋白结合。半衰期为14-40小时。达峰时间随给药途径而异,个体差异大。主要与葡萄糖醛酸化合物结合后经肾脏排出
使用异戊巴比妥的不良反应介绍
1、偶见或罕见的但应当注意的不良反应: ① 耐药性差者,用量稍大易致精神错乱或抑郁; ② 呼吸抑制 易致气短或呼吸困难; ③ 过敏反应引起皮疹、荨麻疹、面部或嘴唇肿胀、喘息、胸部发紧感; ④ 注射给药后可致血栓性静脉炎,以致局部红肿或疼痛; ⑤ 可引起颗粒细胞减少,导致咽喉疼痛及发热;
异戊巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为157~160℃鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致
异戊巴比妥片的类别及贮藏方法
类别同异戊巴比妥。规格0.1g贮藏密封保存
异戊巴比妥的检查及鉴别方法
鉴别(1)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集163图)一致检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品约0.30g,加水30ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,自滤器上添加水适量使滤液成50ml,摇匀,
异戊巴比妥片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。
异戊巴比妥片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法
异戊巴比妥的类别及贮藏方法和制剂类型
类别催眠药、抗惊厥药。贮藏密封保存。制剂异戊巴比妥片
简述异戊巴比妥钠的理化性质
一、基本信息 化学式:C11H17N2NaO3 分子量:248.254 CAS号:64-43-7 EINECS号:200-584-9 二、理化性质 闪点:11℃ PSA:81.59000 LogP:1.02630 外观:白色结晶性粉末 溶解性:极易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶
简述异戊巴比妥钠的药理作用
本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的异
异戊巴比妥钠的简介
异戊巴比妥钠,是一种有机化合物,化学式为C11H17N2NaO3,在临床上除用于治疗单纯性失眠外,尚有抗惊厥作用,可用于小儿高烧、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗,还可用于癫痫持续状态的治疗。
简述巴比妥的用途
本品属长效类催眠药,具镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫作用。还可用作麻醉前给药,与解热镇痛药合用时可增强后者的镇痛作用。这些年报告本品可用于预防新生儿高胆红素血症及脑核性黄疸,还可治疗胆汁郁积症。对脑水肿病人加用苯巴比妥后,脑水肿脑疝好转快,血压易稳定,脑血管痉挛及再出血亦减少。内服本品配合肌注绒毛膜
关于异戊巴比妥的药效学和药代动力学介绍
1、药效学 本品对中枢神经系统有抑制作用,因剂量不同而表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同作用,其作用机制与苯巴比妥相似,可能是由于阻断脑干网状结构上行激活系统使大脑皮层转入抑制。 2、药代动力学 口服易由胃肠道吸收,服后15~30分钟起效。吸收后分布于全身各组织内,因本品的脂溶性稍高,易通过血
异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八
关于巴比妥的适应症介绍
1.镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。 2.安眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。 3.抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。 4.抗癫痫:用于癫痫大发作的防治,作用出现快,也可用于癫
苯巴比妥的适应症的介绍
1、镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症; 2、催眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应; 3、抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥; 4、抗癫痫:用于癫痫大发作和部分性发作的治疗,出现作用快,