司可巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振摇使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸5ml,立即密塞并振摇1分钟,在暗处静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C12H1N2NaO3。......阅读全文
司可巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振摇使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸5ml,立即密塞并振摇1分钟,在暗处静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示
司可巴比妥钠胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司可巴比妥钠0.1g),照司可巴比妥钠项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C2H1N2NaO3
司可巴比妥钠胶囊的检查方法和含量测定
检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司可巴比妥钠0.1g),照司可巴比妥钠项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于13.01mg的C2H1N2NaO3
司可巴比妥钠的检查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应澄清中性或碱性物质取本品1.0g,照苯巴比妥项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不寸3.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
司可巴比妥钠胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
司可巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显棕黄色在5分钟内消失
司可巴比妥钠的类别及贮藏方法
类别催眠药。贮藏密封保存。制剂司可巴比妥钠胶囊
司可巴比妥钠胶囊的鉴别方法
(1)本品的内容物显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的内容物炽灼后,残渣显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
司可巴比妥钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显棕黄色在5分钟内
苯巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1molL)相当于25.42mg的C12H1N2NaO
司可巴比妥钠的基本性状
本品为白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
司可巴比妥钠胶囊的类别和贮藏方法
类别同司可巴比妥钠。规格0.1g贮藏密封,在干燥处保存
司可巴比妥钠胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)本品的内容物显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的内容物炽灼后,残渣显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
司可巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为9
异戊巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3
注射用苯巴比妥钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C12H1N2NaO3。
苯巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.2mg的C12H12N2O3。
注射用异戊巴比妥钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品计算供试品中CuH1N2NaO3含量,再按平均装量计算,即得。
异戊巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的C1H18N2O3。
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥
苯巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。(供注射用有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1m
异戊巴比妥片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使异戊巴比妥溶解后,照异戊巴比妥项下的方法,自“再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的CnH1sN2O3。
异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八
苯巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐
苯巴比妥钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显
异戊巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水10m溶解后,加盐酸0.5ml,即析出异戊巴比妥的白色沉淀,滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集16图)一致。(3)本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(4)取
苯巴比妥钠的类别及贮藏方法
类别镇静催眠药、抗惊厥药贮藏遮光,严封保存
关于异戊巴比妥钠的鉴别测定介绍
1、取本品约0.5g，加水10mL溶解后，加盐酸0.5mL，即析出异戊巴比妥的白色沉淀，滤过；沉淀用水洗净，在105℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点 为155～158.5 ℃。 2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 3、取本品约0.1g，炽灼后，显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
异戊巴比妥钠的简介
异戊巴比妥钠，是一种有机化合物，化学式为C11H17N2NaO3，在临床上除用于治疗单纯性失眠外，尚有抗惊厥作用，可用于小儿高烧、破伤风、子痫、脑膜炎、脑炎和中枢兴奋药中毒引起的惊厥治疗，还可用于癫痫持续状态的治疗。