Antpedia LOGO WIKI资讯

海藻酸钠医用制品驶入快车道

海藻酸钠聚合物具通过缠绕包裹作用束缚蛋白酶,阻止其与底物的接触,从而实现抑制酶解作用。 或许在不久的将来,糖尿病患者无需注射胰岛素,口服一种长效降糖药物即可恢复到正常血糖水平。 然而,海藻酸钠这一海洋生物多糖材料要想在生物医药领域大施拳脚,仍然有许多障碍亟待清理。 或许在不久的将来,糖尿病患者无需注射胰岛素,口服一种长效降糖药物即可恢复到正常血糖水平。 这一愿景正是基于中科院大连化学物理研究所研究员马小军课题组的一项最新研究:海藻酸钠形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解的新生物学特性。 在马小军看来,这一首次发现将为解决蛋白与多肽类药物口服提供新策略,未来十年,海藻酸钠基的医疗器械、生物制品等也将因此进入高速发展的轨道。 不过,愿景虽好,海藻酸钠这一海洋生物多糖材料要想在生物医药领域大施拳脚,仍然有许多障碍亟待清理。 来自海洋的馈赠 近年来,随着开发海洋资源的兴起,海藻酸盐、壳聚糖、琼脂糖等来源于海洋生物的多糖......阅读全文

生物医用材料国内外产业现状和发展趋势

  一、生物医用材料基本情况  生物医用材料(BiomedicalMaterials),是用来对生物体进行诊断、治疗、修复或替换其病损组织、器官或增进其功能的材料。作为一种研究人工器官和医疗器械的基础,生物医用材料现在已经成为了当代材料学科的重要分支,尤其是随着生物技术的蓬勃发展和重大突破,生物医用

多种仪器入选《外商投资产业指导目录(2007年修订)》

  近日,国家发改委就《外商投资产业指导目录(2007年修订)》征询意见,质谱仪、能谱仪、拉曼光谱仪、环境监测仪器等多种仪器入选该目录,相关产业将来或许成为国家鼓励外商投资的产业。详细公告请参见如下:  《外商投资产业指导目录(修订征求意见稿)》公开征求意见  根据《国务院《外商投资产业指导目录(2

生物医用材料现状和发展趋势

  一、生物医用材料概述   生物医用材料(BiomedicalMaterials),又称生物材料(Biomaterials),是用于诊断、治疗、修复或替换人体组织或器官或增进其功能的一类高技术新材料,可以是天然的,也可以是合成的,或是它们的复合。生物医用材料不是药物,其作用不必通过药理学、免疫学

国家重大科学研究计划2011年度重要支持方向确定

各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅(委、局),新疆生产建设兵团科技局,国务院各有关部门办公厅(室):  国家重大科学研究计划是《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》(以下简称《规划纲要》)部署的、引领未来发展、对科学和技术发展有很强带动作用的基础研究发展计划。  

山东新旧动能项目投资1.8万亿元 涉及化工、新材料与医药

  近日,在新旧动能转换重大项目推介暨金融支持对接会上,山东省确定了新旧动能转换重大项目库第一批优选项目450个,总投资1.8万亿元。  其中新兴产业占比59%,体现了新动能主导未来总体产业格局的示范导向;平均单体投资为39亿元,100亿元以上项目45个,50亿元以上项目85个,大项目带动能力整体较

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

  4月29日,CFDA发布公告,又有93项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。这93项行标包括:强制性标准28项,推荐性标准65项。  加上今年2月1日公布的93项行标和1项修改单,今年CFDA已经颁布了两批共186项医疗器械行业标准。其中强制性标准42项,推荐性标准144项,还有YY 04

2013年医用材料研发进展

  医用材料近年来受到研究人员的关注,主要得益于其具有重要的经济和临床应用效益。   一、具有重要的经济战略地位   伴随着社会经济的发展,人口老龄化加剧,中、青年创伤增加,新技术的不断注入等因素,人类对医疗保健的需求也迅速增长。十多年来,国际医疗保健费用的增长均高于同期GDP的增长。人类对医疗

五部委发布137项优先发展高技术产业领域指南(2011年度)

  发改委网站2011年10月20日刊文,由发改委、科技部、工信部、商务部、知识产权局联合研究审议的 《当前优先发展的高技术产业化重点领域指南(2011年度)》,现予以发布。《指南》确定了当前优先发展的信息、生物、航空航天、新材料、先进能源、现代农业、先进制造、节能环保和资源综合利用、海洋、高技

40年,我们让“医”满足多样化需求

  改革开放40年,中国医疗卫生领域的变化有目共睹,从最初的看病老三样听诊器、血压计、体温表,到如今的B超、螺旋CT、血气分析仪……40年沧桑巨变,中国医疗卫生事业发展飞速。这其中,化工的贡献功不可没,从以前的玻璃点滴瓶到如今的塑料点滴袋,从以前一些简单的感冒发烧药到如今的保健品,化工让医疗满足了人

2016年5月份总局批准123项医疗器械上市

  2016年5月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品123项。其中,境内第三类医疗器械产品58项,进口第三类医疗器械产品27项,进口第二类医疗器械产品38项。  附件  2016年5月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1一次性使用输液器带针山东侨

人造鱼翅的危害及检测技术

2013年l月8日,央视新闻频道《新闻1十1》播出了记者卧底暗访假鱼翅真相,曝光北京不少饭店所售鱼翅实为明胶、海藻酸钠加色素制作的假鱼翅,毫无营养。说起鱼翅,对于老百姓而言实在是一种奢侈,若是偶尔能吃上一顿,不免回味良久。殊不知这价格不菲的鱼翅中竟然会是人造的!让我们一起来看看吧,人造鱼翅到底是什么

2017世界科技发展回顾

  尽管安全性一度遭到质疑,但基因编辑技术发展势头不可阻挡。  基因测试新技术  新概念造影剂“纳米MRI灯”  巴西转基因大豆  记录DNA数据  具隐身效果的膜材料(模拟效果图)  耐水性超薄太阳能电池  美 国  基因编辑技术火热 干细胞研究获突破  美科学家开展了该国首个对人类胚胎的基因编辑

2014年世界新材料科技发展回顾

  在纳米材料领域,美国国家标准与技术研究院的研究人员通过在纳米尺度上采用一种独特的三明治结构,开发出一种多壁碳纳米管材料,其整体厚度还不到人类头发直径的百分之一,却可以大幅降低泡沫制品的可燃性。国家直线加速器实验室和斯坦福大学合作,首次揭示了石墨烯插层复合材料的超导机制,并发现一种潜在的工艺能使石

动物细胞大规模培养技术-1

一、前言动物细胞培养开始于本世纪初1962年,动物细胞培养规模开始扩大,发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法,利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生长因子、疫苗和单抗等,动物细胞培养已成为医药生物高技术产业的重要部分。利用动物细胞培养技术生产的生物制品已占世界生物高技术产品市

70项食品安全国家标准和1项标准修改单(征求意见稿)

国家卫生计生委办公厅关于征求《食品安全国家标准 食品加工用酵母》等70项食品安全国家标准和1项标准修改单(征求意见稿)意见的函  国卫办食品函〔2015〕803号  各有关单位:  根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我委组织拟订了《食品安全国家标准食品加工用酵母》等70项食品安全国家标准和1项标

医用胶原蛋白海绵在牙槽外科中的应用研究

  医用胶原蛋白海绵是一种新型的生物材料,在止血、软组织修复、硬组织修复、感染控制和创口处理等方面发挥着巨大作用。医用胶原蛋白取自动物的I型胶原,通过专业的分离、纯化技术、交联技术、冻干等工艺,最终被制成稳定的网状多孔海绵状生物材料。从健康动物组织中提取的有活性的胶原蛋白,其结构类似于人类胶原蛋白,

CFDA发布90项医疗器械行业标准

  《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。其中,强制性医疗器械行业标准自2017年1月1日起实施,推荐性医疗器械行业标准自2016年1月1日起实施。  特此公告。    食品药品监管总局  一、强制性行业标准(共14项)  (一)YY 0572-201

共86项!2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

  分析测试百科网讯 近日,国家药监局印发了2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知,要求各医疗器械标准化技术委员会及技术归口单位开展标准制修订工作,做好标准的组织起草、验证、征求意见和技术审查等工作,确保标准技术内容的科学性、合理性、适用性以及与相关政策要求的符合性。本次标准制修订计划共86

2013食品国标制(修)订项目承担单位公布

  2013年5月2日,国家卫计委印发《2013年食品安全国家标准项目计划》的通知,通知中列出了所有2013年食品安全国家标准计划项目承担单位,全文如下: 国家卫计委关于印发《2013年食品安全国家标准项目计划》的通知 卫办监督函〔2013〕359号   各有关单位:   根据《食

国家卫计委印发《2013年食品安全国家标准项目计划》通知

关于印发《2013年食品安全国家标准项目计划》的通知 卫办监督函〔2013〕359号 各有关单位:   根据《食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》规定,我委在向社会公开征求意见的

《新材料产业“十二五”发展规划》发布

  (三)先进高分子材料   特种橡胶。自主研发和技术引进并举,走精细化、系列化路线,大力开发新产品、新牌号,改善产品质量,努力扩大规模,力争到2015年国内市场满足率超过70%。扩大丁基橡胶(IIR)、丁腈橡胶(NBR)、乙丙橡胶(EPR)、异戊橡胶(IR)、聚氨酯橡胶、氟橡胶及相关弹性体等生产

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

  6月30日,国家食品药品监督管理总局在网站上发布新闻,表示以2014年第30号公告形式颁布了《子宫刮匙》等120项推荐性医疗器械行业标准。这是今年6月1日起新修订的《医疗器械监督管理条例》施行后颁布的第一批医疗器械行业标准。标准的正式颁布将推动医疗器械监督管理,对保障医疗器械安全有效、促进医疗器

硬核!Nature官网报道,川大这项研究引领世界

  用于骨和组织再生的医疗材料和器械为人们提供了新的医疗选择。我校国家生物医学材料工程技术研究中心(NERCB)是这一多学科交叉领域的世界引领者。  生物医学工程是一门新兴的交叉学科,融合了材料科学、生物学、医学和工程学。我校国家生物医学材料工程技术研究中心成立于1999年,是中国第一个致力于该领域

化学的贡献将得到更加极致的体现

  姚建年:化学的贡献将得到更加极致的体现   化学是一门在分子和原子水平上研究物质的性质、组成、结构、变化、制备及其应用,以及物质间相互作用关系的科学。作为一门极其重要的基础学科,化学与人类的衣食住行以及能源、信息、材料、国防、环境、医药等方面都有密切联系,在社会与经济发展以及人类生活质量的不断

张贵锋:医用胶原行业可持续发展重在基础研究及其转化

  在不久前举办的第七届全国医用胶原蛋白行业学术论坛大会上,生物探索有幸邀请到本届论坛的执行主席中国科学院过程工程研究所张贵锋研究员共同探讨胶原行业的发展。  张贵锋研究员向我们介绍到:在当下的国际和国内行业背景与形势下,需要将医用胶原材料的应用放在一个大的产业环境中看待以及考虑。近年来,大健康作为

GFP 和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验

我们将方案分成三个阶段: 第一阶段介绍蛋白质的制备及蛋白质的荧光染料标记;第二阶段,通过转染或微注射将适当的探针成分导入细胞;第三阶段,图像的收集和分析过程。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料进行转染的细胞株按第二阶段所介绍的方法制备

GFP 和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验

            实验材料 进行转染的细胞株 按第二阶段所介绍的方法制备表达了蛋白质探针的细胞 试剂、试剂盒

典型人体组织器官替代等关键材料研发项目申请指南

国家高技术研究发展计划(863计划)新材料技术领域“典型人体组织器官替代与修复用关键材料技术研发”主题项目申请指南   在阅读本申请指南之前,请先认真阅读《国家高技术研究发展计划(863计划)申请须知》(详见科学技术部网站国家科技计划项目申报中心的863计划栏目),了解申请程序、申请资格

213项基金委与香港研究资助局合作研究项目初审结果公布

  根据国家自然科学基金委员会(NSFC)与香港研究资助局(RGC)关于设立联合科研资助基金的协议,双方每年共同资助中国内地与香港地区研究人员间的合作研究项目。经过公开征集,2020年度共收到国家自然科学基金委员会与香港研究资助局联合科研资助基金项目申请239份。经初步审查并与香港方核对清单,确定有

国家药监局就血液制品和疫苗安全情况举行发布会

国家食品药品监督管理局定于9月11日(星期二)上午10时举行例行新闻发布会,请政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。     政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍发布会相关情况