男孩？or女孩？是什么决定着婴儿的性别？
众所周知，决定婴儿性别当然是性染色体！这个说法似乎没毛病。但是最近，墨尔本默多克儿童研究所（MCRI）的医学研究人员找到了决定婴儿性别关键因素的新发现，这不仅仅与XY染色体相关，还与一个“调节器”相关，它可以增加或减少基因活性，从而决定我们是男性还是女。该研究近日已发表在《Nature Communications》上。 研究第一作者、MCRI的博士生Brittany Croft说：“婴儿的性别是由其受孕时的染色体组成决定的。有两个X染色体的胚胎会成为女孩，而有XY染色体组合的胚胎将成为男孩。Y染色体携带着一个叫作SRY的关键基因，它作用于另一个叫作SOX9的基因，以启动胚胎睾丸的发育。正常的睾丸发育需要高水平的SOX9基因。然而，如果SOX9的活性受到干扰且只维持低水平，那么睾丸将无法发育，从而导致婴儿的性别发育紊乱。 该研究通讯作者、墨尔本大学儿科学系Andrew Sinclair教授说，90%的人类DNA都是由所谓......阅读全文
科学家发现功能增强子导致染色体外致癌基因扩增
近日，美国克利夫兰凯斯综合癌症中心等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Functional Enhancers Shape Extrachromosomal Oncogene Amplifications”的文章，发现功能增强子导致染色体外致癌基因扩增 跨越致癌基因边界的非编码区扩增一
科学家尝试破解基因增强子之谜
基因可能是细胞核中的主角，但如果没有强有力的配角阵容，它们也将永远无法发光。随着DNA调控剂（增强子）的延展，将帮助基因在正确的时间和位置启动。尽管研究人员像狗仔队追踪好莱坞明星一样详细调查了基因，增强子依然身处幕后，其工作原理仍然成谜。不过，近日举行的遗传学会议可能将改变现状：研究人员描述了
男孩？or女孩？是什么决定着婴儿的性别？
众所周知，决定婴儿性别当然是性染色体！这个说法似乎没毛病。但是最近，墨尔本默多克儿童研究所（MCRI）的医学研究人员找到了决定婴儿性别关键因素的新发现，这不仅仅与XY染色体相关，还与一个“调节器”相关，它可以增加或减少基因活性，从而决定我们是男性还是女。该研究近日已发表在《Nature Comm
Nat Genet：新方法揭示基因“增强子”的工作机理
来自日本理化研究所（RIKEN）综合医学科学中心和肿瘤分子研究所(IFOM)的研究人员与京都大学、卡罗林斯卡研究所和DNAFORM的合作者一起开发出了一种被称为NET-CAGE的新技术，揭示了基因组中被称为增强子的非编码基因的结构，增强子可以激活特定基因的功能。基因组的这些部分曾经被认为是不重要
是男，是女，可不是XY染色体说了算这么简单……
有些人， 即便拥有X-Y染色体，也不能发育出男性的性别特征器官——睾丸； 有些人， 即便拥有两条X染色体，也不能发育出女性的性别特征器官——卵巢； 这种病症被称为性发育障碍——DSDs。 性别不是由XY染色体决定的吗？ 是。 但不全是。 12月14日，来自墨尔本默多克儿童研究所的
是男是女，并不是XY染色体说了算这么简单
有些人，即便拥有X-Y染色体，也不能发育出男性的性别特征器官——睾丸；有些人，即便拥有两条X染色体，也不能发育出女性的性别特征器官——卵巢；这种病症被称为性发育障碍——DSDs。MAURIZIO DE ANGELIS/SCIENCE SOURCE性别不是由XY染色体决定的吗？是。但不全是。12月14
癌基因的关键——染色体外环状DNA（eccDNA）
实验方法：环状DNA-seq, RNA-seq（云序生物提供以上服务）1. ecDNA是环状结构为了了解ecDNA的结构，作者通过环状DNA-seq（云序生物提供以上服务）方法研究了三种人类癌细胞系和来自于TCGA的临床肿瘤样品。通过这种方法检测到了GBM39细胞中的圆形扩增子游离于染色体之外，并且
简述增强子的发现
1981年Benerji在SV40DNA中发现一个140bp的序列,它能大大提高SV40DNA/兔β—血红蛋白融合基因的表达水平,这是发现的第一个增强子。它位于SV40早期基因的上游,由两个正向重复序列组成,每个长72 bp。发现的增强子多半是重复序列,一般长50bp,通常有一个8—12bp组成
染色体基因定位实验
实验方法原理基因是由平均1000～3000核苷酸组成的序列，在光学显微镜下是难以识别的。为显示染色体上特定基因必须具备以下三个重要条件：1. 需要具有能与目的基因相特异接合（互补）的核苷酸序列即探针（Probe）；2. 需要有能与探针相结合的标记物（常用同位素和荧光素）；3. 制备出良好的染色
基因检测-染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。