关于双硫仑的基本介绍
双硫仑（disulfiram），又名二硫化四乙基秋兰姆、双硫醒、促进剂TETD，是一种有机化合物，化学式为C10H20N2S4，是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的，也可用作天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶、顺丁橡胶及胶乳的超促进剂和硫化剂， 还可用作杀菌剂、杀虫剂。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，双硫醒在3类致癌物清单中。......阅读全文
关于双硫仑的基本介绍
双硫仑（disulfiram），又名二硫化四乙基秋兰姆、双硫醒、促进剂TETD，是一种有机化合物，化学式为C10H20N2S4，是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的，也可用作天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶、顺丁橡胶及胶乳的超促进剂和硫化剂，
关于双硫仑样反应的基本介绍
双硫仑样反应（disulfiram-like reaction）又称双硫醒样反应或酒醉貌反应，系指双硫仑抑制乙醛脱氢酶，阻挠乙醇的正常代谢，致使饮用少量乙醇也可引起乙醛中毒的反应。双硫仑，又名戒酒硫，用药后再饮酒即出现软弱、眩晕、嗜睡、幻觉、全身潮红、头痛、恶心、呕吐、血压下降，甚至休克等反应，
关于双硫仑的药理作用介绍
双硫仑单独应用无明显毒性，作为戒酒药其本身对酒精代谢也无明显影响。乙醇在体内被酒精脱氢酶氧化成乙醛，乙醛很快再被乙醛脱氢酶氧化。双硫仑的某些代谢产物不可逆地抑制胞质内和线粒体内的乙醛脱氢酶，使饮酒者血中乙醛浓度升高5～10倍，产生强烈的不适感，让嗜酒者转而对饮酒产生厌恶和恐惧心理，从而放弃酗酒而
关于双硫仑的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：86.39 摩尔体积（cm3/mol）：246.0 等张比容（90.2K）：675.7 表面张力（dyne/cm）：56.9 极化率（10-24cm3）：34.24 [2] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0
关于双硫仑的药代动力学介绍
口服双硫仑主要在胃肠道吸收，随后很快被红细胞中谷胱甘肽还原成其单体二乙二硫氨甲酯，肝脏中也同时进行此反应。其单体在肝中代谢成为葡糖苷酯或甲酯、二硫化碳、二乙胺及硫酸根离子，大多数代谢产物从尿中排出，而二硫化碳由呼吸系统排出。 双硫仑的表观半衰期为7.3。给药剂量为250mg时，双硫仑及其代谢产
关于双硫仑的不良反应和禁用慎用介绍
不良反应 单独应用双硫仑，不良反应较轻，可能引起痤疮样皮疹，荨麻疹，疲乏，震颤，不安，头痛，眩晕，口中有大蒜味或金属味，轻度胃肠不适。 禁用慎用 心肌病、冠心病、精神病及对双硫仑过敏者禁用。
使用双硫仑的注意事项介绍
由于药物自体内排出缓慢，故应警告患者服药期间甚至在停药后1～2周内饮用含有酒精的饮料均可出现上述反应，因此此药适用于有强烈戒酒愿望的自觉戒酒者。双硫仑不能连续使用超过3个月，以避免蓄积作用。 少数人可有低血压及阳萎。周围神经炎、精神病和酮血症也见有报道。
治疗双硫仑样反应的相关介绍
1.患者卧床休息，休克者采取“V”型体位。 2.保持呼吸道通畅，给予氧气吸入4～6L/min，改善组织缺氧。 3.建立静脉通道，遵医嘱给予地塞米松5～10mg加入葡萄糖溶液中静脉滴注或静脉注射，补液及利尿，并根据病情给予血管活性药物治疗。 4.对症处理。如恶心、呕吐者可给予胃复安10mg肌
关于双硫仑样反应的病因和注意事项介绍
一、病因： 除双硫仑外，甲硝唑、呋喃唑酮、甲苯磺丁脲、氯磺丙脲及一些具有甲硫四氮唑侧链的头孢菌素（如头孢美唑、头孢孟多、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢替安、拉氧头孢等）均可引起本反应。应告诫患者用药期间禁酒和禁用含乙醇的药剂。 二、注意事项： 1.饮酒后在酒精从体内消除完毕前，应避免使用可引起双
简述双硫仑的用法用量
患者停用含酒精饮料至少12小时后才能服用双硫仑。据国外报道，在治疗初期，一天最大剂量为500mg，持续1～2周；以后的维持剂量为125～500mg/d，取决于患者对不良反应的耐受性。另一种用法为，第一天剂量为800mg，以后200mg/d，维持量100～200mg/d。均为早晨一次服用。
服药提防双硫仑样反应
双硫仑样反应又称戒酒硫样反应，是因服用药物后，饮用含有酒精的饮品导致的体内“乙醛蓄积”的中毒反应。多发生在服药期间和服药后5～7天内，症状主要为面部潮红、眼结膜充血、头痛、眩晕、恶心、呕吐、低血压、心律加快，心律失常、轻度呼吸困难、四肢无力，多发生于乙醇暴露的0～4h，以 10～30mi
简述双硫仑的理化性质
一、基本信息 化学式：C10H20N2S4 分子量：296.539 CAS号：97-77-8 EINECS号：202-607-8 二、理化性质 密度：1.27g/cm3 熔点：69-71°C 沸点：117°C 折射率：1.6126（84ºC） 外观：黄白色结晶性粉末 溶解性
简述双硫仑样反应的临床表现
用药期间饮酒（或接触酒精），表现为胸闷、气短、喉头水肿、口唇发绀、呼吸困难、心率增快、血压下降、四肢乏力、面部潮红、多汗、失眠、头痛、恶心、呕吐、眼花、嗜睡、幻觉、恍惚，甚至发生过敏性休克，血压下降至60～70/30～40mmHg，并伴有意识丧失。容易误诊为急性冠脉综合征、心力衰竭等。另外双硫仑
关于氯普唑仑的基本介绍
氯硝唑仑，是一种有机化合物，化学式为C23H21ClN6O3，为中效苯二氮卓类药物催眠药，适用于失眠症的短期治疗，被列为第二类精神药品管控、。 一、基本信息 化学式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS号：C23H21ClN6O3 二、理化性质 密度：1.48g/
关于艾司唑仑片的基本介绍
艾司唑仑片，适应症为主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 常见的不良反应： 1.首次服用本品初期可能出现过敏性休克（严重过敏反应）和血管性水肿（严重面部浮肿）。服用本品可能引起睡眠综合征行为，包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。 2.口干、嗜睡、头昏、乏力等，
关于阿普唑仑片的基本介绍
阿普唑仑片，适应症为主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 1、成份 本品主要成份为：阿普唑仑。 化学名称：1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-[1，2，4-三唑[4，3-α][1，4]]苯并二氮杂䓬
关于哌仑西平的基本信息介绍
中文名称：哌仑西平 [1] 中文别名：哌吡卓酮；胃疡卓酮；吡疡平；哌吡氮平；必舒胃 英文别名：Pirenzepine； 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-
戒酒药物“双硫仑”被发现具有抗癌特性
由捷克奥洛穆茨帕拉茨基大学分子与转化医学研究所科学家领导的国际研究小组，在研究中发现戒酒药物“双硫仑”具有抗癌特性。来自丹麦、瑞典、瑞士、美国和加拿大的研究人员共30人参加了这项研究。 这项研究基于对丹麦患者进行的一项研究，这些被诊断为癌症的丹麦患者正在接受戒酒治疗，其中持续使用双硫仑进行
关于含硫甙的基本介绍
（Thioglycosides）又称芥子油甙，水解后生成异硫氰酸酯类（芥子油）与葡萄糖。这些酯类为有一定挥发性的油状液体，一般具有特殊气味，本类甙在十字花科植物中广泛分布，并有芥子酶共存，当含此类甙的中草药加水研磨时即因酶解生成异硫氰酸酯类而具刺激或其它生物性。如芥子中的芥子甙（Sinigrin
关于铁硫蛋白的基本介绍
铁硫蛋白（iron-sulfur proteins,Fe-S），又称铁硫中心，其特点是含铁原子。铁是与无机硫原子或是蛋白质肽链上半胱氨酸残基的硫相结合，常见的铁硫蛋白有三种组合方式（a）单个铁原子与4个半胱氨酸残基上的巯基硫相连。（b）两个铁原子、两个无机硫原子组成（2Fe-2S），其中每个铁原
关于硫氰酸铵的基本介绍
硫氰酸铵是一种无机物，化学式为NH4SCN，无色结晶。有刺激性，易潮解，易溶于水和乙醇，溶于甲醇和丙酮，几乎不溶于氯仿和乙酸乙酯。其水溶液遇铁盐溶液呈血红色，遇亚铁盐则无反应。将干燥品加热至159℃时不分解而熔融，热至170℃时分子转变成为硫脲。相对密度1.305。熔点约149℃。有毒，最小致死
关于艾司唑仑的基本信息介绍
艾司唑仑，是一种有机化合物，化学式为C16H11ClN4，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 临床上用于： ① 治疗各种类型的失眠，催眠作用强，口服后20〜60分钟可入睡，维持5小时。 ② 治疗焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。 2017年10月27日，世界卫生组织国
关于米那普仑的基本信息介绍
米那普仑其化学名称 为(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙甲酰，分子式为C15H22N2O，分子量为246.34800，是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂。 1、基本信息 中文名称：米那普仑 英文名称：MILNA
关于咪达唑仑的基本信息介绍
咪达唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H13ClFN3，临床上用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用，被列为第二类精神药品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔点：160-164℃ 沸点：496.9ºC 闪点：254.3ºC 折射率：1.67 外观：白色至微黄色
抗生素致双硫仑样反应的诊治及预防
一、定义及作用机制 双硫仑样反应又称戒酒硫样反应，是由于应用药物（特别是头孢类）后饮用含有酒精的饮品（或接触酒精）导致的体内“乙醛蓄积”的中毒反应。酒精进入体内后，首先在肝细胞内经过“乙醇脱氢酶”的作用氧化为“乙醛”，乙醛在肝细胞线粒体内经过“乙醛脱氢酶”的作用氧化为“乙酸和乙醛酶A”，乙
关于地尔硫卓的基本介绍
地尔硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮，分子式为C22H26N2O4S，是一种钙离子拮抗剂，临床上用于高血压及冠心病心绞痛。
关于金属硫蛋白的基本介绍
金属硫蛋白(metallothionein)是一类普遍存在于生物体内的金属结合蛋白。 金属硫蛋白是具有结合金属能力和高诱导特性的低分子量蛋白质。 [1] 富含半胱氨酸的短肽，对多种重金属有高度亲和性。它是分子质量较低，半胱氨酸残基和金属含量极高的蛋白质。与其结合的金属主要是镉、铜和锌，广泛地存
关于硫氰酸的基本信息介绍
硫氰酸（英文名称sulfocyanic acid）又名硫代氰酸（thiocyanic acid）为无色、易挥发、具有强烈气味的酸性液体，0℃以下析出晶体，能溶于水，呈强酸性。稀溶液比较稳定。加热或与硫氢酸及无机酸作用，则分解为各种氰化物，与烯烃反应生成酯。分子式为HSCN，结构式为H—S—C≡N
关于硫酰氟的基本信息介绍
硫酰氟，是一种无机化合物，其化学式为SO2F2。常温常压下为无色无味有毒气体。稍溶于水，溶于乙醇、苯、四氯化碳。化学惰性，高温时不分解，在400℃时仍是稳定的，反应性不太强。在苛性碱水溶液中缓慢水解，在氢氧化钾乙醇溶液中迅速作用，得硫酸与氟化钾。氨解得硫酰胺。主要用作杀虫剂。由于硫酰氟具有扩散渗
关于硫喷妥钠的基本介绍
硫喷妥钠，是一种有机化合物，化学式为C11H17N2NaO2S，为淡黄色粉末，有潮解性，易溶于水，能溶于酒精，有蒜样臭味，性质不稳定，密封于安瓶中阴凉保存。主要用于静脉注射的全身麻醉药，也可用于抗惊厥。