关于硫喷妥钠的基本介绍
硫喷妥钠，是一种有机化合物，化学式为C11H17N2NaO2S，为淡黄色粉末，有潮解性，易溶于水，能溶于酒精，有蒜样臭味，性质不稳定，密封于安瓶中阴凉保存。主要用于静脉注射的全身麻醉药，也可用于抗惊厥。......阅读全文
关于硫喷妥钠的基本介绍
硫喷妥钠，是一种有机化合物，化学式为C11H17N2NaO2S，为淡黄色粉末，有潮解性，易溶于水，能溶于酒精，有蒜样臭味，性质不稳定，密封于安瓶中阴凉保存。主要用于静脉注射的全身麻醉药，也可用于抗惊厥。
硫喷妥钠的基本信息介绍
硫喷妥钠是一种静脉全麻药，具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，其对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用，使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性神经递质谷氨酸盐在突触的作用，从而降低大脑皮质的兴奋性，抑制网状结构的
关于硫喷妥钠的鉴别测定介绍
1、取本品约0.5g，加水10mL使硫喷妥钠溶解，加过量的稀盐酸，即生成白色沉淀；过滤，沉淀用水洗净，在105℃干燥后，依法测定（附录ⅥC），熔点为157-161℃。 2、取本品约0.1g，加吡啶溶液（1→10）10mL使硫喷妥钠溶解，加铜吡啶试液1mL，振摇，放置1分钟，即生成绿色沉淀。
关于硫喷妥钠的含量测定介绍
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硫喷妥钠0.25g），置500mL量瓶中，加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在304nm的波长处测定吸光度；另取硫喷妥钠对照
关于硫喷妥钠的用药禁忌
巴比妥类药存在着交叉过敏，对超短作用静脉全麻药也无例外。本品能通过胎盘，静注2-3分钟后，脐静脉血中即可检得，胎儿的中枢神经活动也处于抑制状态，分娩或剖腹产时用药宜慎重。 下列情况应慎用或禁用： ① 不论急性、间歇发作或非典型卟啉症均禁用，卟啉合成中的酶诱导以及临床征象均可因用药而加剧；
关于硫喷妥钠的适应症介绍
① 全麻诱导，作用时效短，但起效快，由于镇痛效能不显著，因此极少单独应用，但可反复静注小量，用于复合全麻； ② 控制惊厥，静注起效快，但不持久，仅可济急，对症治疗还得借助于苯二氮卓类药或苯妥英钠； ③ 纠正全麻药导致的颅内压升高，一般均有效，但对病理性的颅内高压，如颅内占位性病变、脑
关于硫喷妥钠的药代动力学介绍
静注后约90%迅速（1min内）分布于血液灌流量大的脑、心、肝、肾等组织中，血中浓度急速下降。随后骨骼肌内的浓度逐渐上升，脑等组织中的浓度下降，最后蓄积于脂肪组织中，于是脑中浓度较快的降至麻醉水平以下而苏醒。在体内的稳态分布容积为1.4～3.3L/kg，血浆蛋白结合率达72%～86%，血浆中t1
关于注射用硫喷妥钠的简介
注射用硫喷妥钠，适应症为静脉全麻药。用于全麻诱导，复合全麻及小儿基础麻醉。 1、适应症： 静脉全麻药。用于全麻诱导，复合全麻及小儿基础麻醉。 2、用法用量： 临用前，用灭菌注射用水溶解成2.5%溶液后应用。 常用量 静脉注射成人一次按体重4～8mg/kg。老年人应减量至2～2.5mg/
注射用硫喷妥钠的基本性状
本品为淡黄色粉末
使用硫喷妥钠的不良反应介绍
1、血管外注射可引起注射局部疼痛及肿胀。 2、动脉注射时立即出现剧烈疼痛，并向末梢放射，一年期皮肤苍白及动脉小试，这是由于血管痉挛，血流减少所致。内膜损害还可导致血栓形成，并可引起肌肉萎缩及手指坏死等严重后果，临床上已有因此而截肢的报道。 3、静注过快或反复多次给药，以至总用量偏大，可导致血
硫喷妥钠中毒的相关内容介绍
硫喷妥钠为超短作用的巴比妥类药物。静脉注射后的血浆蛋白结合率85%，清除半衰期是11.4h。对心血管的作用可使心率加快，静脉扩张。在应用时常可引起喉痉挛和支气管收缩。过量时，延髓生命中枢受抑制，呼吸微弱或暂停，血压下降，脉搏微弱，体温也可有所下降。 一、临床表现 1、因咳嗽、喉头和支气管痉挛
简述硫喷妥钠的理化性质
一、理化性质 PSA：83.83000 LogP：1.79330 外观：淡黄色粉末 溶解性：溶于水和乙醇 二、计算化学数据 氢键供体数量：1 键受体数量：3 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：58.5 重原子数量：17 表面电荷：0
使用硫喷妥钠的注意事项
（1）潮解后或配成溶液后，易变质而增加毒性，故如安瓿已破裂，或其中粉末不易溶解而有沉淀，或溶液带颜色，即表示已变质，不宜再用。 （2）容易引起呼吸抑制及喉痉挛，故注射宜缓慢。如出现呼吸微弱，乃至呼吸停止，应即停止注射。使用时必须备以气管插管、人工呼吸机及氧气。 （3）用后无呕吐、头痛等副作用
简述硫喷妥钠的药理作用
硫喷妥钠具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，约10～15s病人意识消失，作用持续时间5～10min。硫喷妥钠对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用，使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性神经递质谷氨酸盐在突触的作
简述硫喷妥钠相关物质检查
1、碱度 取本品0.5g，加水10mL溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为9.5-11.2。 2、硫酸盐 取本品0.30g，加水23mL溶解后，加稀盐酸7mL，搅拌，过滤，取续滤液10mL，加水使成45mL，依法检查（附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0
关于注射用硫喷妥钠的药代动力学介绍
本品有较高的脂溶性，pKa为7.6。静脉注射后1分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织，血浆浓度急速下降，随后约80%逐渐转移到肌肉组织，注药30分钟后达高峰，脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。此时脂肪组织药物逐渐增多，肌肉中药物浓度逐渐下降，约经2.5小时蓄于脂肪组织的药物
简述硫喷妥钠的药物相互作用
1、与巴比妥药物间存在交叉过敏。 2、本品与酸性药物配伍即出现沉淀。 3、因有明显抑制呼吸作用，与吗啡等中枢神经抑制药合用作用加强，应适当减量。 4、与降压药并用，包括利尿剂、中枢性降压药、肾上腺素能神经末梢药如利血平等、交感神经节阻滞药如曲咪芬以及钙通道阻滞药。同时应适当减少本品用量并减
注射用硫喷妥钠的检查方法
碱度取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.2。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。硫酸盐取本品0.30g,加水23ml溶解后,加稀盐酸7ml,搅拌,滤过,取续滤液10ml,加水使成45ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾
注射用硫喷妥钠的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水10ml使硫喷妥钠溶解,加过量的稀盐酸,即生成白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为157~161℃。(2)取本品约0.1g,加吡啶溶液(1→10)10ml使硫喷妥钠溶解,加铜吡啶试液1ml,振摇,放置1分钟,即生成绿色沉淀。(3
简述注射用硫喷妥钠的药理毒理
本品脂溶性高，静脉注射后迅速通过血-脑屏障，对中枢系统产生抑制作用，依所用剂量大小，出现镇静、安眠及意识消失等不同的作用。本品可降低脑耗氧量及脑血流量，在脑缺氧时对脑起到保护作用。有抑制交感神经、兴奋迷走神经的作用，如有严重剌激时可引起喉痉挛及气管痉挛；对循环和呼吸系统的抑制，与给药剂量及注入速
注射用硫喷妥钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml使硫喷妥钠溶解,加过量的稀盐酸,即生成白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为157~161℃。(2)取本品约0.1g,加吡啶溶液(1→10)10ml使硫喷妥钠溶解,加铜吡啶试液1ml,振摇,放置1分钟,即生成绿色沉淀。
注射用硫喷妥钠的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫喷妥钠0.25g),置500ml量瓶中,加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。对照品溶液取硫喷妥对照品,精密称定,用
注射用硫喷妥钠的类别及贮藏方法
类别静脉麻醉药。规格按C1H1N2NaO2S计(1)0.5g(2)1g贮藏遮光,密封保存。
简述注射用硫喷妥钠的注意事项
1．本品水溶液不稳定，应临用前配制，如发现沉淀、浑浊或变色即不能应用。 2．本品呈强碱性，2.5%溶液pH在10以上，静脉注射可引起组织坏死；误入动脉可出现血管痉挛、血栓形成，重者肢端坏死；肌内注射易致深层肌肉无菌性坏死，无特殊情况不要应用。 3．用于血容量不足或脑外伤患者，易出现低
使用注射用硫喷妥钠的不良反应
1．本品易致呼吸抑制，静注时速度宜缓慢。 2．可引起咳嗽、喉与支气管痉挛。 3．麻醉后胃贲门括约肌松弛，易致误吸和返流。 4．剂量过大或注射速度过快，易导致严重低血压和呼吸抑制；较大剂量可出现长时间延迟性睡眠。 5．少数病例会出现异常反应，如神智持久不清、兴奋乱动、幻觉、皮肤及面部红晕、
概述注射用硫喷妥钠的药物相互作用
1．与巴比妥药物间存在交叉过敏。 2．本品与酸性药物配伍即出现沉淀。 3．因有明显抑制呼吸作用，与吗啡等中枢神经抑制药合用作用加强，应适当减量。 4．与降压药并用，包括利尿剂、中枢性降压药、肾上腺素能神经末梢药如利血平等、交感神经节阻滞药如曲咪芬以及钙通道阻滞药。同时应适当减少本品用量并减
注射用硫喷妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml使硫喷妥钠溶解,加过量的稀盐酸,即生成白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为157~161℃。(2)取本品约0.1g,加吡啶溶液(1→10)10ml使硫喷妥钠溶解,加铜吡啶试液1ml,振摇,放置1分
氯胺酮、硫喷妥钠对家兔呼吸和循环系统的影响实验
实验方法原理 氯胺酮属非巴比妥类静脉麻醉药，其麻醉作用主要机制是阻断NMDA受体；而硫喷妥钠属巴比妥类静脉麻醉药，有广泛的中枢神经系统抑制作用。二者作用机制不同，对呼吸和心血管活动的影响也有差异，可通过记录给药前、后家兔血压和呼吸的变化观察各药的作用特点。实验材料 家兔试剂、试剂盒 氯胺酮溶液；肝素
氯胺酮、硫喷妥钠对家兔呼吸和循环系统的影响实验
颈部皮下浸润麻醉及耳缘静脉注射实验方法原理氯胺酮属非巴比妥类静脉麻醉药，其麻醉作用主要机制是阻断NMDA受体；而硫喷妥钠属巴比妥类静脉麻醉药，有广泛的中枢神经系统抑制作用。二者作用机制不同，对呼吸和心血管活动的影响也有差异，可通过记录给药前、后家兔血压和呼吸的变化观察各药的作用特点。实验材料家兔试剂
关于苯巴比妥钠注射液的基本介绍
苯巴比妥钠注射液，适应症为治疗癫痫，对全身性及部分性发作均有效，一般在苯妥英钠、酰胺咪嗪、丙戊酸钠无效时选用。也可用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 成份：本品主要成份为：苯巴比妥钠。 化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。 分子式：C