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罗斯肉瘤病毒PCR检测试剂盒使用说明书

产品名称:罗斯肉瘤病毒PCR检测试剂盒英文名称:Rous′ Sarcoma Virus(RSV)RTPCR技术特点:1.罗斯肉瘤病毒PCR检测试剂盒在哪里有卖准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。2.高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。3.快速:整个检测流程只需3小时。4.简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。5.防污染6.产品仅用于科研高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。产品及特点:1. 即开即用,用户只需要提供伴放线放线杆菌样品。2. 根据伴放线放线杆菌保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。4. 一管式荧光定量PCR检测,避免后续污染。5. 产品仅用于科研本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光......阅读全文

罗斯肉瘤病毒PCR检测试剂盒使用说明书

产品名称:罗斯肉瘤病毒PCR检测试剂盒英文名称:Rous′ Sarcoma Virus(RSV)RTPCR技术特点:1.罗斯肉瘤病毒PCR检测试剂盒在哪里有卖准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。2.高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。3.快速:

鸭肝炎病毒1型PCR检测试剂盒使用说明书

产品名称:11鸭肝炎病毒1型PCR检测试剂盒英文名称:Duck Hepatitis Virus 1(DHV1)1RTPCR编号:YS30941-R需要自备的器材:1.11鸭肝炎病毒1型PCR检测试剂盒仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20

黄头杆状病毒PCR检测试剂盒使用说明书

技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性

草鱼呼肠孤病毒3型PCR检测试剂盒使用说明书

产品名称:草鱼呼肠孤病毒3型PCR检测试剂盒英文名称:Grass Carp Reovirus(GCRV)3RTPCR规格:50T技术原理:DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子

光滑念珠菌PCR检测试剂盒使用说明书

实验原理:DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度

鲍氏不动杆菌PCR 检测试剂盒使用说明书

1、试剂盒简介货 鲍氏不动杆菌PCR 检测试剂盒主要感染当年草鱼种和青鱼,死亡率可达80%以上。其它淡水鲤科鱼,如鲢鱼、鳙鱼、鲫鱼、鲤鱼感染后没有临床症状,但可以携带病毒到处传播。该病在水温高于20℃以上时流行, 25~28℃为流行高峰。常见的临床症状为眼突出、体色发黑,口腔、鳃盖

武氏盾螨PCR检测试剂盒使用说明书

武氏盾螨PCR试刘盒PCR 检测试剂盒说明书 1、 试剂盒简介 流行性造血器官坏死病,是由无囊膜胞浆型虹彩病毒科蛙病毒属的流行性造血器官坏死病毒(EHNV)所引起的鱼类疾病。病鱼因肝脏、脾脏、肾脏造血组织和其他组织坏死而导致死亡。易感动物主要为赤鲈、虹鳟等种类,其中,赤鲈对该病毒

即肠道病毒型PCR试剂盒使用说明书

产品名称:即肠道病毒型PCR试剂盒英文名称:Enteric Virus72(EV72,HAV)72RTPCR产品编号:CP912798产品类别:PCR检测试剂盒产品规格:50T产品运输:低温运输产品保存:-20℃保存产品有效期:一年产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂

细小病毒(PPV)核酸检测试剂盒使用说明书

技术原理: DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变

​内氏放线菌PCR检测试剂盒使用说明书

产品名称:内氏放线菌PCR检测试剂盒产品规格:50T原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。产品仅用于科研实验特异性强PCR反