日本拟开展人造血小板治疗贫血临床研究
日本京都大学计划利用由诱导多能干细胞（iPS细胞）制成的血小板，开展一项治疗再生障碍性贫血的临床研究，相关申请已提请日本政府审批。 血小板是大量存在于血液中的无核盘状小细胞，可在止血、伤口愈合等过程中发挥重要作用。目前血小板来源依靠献血，会受到供体不足和保存期限等因素的影响。再生障碍性贫血是一种血小板减少、容易出血的难治疾病。 综合日本媒体8月20日报道，京都大学iPS细胞研究所已能利用诱导多能干细胞大量培养达到临床应用品质的血小板，现在该所研究人员计划为一名再生障碍性贫血患者输注由其本人诱导多能干细胞制成的血小板，以减少排异反应并改善病情。 研究人员希望通过人体临床研究，确认由iPS细胞制成的人造血小板的功能和安全性等情况。 这一临床研究计划已经通过了京都大学的内部审查，目前正在等待日本厚生劳动省的批准。 诱导多能干细胞是通过对成体细胞“重新编程”培育出的干细胞，拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力。在日本，诱导多能干......阅读全文
日本拟开展人造血小板治疗贫血临床研究
新华社电 日本京都大学计划利用由诱导多能干细胞（iPS细胞）制成的血小板，开展一项治疗再生障碍性贫血的临床研究，相关申请已提请日本政府审批。 血小板是大量存在于血液中的无核盘状小细胞，可在止血、伤口愈合等过程中发挥重要作用。目前血小板来源依靠献血，会受到供体不足和保存期限等因素的影响。再生
日本拟开展人造血小板治疗贫血临床研究
日本京都大学计划利用由诱导多能干细胞（iPS细胞）制成的血小板，开展一项治疗再生障碍性贫血的临床研究，相关申请已提请日本政府审批。 血小板是大量存在于血液中的无核盘状小细胞，可在止血、伤口愈合等过程中发挥重要作用。目前血小板来源依靠献血，会受到供体不足和保存期限等因素的影响。再生障碍性贫血是一
贫血、血小板减少症疑为何病？
患者，男，57岁，患有外周T细胞淋巴瘤病史，2年前诊断，接受6个月的联合疗法（环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱、强的松）后1年复发。全血细胞计数显示白细胞增多（1.53 × 103/μL）、正血细胞性贫血和血小板减少症。综合新陈代谢检查显示总蛋白增加（9.7 g/dL），白蛋白降低（3.3 g/dL
病例：贫血、血小板减少症疑为何病？
患者，男，57岁，患有外周T细胞淋巴瘤病史，2年前诊断，接受6个月的联合疗法（环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱、强的松）后1年复发。全血细胞计数显示白细胞增多（1.53 × 103/μL）、正血细胞性贫血和血小板减少症。综合新陈代谢检查显示总蛋白增加（9.7 g/dL），白蛋白降低（3.3 g/dL
日本利用iPS细胞将量产血小板
据《日本经济新闻》报道，日本国内16家制药和化学相关企业在全球首次实现利用“iPS细胞”（诱导性多能干细胞）生产属于血液成分之一的血小板技术。iPS细胞是可成长为身体任何部分的万能细胞，而目前获得血小板的手段只能依赖献血，还面临短缺的情况。如果能借助iPS细胞大量生产血小板，则无需依赖献血就能
不依赖献血：日本量产血小板有望获批
据日媒报道，近日，日本国内16家制药和化学相关企业在全球首次确立了利用iPS细胞量产属于血液成分之一的血小板的技术。 资料图：医疗研究 据报道，iPS细胞是可成长为身体任何部分的万能细胞。截至目前，获得血小板的手段是依赖献血。源自大学的风险企业Megakaryon利用iPS细胞生产血小板的
不依赖献血：日本量产血小板有望获批
据报道，iPS细胞是可成长为身体任何部分的万能细胞。截至目前，获得血小板的手段是依赖献血。源自大学的风险企业Megakaryon利用iPS细胞生产血小板的业务获得了大塚制药集团和医疗企业希森美康等的协助。最早2018年启动临床试验，力争2020年获得批准。 据悉，这16家企业对血小板的血液制剂
日本开发出利用iPS细胞制造血小板的技术
日本东京大学的研究人员宣布，他们开发出了用诱导多功能干细胞（iPS细胞）制造血小板的技术，并通过动物实验确认了制造出来的血小板具有止血功能。 iPS细胞是具有较强分化潜力的干细胞，由皮肤细胞等体细胞经基因改造“诱导”发育而成。培养这类细胞不需要利用人类早期胚胎，而且可以无限
日本京都大学研制出可以给任何人输血的血小板
据《日本经济新闻》报道，日本京都大学iPS细胞研究所的江藤浩之教授等人与熊本大学合作，成功制作出可以给任何人输血的血小板。研究人员把基因编辑技术和ips细胞相结合起来实现了此次研究。通过小白鼠实验，研究团队确认了输血后血小板可以起到作用，这一研究有望用于治疗即使输入了血小板也无法产生作用的“血小
贫血总结
缺铁性贫血：一铁的代谢：1.铁的分布：功能状态铁、贮存铁2.铁的来源和吸收：需要20～25mg/d，大部分来自衰老的红细胞破坏，食物中摄取1~1.5mg/d可维持铁的平衡3.铁的运输：高铁与转铁蛋白结合，运到各组织，通过胞饮进入细胞，在胞内再次还原为亚铁4.再利用和排泄：RBC正常寿命为120天5.