温度／酶双重响应性干扰素多肽偶联物有效治疗肿瘤成果
日前，北京大学跨学部生物医学工程系高卫平课题组在国际知名期刊《先进科学》（Advanced Science）在线发表题为“Thermoresponsive and Protease-CleavableInterferon-Polypeptide Conjugates with Spatiotemporally-Programmed Two-Step Release Kinetics for Tumor Therapy”的论文，报道了温度和基质金属蛋白酶（MMP）双重响应性的干扰素（IFNα）-基质金属蛋白酶底物肽（MMPS）-类弹性蛋白多肽（ELP(V)）偶联物，在实现超长药物缓释的同时可以被肿瘤中高表达的MMP特异性酶切，从ELP（V）上释放出IFNα，恢复IFNα的活性并提高其肿瘤渗透性，从而显著提高IFNα抗肿瘤功效。高卫平研究员为本文的通讯作者，其清华大学博士生王卓然为第一作者。IFNα-MMPS-ELP(V)抗肿瘤......阅读全文
温度/酶双重响应性干扰素-多肽偶联物有效治疗肿瘤成果
日前，北京大学跨学部生物医学工程系高卫平课题组在国际知名期刊《先进科学》（Advanced Science）在线发表题为“Thermoresponsive and Protease-CleavableInterferon-Polypeptide Conjugates with Spatiotem
关于抗肿瘤单抗偶联物的介绍
（1） 放射免疫偶联物 放射免疫治疗（RIT）是以单克隆抗体为载体，以放射性核素为弹头，通过抗体特异性结合肿瘤细胞相关抗原，将产生高能射线的放射性核素靶向到肿瘤细胞，实现对肿瘤的近距离内照射治疗。RIT利用携带放射性核素的单克隆抗体特异地结合到病灶部位，减少了对正常组织的损伤。90Y-ibri
用于肿瘤靶向治疗的自运载多肽前药
本文构建了一种新型的自运载纳米纤维状前药体系用于肿瘤的靶向治疗。在该纳米体系中，基于精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）肽能够特异性识别肿瘤细胞过度表达的整合素，我们将含RGD序列的多肽与抗癌药物喜树碱（CPT）通过可水解的酯键结合，实现抗癌药物对肿瘤细胞的靶向治疗。该体系中疏水性十四酸的引入，不
载体蛋白（KLH,BSA,OVA）偶联-多肽修饰简介
肽-载体蛋白偶联多用于制备抗多肽类抗体，单独的多肽通常太小不足以激起充分的免疫反应，而带有很多抗原表位的载体蛋白有利于刺激辅助性T细胞，进一步诱导B细胞免疫反应。请记住，免疫系统是将肽-蛋白作为一个整体来激起免疫反应的，因而产生的抗体中有针对多肽的，有针对链接剂的，也有针对载体蛋白的。 其中最常见的
I型干扰素靶向治疗抗体耐药肿瘤研究获进展
2014年1月，中国科学院生物物理研究所傅阳心课题组在Cancer Cell杂志发表标题为Targeting the Tumor Microenvironment with Interferon-β Bridges Innate and Adaptive Immune Resp
量子点与EGFR抗体偶联物的表征及其肿瘤细胞结合特性
摘要：西妥昔单抗（爱必妥Cetuximab/Erbitux）是第一个靶向EGFR的抗肿瘤单抗药物，它与新一代荧光探针——量子点的偶联物，可用于EGFR高表达的肿瘤细胞的体外及在体成像。表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）是肿瘤标志物
单体制备过程中为什么要偶联多肽
多肽合成仪是指用来合成多肽的仪器，因为多肽合成的步骤很繁琐，又很耗时，多家公司开发了自动多肽合成仪。一般分为两类，一类是针对数量少但合成量大的生产型应用，典型代表是美国ABI公司的ABI336型多肽合成仪，其反应器转动方式有别于前两代的多肽合成仪，即反应器上方相对固定，而下方作圆周360度快速旋转，
肽的应用--抗肿瘤多肽
肿瘤的发生是多种因素作用的结果，但最终都要涉及癌基因的表达调控。2013年已发现很多与肿瘤相关的基因以及对肿瘤产生作用的调控因子，筛选与这些基因及与调控因子特异结合的多肽，已成为寻找抗癌药物的新热点。如生长抑素已用于治疗消化系统内分泌肿瘤；美国学者发现了一个能在体内显著抑制腺癌的六肽；瑞士科学家发现
干扰素介导的抗肿瘤作用
本法适用于新鲜分离，或培养的静息，或炎症性巨噬细胞。 polyl: C 或 L P S 小鼠体内注射或体外刺激均可诱导巨噬细胞分泌干扰素。某些病毒或细菌也具有类似作用。检 测 人巨噬细胞时，需 用 E M C 替 代 水 泡 性 口 膜 炎 病 毒。
新型肿瘤靶向抗体偶联药物有效治疗结肠癌和卵巢癌
基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶向肿瘤输送化疗药物的新技术。通过控制化疗药物从其结合在肿瘤的载体上的“点击释放”，研究人员可以在正确的位置激活释放药物进行治疗。该公司将他们关于这项在小鼠身上完成的最新研究成果发表在了《Natu