美国推进癌症基因数据共享

美国麦利亚德基因公司(Myriad Genetics)拥有关于乳腺癌和卵巢癌的两个基因的ZL,这让它们垄断乳腺癌检测的行业多年。虽然美国最高法院在去年六月已经对这两个基因的ZL做了无效判决,但该公司仍然掌握这独有的130万份的检测数据。这些信息则使得麦利亚德公司在检测结果解释上有巨大优势。但是遗传学家和患者认为这样的优势会被逐渐的抹平。 在两个基因ZL被无效后的一年时间中,关于BRCA1和BRCA2这两个基因的突变的检测数据都存储于ClinVar这一公共的信息数据库中,并且在一年的时间中,数据库中的数据已经达到了麦利亚德基因公司独有数据的1/3。 ClinVar现在用用5752条不同BRCA基因的数据,而麦利亚德基因公司则拥有16000条基因数据。遗传学家很长一段时间在推动数据的共享,但是由于一些实际和竞争的原因都没有实现。数据共享需要时间和金钱的促进,但这样的数据共享对于疾病的检测和病人的利益都是有帮助的。 如果公共......阅读全文

警惕基因检测背后的数据安全问题

  日前,国内知名基因检测公司23魔方推出第四代基因检测产品。23魔方CEO周坤称,目前,23魔方已累积16万人的样本数据库,是中国消费级基因检测公司中最大的。“得益于真实可留存的规模用户数据,23魔方可以进一步开展科学研究,做准做精项目。”  点评:基金检测公司主张用科技预测未来,并提供精准的护肤

基因检测解码“生命说明书”-全球竞跑基因数据库

  随着华大基因上市临近,基因检测概念再度被关注。  华大基因CEO尹烨曾在公开场合介绍,给基因学家一滴血,能查到生育、肿瘤、感染,从三检合一到N检合一,液体活检可以做更多的事情。  相比于传统的影像学检测手段只能检测出已经发生且长成一定大小的异物,基因检测技术的优势在于,在更早的发病初始期,从分子

Nature-Medicine:基于基因检测等数据构建“精准健康”新模式

   每个人的机体都存在个体差异,个体健康水平也不同,那么“精准健康”对于个体来说就显得十分重要。   近年来,多组学技术和可穿戴监测设备的进步使高深度的分子、生理监测与分析成为可能,也为“精准健康”提供了巨大机遇。“精准健康”的理念是在个体层面上评估疾病风险,发现早期临床前变化进而帮助人们启动针对

COD检测数据异常?

客户有时会遇到COD检测结果显示未检出,数据不稳定等情况,那究竟是出现了什么问题呢?让我们走进今天的问题解答:1.zui基本的也是zui重要的一点就是移液枪的使用,不管做什么检测,移液的操作是至关重要的,移液的对错对结果的影响是相当大的,所以在做检测之前请各位大佬先学会移液枪的操作;2.COD检测加

BCA检测数据计算

原理简介BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuret reaction),一价铜离子和独特的BCA Solution A(含有BCA)相互作

基因检测需要场景化产品?不,是场景化数据服务

  技术门槛高  36 氪:目前,基因检测领域出现了众多创业公司,决定各家成败的主要因素是什么?  罗奇斌:基因行业的特殊性决定了企业的生存与发展不是拼用户、售量,而是技术创新。不难发现,基因行业的领导者大部分都是博士,高学位行业表明企业发展的指标将转移为技术创新能力。所以这样的高门槛,让基因数据分

大数据分析预测常见致命疾病风险-基因检测时代来临!

图片来源: Lauren Solomon这些测试利用基因组中数百万个地方的信息来确定五种疾病的风险,可以在症状出现之前就预示更有可能发展成潜在的致命疾病。虽然这项研究数据源自英国,但它表明,仅根据基因变异,美国就有高达2500万人患冠状动脉疾病的风险可能比正常人高出3倍以上。此外,还有数百万人患其他

转基因检测中心未查实数据“造假”-专家称成立有必要

  从18日魏景亮的实名举报,到19日农业部派出联合调查组入驻,核实调查举报问题,再到22日农业部官方发布通报调查结果。针对这一事件,官方用4天时间调查来回应社会关切,平息“躺枪”的转基因舆论。   这在过去难以想象的。中国农业科学院研究员黄大昉称,应该肯定农业部这次的工作是及时的,跟以前的工作作风

谷歌致力于基因数据市场,整合Tute-Genomics基因数据库

  谷歌希望凭借人类基因组云端服务Google Genomics在基因组研究市场占有一席之地,如今,公司正忙于用最好的工具来填满这个工具箱。   Google Genomics是谷歌2013年推出的一项云端服务,帮助大学实验室和医院等机构将患者或科研对象的生物基因储存到云端上,推进人类基因组信息的存

福建上杭中止公布检测数据-污染数据算机密?

  紫金矿业污水事故发生后,福建上杭县环境监测站中止公布可能致癌的六价铬检测数据。上杭县官员表示,这个数据是机密(央视7月22日报道)。  按照《环境信息公开办法》,企业排放数据要长期公开,企业污染环境数据,环保部门也应该公开。但上杭县官方却违反法律与自身职责,打着“机

缺乏数据使用指导原则,基因组数据共享遇阻

   基因组数据共享将生物医学研究推向快车道,但向公共领域发布的现有数据指南一方面承认免费和无条件使用数据的重要性,另一方面还未能解决这种重要性与数据生产者首次发布数据的“权利”之间的关系。  在美国能源部联合基因组研究所负责人Nikos Kyrpides看来,这种自相矛盾导致了数据生产者和数据使用

美国推进癌症基因数据共享

  美国麦利亚德基因公司(Myriad Genetics)拥有关于乳腺癌和卵巢癌的两个基因的专利,这让它们垄断乳腺癌检测的行业多年。虽然美国最高法院在去年六月已经对这两个基因的专利做了无效判决,但该公司仍然掌握这独有的130万份的检测数据。这些信息则使得麦利亚德公司在检测结果解释上有巨大优势。但是遗

基因芯片数据的分析方法

研究背景:基因芯片可以通过探针和荧光标记对某个时间点生物体的全部基因表达量进行检测,探针代表的基因荧光强度通过仪器转换成基本数据。这些数据的背后隐藏着很多的生物学意义,这就需要我们通过生物信息学的方法去分析和挖掘。不同实验设计方案产生的海量芯片数据,其分析方法和思路都大同小异,这里分享一个多组实验设

大数据:助力判定癌症驱动基因!

  目前已知超过100个新的癌症驱动基因,帮助解释了怎样的肿瘤驱动会造成:相同的癌症基因导致不同的病患!  在一项由Sanford Burnham Prebys医学发现研究所(SBP)引导下的协作研究中,研究人员结合两个公开的“组学”数据库创建一个新的目录“癌症驱动者”。当癌症驱动基因的改变造成癌症

基因芯片数据的分析方法

研究背景:基因芯片可以通过探针和荧光标记对某个时间点生物体的全部基因表达量进行检测,探针代表的基因荧光强度通过仪器转换成基本数据。这些数据的背后隐藏着很多的生物学意义,这就需要我们通过生物信息学的方法去分析和挖掘。不同实验设计方案产生的海量芯片数据,其分析方法和思路都大同小异,这里分享一个多组实验设

群众基因数据:揭示疾病病因

  本月月初,来自40个国家的研究人员和提倡者成立了一个全球联盟来开启安全共享的基因组和临床数据库,目的是为了在这个时代结束时可以使人类能够利用遗传数据。   英国政府,凯萨医疗机构及美国共同努力收集和整理了大量的遗传数据。但是随着全球的联盟,有一天临床医生可以广泛使用遗传数据,全世界的研究者可以

基因和基因检测

基因一词来自希腊语lγένος (génos),意为“种族、后代”,是指携带有遗传信息的一段DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)序列。基因是控制性状的基本遗传单位:比如人的身高、体重、皮肤颜色甚至寿命都部分或全部由基因控制。我们每个人都和他人不同(即所谓的个体差异),也是由基因序列上的差异控制

甲醛检测数据怎么看

装修空气检测流程:严格按照GB/T18883-2002及GB50325-2010标准,检测人员上门采集空气样本、实验室检测分析、高级工程师审核签字、出具检测报告;周期约3-4工作日。1、实验室测试甲醛等污染物的重要性:新房甲醛检测关乎您和家人的生命健康,必须经验严谨复杂的实验过程,方能得到科学的检测

尾气检测数据想造假?难了!

  昨日,广州市环保局在官网发布《关于实施机动车排气污染定期检查与维护制度的通告(征求意见稿)》,据悉,广州机动车尾气监测数据已实现环保、交通和交警三个部门的数据库联网,这样一来,尾气检测数据上传后,交通和交警两个系统立马就知道尾气检测是否合格。   三方联网可杜绝造假   根据《意见稿》,广州目前

基因检测生化检测

生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

这家公司强迫用户进行可疑基因检测篡改数据伪造可靠性

  硅谷血液检测公司Theranos,倒下了,因为夸大了宣传,曾估值90亿美金。Proove Biosciences会成为下一个Theranos吗?  基因检测太火了,位于加利福尼亚州欧文市的基因检测公司Proove Biosciences,自称是“个性化止痛药的领跑者”。因其宣称公司的检测能帮助解

谷歌将提供基因数据在线服务

  近日,谷歌公司宣布将开始提供由生物医学研究机构 Broad 研究所开发的DNA 分析软件的云服务版本。   Broad 研究所是由来自哈佛大学、麻省理工学院和哈佛大学附属医院的科学家组成的。该机构的基因组分析工具包GATK,可用于分析基因组测序数据,并已被研究人员和企业下载20000 次。谷

基因数据噪音或可保护患者隐私

  大型基因组数据库对于科学家寻找同疾病相关的遗传变异来说是必不可少的。不过,对于贡献了DNA的人来说,这会带来隐私风险。一项2013年的研究显示,黑客能利用网络上公开可用的信息,从被匿名的基因组数据中辨别出人们的身份。  为解决这些担忧,一个由美国麻省理工学院计算机科学家Bonnie Berger

Science:癌症基因数据提出技术质疑

  据美国国立癌症研究所的一位病理学家David Levens称,在PubMed数据目录上有超过25,000篇关于Myc基因的论文,这种基因与转移性癌症有关,但是现在由于一项最新研究成果,因此都需要重新再评估,这项研究指出了Myc的致癌作用比大多数人认为的都要更广泛,而目前的实验方法具有缺陷,也

冰岛基因公司数据挖掘计划泡汤

图片来源:基因解码公司  因采集冰岛人DNA用于发现基因和疾病之间关系而著名的基因解码公司遇到了一个棘手问题。近日,《科学》杂志报道称,冰岛负责监督数据保密性的国家机构驳回了基因解码公司的请求——该公司希望可以使用计算机方法分析该国的宗系记录,以估算28万名并未同意参与该公司的研究,

基因数据分析的主流软件

在过去的几年中,许多生物的基因组完成了测序工作,如何对如此庞大的原始序列信息进行分析和应用,正是现在最为棘手的问题。大量的基因预测软件和在线工具应运而生。如何广泛而深入地了解并能有的放矢地利用这些工具,已经成为21世纪分子生物学家的必修课。随着大规模EST和cDNA序列信息的获取,那些基于表达序列同

基因数据分析的主流软件

基因组测序在过去的几年中,许多生物的基因组完成了测序工作,如何对如此庞大的原始序列信息进行分析和应用,正是现在最为棘手的问题。大量的基因预测软件和在线工具应运而生。如何广泛而深入地了解并能有的放矢地利用这些工具,已经成为21世纪分子生物学家的必修课。随着大规模EST和cDNA序列信息的获取,那些基于

国家基因组科学数据中心公布数据资源整合挖掘体系

  近日,国家基因组科学数据中心在国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表题为Database Resources of the National Genomics Data Center in 2020 的文章,以整体形式介绍基因组数据资源整合与挖掘体系建设

-华大基因收购美国上市公司CG-奠定基因大数据基础

  对深圳华大基因,腾讯马化腾有一段评价:用大数据的算法,与以前的医学理论不一样。看一个人的疾病,只是看他得病的特征与哪种病吻合,推导出具体对哪个部 位对症下药。到时,药可能是治基因的某一段。基因哪一段出问题,就拿相应的药去治。这个思路很开放,用了大数据,是一个很好的案例。   带领华大基因建

基因检测概述

  基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。在基因检测中,取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患