中国科大在分子手性和室温磷光领域取得进展
近日，中国科学技术大学教授张国庆团队在分子手性和室温磷光领域取得重要进展。通过构建全手性的掺杂室温磷光体系，他们发现并命名手性选择室温磷光增强(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)这一普适性现象，揭示了分子间能量转移存在手性依赖特征。该发现深化了对手性分子体系中基于电子交换机理的三线态-三线态能量转移的理解，并为高效手性识别提供了新的光谱学思路。相关研究成果以Observation of Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement viaChirality-Dependent Energy Transfer为题于近日发表在Nature Communications上。 有机分子磷光即分子三线态激发态到单线态基态的辐射跃迁（相比从分子单线态激发态到基态......阅读全文
中国科大在分子手性和室温磷光领域取得进展
近日，中国科学技术大学教授张国庆团队在分子手性和室温磷光领域取得重要进展。通过构建全手性的掺杂室温磷光体系，他们发现并命名手性选择室温磷光增强(Chiral-Selective Room-Temperature Phosphorescence Enhancement，CPE)这一普适性现象，揭示
分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级
有机室温磷光弹性晶体材料研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500172.shtm近日，华东理工大学化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心田禾院士、马骧教授团队在刺激-响应型室温磷光材料研究方面取得新进展，相关成果以《一个具有多级刺激响应的室温磷光弹性有
强氢键诱导的长余辉有机室温磷光
近年来，长余辉有机室温磷光（RTP）材料因在光电器件和生物电子学等方面的潜在应用而备受关注。由于有机分子的旋轨耦合弱，室温下通常没有磷光，但是近年来实验上接连发现聚集状态下，一些纯有机体系会出现长余辉高效率的磷光发射，引起了国际上浓厚的兴趣。阐明RTP的内在机理并提出分子设计原则是个重要挑战！帅
研究揭示手性选择能量转移的秘密
中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心教授张国庆团队揭示了在分子尺度下，“用左手性分子把能量传递给左手性分子，或者用右手性分子把能量传递给右手性分子”这种同手性分子能量转移的效率，要远高于“用左手性分子把能量传递给右手性分子，或者用右手性分子传递给左手性分子”的奇特现象，并为高效的手性识别提
中国科大发现手性选择能量转移奇特现象
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497161.shtm 中新网合肥3月27日电 (记者 吴兰)“用左手把能量传递给左手”与“用左手把能量传给右手”哪个效率更高？ 这种在分子尺度下的奇特现象的比较结果近日由中国科学技术大学研究团队破
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
什么是手性分子？
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性一词来源于希腊语“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分
手性分子的应用
获得手性分子的重要意义一 药物与人类的关系:构成生命体系的生物大分子大多数是以一种对映体形式存在的。故药物与其作用也是以手性的方式进行的，生物体的酶和细胞表面受体是手性的，故对外消旋药物的识别、消化和降解过程也是不同的。手性分子的来源自然界：糖类、氨基酸、生物破、萜类、 甾体化合物不对称有机合成反应
光照10秒发光半小时：新型有机室温磷光材料
5月25日 ，天津大学李振教授团队联合南开大学丁丹教授团队，研发出像“夜明珠”一样的高效率、长寿命纯有机室温磷光材料。该材料接受10秒以内的光照后可持续发光近半个小时，有望用于医疗领域，帮助医生实现疾病的早期诊断。研究成果发表在材料学领域顶级期刊《先进材料》上。 传统上生物医药领域
德国应用化学：有机室温磷光材料通用设计策略研究
华东理工大学费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心田禾院士和马骧教授团队设计了一种利用离子型聚合物外部重原子效应和刚性离子键网络的掺杂纯有机室温磷光（RTP）体系，构建了能直接从传统荧光染料出发，不经化学修饰设计磷光材料的普适策略。该成果近日发表于《德国应用化学》。 室温磷光是一种不同于荧光的发光
中国3名学者Nature Materials发文，关于有机室温磷光领域
在国家自然科学基金项目（批准号：21875104、21975120、51673095、21973043、91833304、91833302）等资助下，南京工业大学黄维教授、安众福教授团队与新加坡国立大学刘小钢教授合作，在有机室温磷光领域取得重要进展。相关研究成果以“限域孤立发色团实现高效蓝色磷光
荧光\磷光与分子结构的关系
产生荧光的有机物质，都含有共轭双键体系，通常>1个苯环。共轭体系越大，离域大π键的电子越容易激发，荧光与磷光越容易产生。
手性传感器识别法鉴别手性分子
手性传感器识别法具有简单快捷、高效灵敏和选择性高的特点。电化学传感器主要通过主体选择性键合客体分子引起传感器的电信号变化而实现手性识别；荧光传感器基于对映体分子和手性选择剂形成缔合物的荧光差异来实现识别。在压电传感器中，手性选择膜镀在石英晶体上，当手性分子与手性膜发生作用时，会引起石英晶体的质量和振
可见及近红外光响应的水相有机室温磷光研究
有机室温磷光（RTP）较长的发光寿命和独特的产生机制在光电、传感及生物等领域具有广阔的应用前景。然而，有机化合物三重激发态生成效率低且辐射跃迁禁阻的特点使通常情况下获取有机室温磷光非常具有挑战性。虽然利用紫外光（UV）激发能够在固态观测到有机室温磷光，但紫外光较强的损伤性和较低的穿透率，以及固体
华东理工大学有机室温磷光材料研究获进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院田禾院士和马骧教授团队在有机室温磷光材料研究方面取得新进展，相关成果以“基于辐射能量转移构建颜色可调控长余晖材料的通用性策略”为题发表于《德国应用化学》。具有长余晖的纯有机室温磷光材料因其在光电、生化等领域的应用前景得到广泛关注，而如何构建具有不同发光颜色的长余晖
可见及近红外光响应的水相有机室温磷光研究
有机室温磷光（RTP）较长的发光寿命和独特的产生机制在光电、传感及生物等领域具有广阔的应用前景。然而，有机化合物三重激发态生成效率低且辐射跃迁禁阻的特点使通常情况下获取有机室温磷光非常具有挑战性。虽然利用紫外光（UV）激发能够在固态观测到有机室温磷光，但紫外光较强的损伤性和较低的穿透率，以及固体
Adv. Sci.：非金属长寿命室温磷光的全色定制
长寿命室温磷光具有丰富的激发态和长余辉等特征，被广泛应用于高敏感生物成像、信息防伪、装饰和光电器件等领域，相对于传统的金属化合物，纯有机室温磷光材料因具有相对低耗和通用的合成策略而成为良好的候选者。但是，目前有机长寿命室温磷光材料的制备方法相对复杂，且颜色单一并难以控制。近日，上海交通大学邱惠斌
药物分子手性的意义
手性药物？指只含有单一对映体的药物为手性药物。手性药物是二十一世纪发展的重要方向手性似乎有些陌生又有些时髦，实际上手性在自然界是非常普遍的现象，在化学里就是一种同分异构现象。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物，其中仅含一个对映体的化合物称为光学纯手性化合物，分别含有这样化合物的药物称为手性
化学所用外消旋分子组装手性结构识别与检测手性分子
手性分子与手性结构广泛存在于自然界中，手性分子的合成与拆分，手性分子识别以及手性结构的形成与功能化是分子化学、超分子化学的重要课题之一。在国家自然科学基金委和科技部的大力支持下，中国科学院化学研究所胶体界面与化学热力学院重点实验室的科研人员，在超分子手性、手性纳米结构的构建以及分子识别方面取得了
手性分子的识别有哪些？
手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。
色谱法鉴别手性分子
色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床色谱和毛细管电泳等在手性研究中得到了广泛应用。其 中，高效液相色谱法（HPLC）进行手性药物对映体的光学拆分已成为药学研究中的一大热点，开发一些新型、
光谱法鉴别手性分子
采用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其他光谱联用也可用于手性识别研究。
JASCO荣获2007“分子手性奖”
[2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究机构于5月15-16日在日本东京理工大学举行了年度分子手性研讨会。该组织从1999年起设立“分子手性奖”，该奖项用于奖励在分子手性领域作出杰出贡献的科学家和公司。今年的分子手性奖分别授予了大阪城市大学的Hiroshi Tsuku
手性分子的基本概念
在偏振光发现之后，人们很快认识到某些物质能使偏振光的偏振面发生偏转，产生旋光现象。1848年法国巴黎师范大学年轻的化学家Pastenr细心研究了酒石酸钠铵的晶体及水溶液的旋光现象，从而得出物质的旋光性与分子内部结构有关，提出了对映异构体的概念。人们在研究对映异构体时，由左旋和右旋两种对映异构体的分子
西工大黄维院士团队：实现高效蓝色室温磷光及一光多用
提起夜明珠，人们都不会觉得陌生，它在黑暗中发的光正是磷光。随着技术的发展，人们不仅可以“炮制”像夜明珠一样的磷光材料，而且赋予它照明以外的多种用途。 近日，西北工业大学黄维院士、南京工业大学教授安众福联合新加坡国立大学教授刘小钢提出“发色团限域”策略，利用最简单的分子实现最优异的磷光性能。研究
【干货】分子光谱分析法第四弹—分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子
【干货】分子光谱分析法第四弹—分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级
手性季碳分子制备新策略
手性四取代碳中心分子的制备是不对称合成中最具挑战的领域之一。然而，直接不对称催化策略高度依赖于潜手性底物两个取代基的电性和/或位阻的不同，当四取代碳中心分子中含有多个电性和位阻相近的取代基时，目前的不对称催化策略难以实现此类分子的制备。 在中科院战略性先导科技专项、国家自然科学基金、福建省自然
手性分子的识别方法解释
手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。色谱法色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界