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CFDA加大海外执法辉瑞畅销药“中枪”暂停进口

国家食品药品监督管理总局(下称国家食药监总局)日前一纸通告,在令全球最大制药公司辉瑞的一款畅销药被暂停进口同时,也对外释放了中国药监全面加大海外执法的信号。 国家食药监总局近日决定,暂停进口辉瑞制药有限公司生产的氟康唑注射液,直到该公司整改到位。国家食药监总局称,紧急叫停辉瑞的氟康唑注射液,是由于辉瑞方面“未及时按照中国法律法规要求提出相关补充申请”。 辉瑞方面昨日则向南都记者强调,涉事注射液不涉及产品质量及安全问题,涉事工厂已经补充提交相关材料。不过,有分析指,随着国家食药监总局海外执法的全面展开,预计跨国药企的成本将会有所增加。 辉瑞法国工厂“中枪” 在被暂停进口后,辉瑞公司立马在公司官网做了说明,以争取将影响降至最低。根据辉瑞的说明,国家食药监总局在一次例行的药品境外检查中发现辉瑞某海外工厂未能及时按要求完成一个补充申请程序,是造成辉瑞氟康唑注射液被暂停进口的主因。 来自辉瑞及国家食药监总......阅读全文

国家药监局:加大进口药品器械境外检查力度

7月12日消息,记者从国家药监局获悉,国家药监局将加大进口药品境外生产检查,国家药监局表示,进口药品境外生产现场检查成为维护公众用药安全的又一重要举措。国家药监局表示,按照药品审评审批要求,依据口岸质量检验及不良反应监测风险信号,国家药监局将有序推进进口药品境外生产现场检查工作,检查力度将持续增强,

韩国食品药品安全处发布进口食品安全管理检查指示

  1月29日,韩国食品药品安全处(MFDS)为加强进口食品的安全管理,发布了进口食品安全管理检查指示,具体内容如下:  a.对所有国家的胡葱中的农药灭虫威(Methiocarb)进行检查;  b.对中国DANDONG ILMI AGRICULTURE FOOD CO.,LTD生产的腌渍品、炖菜类,

药品无菌检查

   课程简介   药品无菌检查   根据《中国药典》2020版1101无菌检查法的框架,讲述无菌检查法的具体理解及应用。课程中会结合背景知识、具体实例、国内外标准讨论无菌检查法中的关键问题,有利于更好的掌握无菌检查法知识,做好无菌检查实际操作。   课程时间   2020年8月

药品无菌检查

  厌氧菌是指无氧或氧化还原电势低的条件下才能生长繁殖的一类细菌。根据对氧的敏感程度,广义的厌氧菌可分为专性厌氧菌、微需氧菌和耐氧菌。习惯上厌氧菌是指专性厌氧菌,即必须在大幅度降低氧分压的条件下才能生长,可分为兼性厌氧菌、微需氧菌和专性厌氧菌。临床上所谓的厌氧菌肺炎主要指专性厌氧菌所致的肺部感染。专

生理盐水冒充进口药品混入医院

    6月22日,上海市卢湾区法院对2010年上海市第一人民医院眼科假药案作出一审宣判,11名被告人因生产、销售假药罪而获刑10个月至2年10个月不等,并处不同数额罚金。其中,主犯吴国松因犯生产、销售假药罪,被判处有期徒刑2年10个月,并处罚金22万元。   2010年9月,上海市第一人民医院眼

药品杂质检查-水分检查方法及原理

药品中的水分包括结晶水和吸附水。过多的水分可使药物的含量降低,甚至可以导致药物的水解、霉变,影响药物的理化性质和疗效,所以需要控制药物中的水分。一、费休法(第一法)1、检查原理根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理来测定药物水分。为非水氧化还原滴定法,所用仪器必须干燥,测定操作应在

吉林开展食品药品安全检查

   近日,吉林省食安办在全省范围组织开展2018年度春夏交替季节食品药品安全检查。   此次主要检查各地2018年上半年食品药品重点工作组织领导和责任落实情况;各地“三品一械”流通、使用环节日常监管情况;各地2017年度食品药品安全工作考核问题整改情况。   此次采取普遍检查与重点检查

溶出度的药品检查

  对无化学对照品的多组分药物的溶出度检查  某些药品如 乙酰螺旋霉素、红霉素、吉他霉素、庆大霉素等多 组分抗生素仅有微生物效价标准品,而无化学对照品,采用自身对照法可以有效地对这类多组分药物进行溶出度检查。具体操作为:取供试品10( 片(粒、袋),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重或平

药品中特殊杂志检查方法介绍

1.物理法(1)臭味及挥发性差异利用药物中存在的杂质具有特殊臭味,判断该杂质的存在。例如:麻醉乙醚中检查异臭,取本品10ml,置瓷蒸发器中,使自然挥发,挥散完毕后不得有异臭。(2)颜色差异利用某些药物无色,而其分解产物有色,或从生产中引入了有色的有关物质,可通过检查供试品溶液的颜色来控制其有色杂质的

食药监局:严格执行药品GSP 加强药品批发企业监督检查

食品药品监管总局关于严格执行《药品经营质量管理规范》加强药品批发企业监督检查工作的通知 食药监药化监〔2015〕85号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:  近期,食品药品监管总局发出《关于长春市长恒药业有限公司等6家药品批发企业违法经营问题的通告》(2015年第34号),通报了吉林、陕西两省