斐林试剂介绍

斐林试剂: 成分:0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液). 用法:将斐林试剂甲液和乙液等体积混合,再将混合后的斐林试剂倒入待测液,水浴加热或直接加热,如待测液中存在还原糖,则呈砖红色. ......阅读全文

斐林试剂介绍

斐林试剂: 成分:0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液). 用法:将斐林试剂甲液和乙液等体积混合,再将混合后的斐林试剂倒入待测液,水浴加热或直接加热,如待测液中存在还原糖,则呈砖红色.

斐林试剂的定义

1849年,德国化学家斐林(Hermann vonFehling,1812年-1885年)发明了斐林试剂。它是由氢氧化钠的含量为0.1 g/mL的溶液和硫酸铜的含量为0.05 g/mL的溶液,还有含量为0.2g/mL酒石酸钾钠配制而成的,其本质是铜离子和酒石酸形成的配合物——酒石酸合铜(高中认为是新

斐林试剂的制备方法

配制方法:0.1 g/mL NaOH(甲液)和0.05 g/mL CuSO4(乙液)。甲液配制方法是将50g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500 mL蒸馏水中(贮于带橡皮塞的瓶中)。乙液配制方法是将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL水中,加0.5 mL硫酸。混合均匀。斐林试剂的使用方法:一般将斐林

斐林试剂的基本信息

斐林试剂(Fehling's solution)是一种可以鉴别还原性物质的试剂,一般由氢氧化钠与硫酸铜溶液配成,由德国化学家赫尔曼·冯·斐林在1849年发明的。斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在,可与还原性糖反应生成砖红色沉淀。

斐林试剂的还原糖实验

1、向试管内注入2mL待测组织样液。左侧为氢氧化铜沉淀,右侧为砖红色沉淀2、向试管内注入1mL斐林试剂(甲乙液混合均匀,甲液量较多,乙液只需少量。然后再注入)。【人教版高一生物必修一第十八页说的是“甲乙液等量混合均匀后再注入】3、将试管放入盛有50~65℃温水的大烧杯中加热约2min。4、观察试管中

斐林试剂的配制方法介绍

  配制方法:0.1 g/mL NaOH(甲液)和0.05 g/mL CuSO4(乙液)。甲液配制方法是将50g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500 mL蒸馏水中(贮于带橡皮塞的瓶中)。乙液配制方法是将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL水中,加0.5 mL硫酸。混合均匀。  斐林试剂的使用方法:一

斐林试剂和班氏试剂的对比

斐林试剂和班氏试剂的使用方法及原理不尽相同。斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂,二者的使用方法及原理、成分也有区别,下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等方面做一简单总结。(1)班氏试剂常用于尿糖的鉴定,其配方与斐林试剂不一样,其配方为:①400mL水中加85g柠檬酸钠和50g无水碳酸

斐林试剂和班氏试剂的区别

  斐林试剂和班氏试剂的使用方法及原理不尽相同。斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂,二者的使用方法及原理、成分也有区别,下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等方面做一简单总结。  (1)班氏试剂常用于尿糖的鉴定,其配方与斐林试剂不一样,其配方为:  ①400mL水中加85g柠檬酸钠和5

斐林试剂和双缩脲试剂的对比

斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液(斐林试剂中还有酒石酸钾钠)和CuSO4溶液组成,但二者有如下三点不同:(1)溶液浓度不同CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05 g/mL;CuSO4溶液称为双缩脲试剂B,其浓度为0.01 g/mL。(2)使用原理不同斐林试剂是新配制的溶液,它在加热条件下

斐林试剂和双缩脲试剂的对比

  斐林试剂和双缩脲试剂都由NaOH溶液(斐林试剂中还有酒石酸钾钠)和CuSO4溶液组成,但二者有如下三点不同:  (1)溶液浓度不同  CuSO4溶液称为斐林试剂乙,其浓度为0.05 g/mL;  CuSO4溶液称为双缩脲试剂B,其浓度为0.01 g/mL。  (2)使用原理不同  斐林试剂是新配

斐林试剂的还原糖实验介绍

  1、向试管内注入2mL待测组织样液。  2、向试管内注入1mL斐林试剂(甲乙液混合均匀,甲液量较多,乙液只需少量。然后再注入)。  3、将试管放入盛有50~65℃温水的大烧杯中加热约2min。  4、观察试管中出现的颜色变化(应为浅蓝色——棕色——砖红色沉淀)。

斐林试剂的基本内容介绍

  斐林试剂(Fehling's solution)是一种可以鉴别还原性物质的试剂,一般由氢氧化钠与硫酸铜溶液配成,由德国化学家赫尔曼·冯·斐林在1849年发明的。斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在,可与还原性糖反应生成砖红色沉淀。  1849年,德国化学家斐林(Hermann von

本尼迪克特试剂与斐林试剂的区别

(1)其配方与斐林试剂不一样,其配方为:①400mL水中加85g柠檬酸钠和50g无水碳酸钠;②50mL加热的水中加入8.5g无水硫酸铜。制成溶液;③把溶液倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中,边加边搅,如产生沉淀可滤去。(2)其反应原理与斐林试剂略有差别。利用斐林试剂鉴定时,斐林试剂甲和斐林试剂乙直接反应生成

斐林试剂比色法测定还原糖

一、原理 植物  组织中的可溶性糖可分为还原糖(主要是葡萄糖和果糖)和非还原糖(主要是蔗糖)两类。还原糖具有醛基和酮基,在碱性溶液中煮沸,能把斐林试剂中的Cu2+还原成Cu+,使蓝色的斐林试剂脱色,脱色的程度与溶液中含糖量成正比。 二、材料、仪器设备  及试剂 (一)材料:新鲜植物样品或烘

还原糖含量测定——用斐林试剂热滴定法

实验方法原理斐林试剂由甲、乙两种溶液组成。甲液含有硫酸铜和次甲基蓝;乙液含有氢氧化钠、酒石酸钾钠和亚铁氰化钾。混合时,硫酸铜与氢氧化钠起作用生成蓝色氢氧化铜沉淀,而酒石酸钾钠在碱性溶液中使沉淀的氢氧化铜溶解而成络合物。络合物与还原糖共热时,两价铜被还原为一价氧化亚铜(红色沉淀),再与试剂中亚铁氰化钾

还原糖的测定方法——斐林氏容量法

  还原糖包括葡萄糖、果糖、麦芽糖,在葡萄糖分子中含有淤青的醛茎,在果糖分子中含有淤青的酮茎,在乳糖中和  麦芽糖中含有淤青的半缩羧茎,因此都有还原性。在测定还原糖时一般测定总糖时所有将糖类水解为转化糖再测定  的方法都可用来测定还原糖。  (一)斐林氏容量法  1.此法的原理、试剂、方法与总糖的测

10ml斐林能与多少克还原糖反应

那是因为氢氧化铜在受热的过程中分解,然后氧化得到氧化亚铜在溶液的衬托下显示出来的颜色。糖的测定方法一般有四种方法: 1、 直接滴定法:原理为 糖还原天蓝色的氢氧化铜为红色的氧化亚铜。缺点:水样中的还原性物质能对糖的测定造成影响。2、 高锰酸钾滴定法:所用原理同直接滴定法。缺点:水样中的还原性物质能对

快速了解还原糖的测定

  实验原理  斐林试剂法  还原糖与斐林试剂发生作用,可以生成砖红色沉淀。  所需试剂  斐林试剂(主要由质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液和质量浓度为0.05g/mL的CuSO4溶液配制而成)  注意:现配现用  实验材料准备  植物组织是常用的实验材料,但必须加以选择。本实验最理想的实验材

班氏试剂的配制与鉴定结果

班氏试剂的配制与鉴定结果班氏试剂的配置 取无水硫酸铜1.47g,溶于100ml热水中,冷却后稀释到150ml,取柠檬酸钠173g,无水碳酸钠100g和600ml水共热,溶后冷却并加水至850ml,再将冷却的150ml硫酸铜倾入即可。 鉴定糖尿的结果:      沸水浴加热后的现象          

植物多糖的定性检测方法

先用酸水解,用斐林试剂,有砖红色沉淀。配制方法:将36.4gCuSO4.5H2O溶于200mL水中,用0.5mL浓硫酸酸化,再用水稀释到500mL待用;取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6.4H2O,71gNaOH固体溶于400mL水中,再稀释到500mL.使用时取等体积两溶液混合.斐林试剂斐林试

检验还原性糖

检验还原性糖根据是否具有还原性,将糖类分为还原性糖和非还原性糖。单糖、麦芽糖、乳糖等还原性糖与斐林试剂反应,可以产生砖红色沉淀。因此,实验中常用斐林试剂来检测还原性糖的存在。1.取3支洁净的试管,编号备用。2.用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml,分别注入其中的2支试管,再滴加1ml清水。3.向第3

鉴定蛋白质、淀粉、葡萄糖的试剂分别是什么

蛋白质:可用双缩脲试剂,颜色为紫色。鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu2+与双缩脲发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存

颜色反应的相关内容

  通过化学变化改变了化学物质的颜色。硝酸与蛋白质反应,可以使蛋白质变黄。这称为蛋白质的颜色反应,常用来鉴别部分蛋白质,是蛋白质的特征反应之一。  苏丹红Ⅲ+脂肪→橙色  苏丹红Ⅳ+脂肪→红色  还原性糖类(葡萄糖、果糖、麦芽糖)与斐林试剂也可发生颜色反应,生成砖红色的氧化亚铜沉淀。这种反应可以快速

关于糖类的鉴定的介绍

  一、检验还原性糖  根据是否具有还原性,将糖类分为还原性糖和非还原性糖。单糖、麦芽糖、乳糖等还原性糖与斐林试剂反应,可以产生砖红色沉淀。因此,实验中常用斐林试剂来检测还原性糖的存在。  1.取3支洁净的试管,编号备用。  2.用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml,分别注入其中的2支试管,再滴加1

蔗糖水解-实验报告-为什么要注入冰冷试管

(1)本题是探究淀粉酶对淀粉和蔗糖水解的作用,所以A中加淀粉酶淀粉,根据单一变量原则和等量原则,所以加2mL.(2)试管1和2中底物分别是淀粉和蔗糖,所以实验自变量是底物的种类.(3)试管1中,淀粉酶可将淀粉分解成还原糖,所以试管1中呈砖红色;试管3中没有酶,所以颜色为斐林试剂颜色,既浅蓝色;两者结

苷类的鉴别_化学反应法

实验材料中草药试剂、试剂盒蒸馏水乙醇萘酚浓硫酸斐林试剂盐酸氢氧化钠仪器、耗材水浴锅分液漏斗酒精灯试管玻璃棒胶头滴管量筒苷的一般鉴别反应1.检品溶液的制备:中草药水浸液:取中草药碎块或粉末2g,加蒸馏水约20ml 70℃±水浴,浸渍10分钟,过滤,滤液供鉴别用。中草药醇浸液:取中草药碎块或粉末少许于试

糖类的化学性质

  淀粉的鉴定  1.取2支洁净的试管,用记号笔在试管上部编号(如A和B)备用。  2.用天平称取蔗糖和淀粉各2g,分别放入100ml的清水中,溶解后备用。  3.用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml,分别滴入等量的稀碘液,观察并记录溶液颜色变化情况。  糖类的鉴定  检验还原性糖  根据是否具有还

药物分析甾体激素沉淀的反应

1.与斐林试剂的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原作用,与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀。2.与氨制硝酸银的沉淀反应皮质激素的C17-α-醇酮基具强还原性,与氨制硝酸银反应,生成黑色金属银沉淀。3.与硝酸银的沉淀反应含炔基的甾体激素,如炔雌醇、炔诺酮,遇硝酸银奖试液,即生成白色的炔雌醇

斐索干涉仪简介

  斐索干涉仪是一种原理为等厚干涉,用以检测光学元件的面形、光学镜头的波面像差以及光学材料均匀性等的精密仪器。其测量精度一般为/10~/100,为检测用光源的平均波长。  干涉仪的一种类型。由斐索(H.Fi zeau1819—1896)研究而得名。光路见图1,点光源S的光线经准直后,近乎正入射地照射

淀粉酶和盐酸都能催化淀粉水解

(1)淀粉酶和盐酸(无机催化剂)都能催化淀粉水解,但酶的催化效率更高,原因是酶降低活化能的作用更显著,这说明酶具有高效性.(2)根据表格分析,该实验的自变量是冷激处理方式(0℃冰水处理和0℃冷空气)和时间,根据实验结果,选取0℃冷空气处理2.5小时的冷激处理条件,对香蕉后熟软化的抑制效果最显著,且不