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汇合度（我称之为铺满度）本身就不是一个很精确的指标。它用来衡量细胞在培养皿中的总的生长情况。其意义在于sub-confluence，就是不要铺满以免密度抑制，为我们试验的时间选择和培养的传代时间提供一个粗略的参考。我看国外的文献都是说about70%（一个范围，因为在一定的范围内细胞的状态是可以被认为相同的）的confluence。引用自丁香园战友erythrocyte2005 ；在Gibco细胞培养基本知识手册中有提到汇合状态一词，其原句如下：原代培养是指将 细胞从组织中分离后，使其在合适的条件下增殖直到占据所有可用基质（即：达到汇合状态）的培养阶段。一般的转染试剂比如Lipofectamine™2000是具有细胞毒性的，汇合度高一点也就是细胞密度大一点会对转染试剂具有耐受性，但是细胞密度过大又会影响后续的实验，所以要根据所养细胞类型及状态与后续实验目的安排，合理选择细胞汇合度，汇合度的判断一般可以凭借经验粗略判断。......阅读全文
汇合度（我称之为铺满度）本身就不是一个很精确的指标。它用来衡量细胞在培养皿中的总的生长情况。其意义在于sub-confluence，就是不要铺满以免密度抑制，为我们试验的时间选择和培养的传代时间提供一个粗略的参考。我看国外的文献都是说about70%（一个范围，因为在一定的范围内细胞的状态是可以被认
震荡是为了萃取更完全...至于放气....貌似没这样的情况,因为萃取不是化学反应..是不是题目有出入?
一般在分离实验时都会发生化学或是物理上的反应，如果震荡后不打开瓶塞放气的话，在萃取分离时容器内会产生压力，导致流速过快而无法控制分离，从而实验也会失败；另一方面也是因为如果瓶内溶液间产生气体，而不及时放气，则会导致容器内气体的增加，压力也随之增大，有爆炸的可能；所以做这些实验时需格外留心，按照实验步
不论做什么色谱样品都需要调节灵敏度。这个和样品的浓度有关系。否则有可能谱图会出现平头峰。或者痕量物质检测不到。
机械挺度仪纸张挺度是纸的一项重要的指标，但也不是所以企业都会自己测试，主要是造纸厂、印刷厂、以及一些大型的高质量企业才会进行测试。因为测试挺度重要的是用到纸张挺度仪，一般企业工厂是很少用的，除非是国外市场必须的。 下面为大家讲解一下纸张为什么要测试挺度。电子挺度仪 1、纸张印刷使用 在纸张印刷
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。由旋光仪
尿液是人体重要的排泄物之一，机体的代谢废物、毒物及多余的水分，大部分都要通过尿液排出体外，而肾脏是生成尿液、排泄尿液、排泄毒素的专职器官，整个尿排泄的过程都要由肾脏来完成。当肾脏发生病变时，尿液首先发生变化，尿量不是多就是少，尿的成分也会出现异常改变，当尿中出现蛋白、红细胞、白细胞、管型时，就说明
分离纯化后才能获得单一菌株，单一菌株进行菌种保藏才有意义，防止菌种交叉污染和变异，这也是菌种保存的基本原则。
原子吸收检测锂时不需要加钾盐。 我以前做锂提取时，用原子吸收直接测氯化锂溶液，不用加其它盐类的。配溶液时需要浓度高一点，检测结果才精确。不然检测数值一直不太稳定，跳跃性太大，误差比较大。
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果