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记者日前在长沙召开的第三届东亚异种移植学术会议上获悉，我国在异种移植研究领域又获新进展：成为全球首个将生物安全医用供体猪和最先进“诱导移植受体免疫耐受”的免疫抑制方案应用临床异种胰岛移植的国家。 中南大学湘雅医学院细胞移植与基因治疗研究所所长王维介绍，克服移植过程中的免疫排斥反应，是目前异种移植中最大的难关，也是困扰全球有关研究者的头号难题。通常他们会采用如有环孢素A、他克莫司、硫唑嘌呤等化学和生物制剂类免疫抑制剂。然而，这些免疫抑制剂长期大量使用，则会带来一些诸如免疫系统过度抑制等副作用或者不良反应。 针对这一难题，王维团队与澳大利亚悉尼大学国家胰岛移植研究中心合作，在猪胰岛移植中巧妙设计了一种新的免疫抑制方案。方案以诱导移植受体对移植物免疫耐受为主，辅以减量的抗免疫排斥药物。通俗地说，方案是在移植术前让患者的“机体防卫系统”与移植供体细胞先彼此“认识”并“交朋友”，那么在移植术后就可大大降低供体与受体间的排斥反应。试......阅读全文
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
6月18日，由生物谷主办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会于武汉欧亚会展国际酒店隆重召开。武汉大学移植医学中心，武汉大学中南医院，美国匹兹堡大学兼职教授郑心校参加了会议，并为我们带来了精彩的报告"骨髓干细胞微环境（Niche）与免疫抑制耐受"。 二十几年来，郑心校教授在研究自身免疫耐受和移
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此梳理
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此梳理
编者按：造血干细胞移植（HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、化疗后的患者，以替代患者病态或衰竭的骨髓，使患者造血和免疫系统重建。HSCT由美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Thomas教授于20世纪50～70年代逐渐引入临床，经过几十年的发展，现已广泛用于血液疾病。本报特此
免疫豁免是指机体某些部位对外来抗原及自身抗原免疫反应很弱, 以防止因免疫反应引起的组织损伤和功能紊乱。 机体的免疫豁免位点包括睾丸、大脑、眼睛及孕期的子宫。 睾丸免疫豁免受其组织结构、细胞特性及局部免疫抑制分子的共同调控。 然而睾丸可以被多种病原体感染, 为了克服免疫豁免环境, 抵御入侵的病原体
昨日，美国FDA批准了全球第二个CAR-T上市，用于治疗特定非霍奇金淋巴瘤，这是继诺华的首个CAR-T疗法的又一次重大突破。肿瘤免疫疗法频传捷报，特别是以嵌合抗原受体T细胞技术（CAR-T）以及免疫检查点阻断技术为代表的新兴肿瘤免疫疗法，发挥着巨大潜力。考虑到该疗法临床前评估需要接近人类免疫系统且具
两款已经获批上市的CAR-T细胞疗法均需要从患者血液中提取T细胞，因此也称为自体CAR-T。目前，大多数癌症患者还没有从这些自体CAR-T疗法中获益，往往回收至体内的CAR-T细胞会出现肿瘤免疫逃逸现象，导致复发或治疗无效，因此也出现了与免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1抗体）联合治疗等方案。
7月14日，南方医科大学肿瘤研究所的工作人员在研究携带绿色荧光蛋白和目的基因的癌细胞。姚开泰院士。 最新成果 ●团队在蔬菜里找到一类硫氰酸类物质，试验证明能杀死和预防肿瘤干细胞。再利用患癌的模式生物进行试验，发现和验证了其针对肿瘤干细胞的效果，目前正在研发硫氰酸类药物。 ●团队能在
中科院上海生科院杨黄恬研究组与浙江大学医学院王建安、胡新央团队合作，研究揭示了人胚胎干细胞（hESCs）衍生的心血管前体细胞（CVPCs）移植非人灵长类心梗模型后对心脏的保护作用。相关研究成果日前在线发表于《循环研究》。 我国心血管疾病高居致死病因首位。新近严重缺血性心衰病人的临床试验显示其衍
伯明翰阿拉巴马大学（UAB）的研究人员正在探索如何通过在猪胰岛表面包裹一种保护剂来抵抗人类糖尿病，这种保护剂包含了能防止和预防免疫排斥反应的纳米双层膜。研究人员的最终目标是将猪的胰岛素生产细胞群移植到人类身上，以治疗人类1型糖尿病。 UAB的研究人员表示，这项临床工作已经开展了一年，目前这些隐
肝炎是甲型肝炎病毒（HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）或戊型肝炎病毒（HEV）感染导致的，其中以HBV和HCV感染最为严重，96%的肝炎死亡病例都是HBV和HCV感染导致的肝炎造成的。 据世界卫生组织统计，目前，全球有近2.4亿慢性乙型肝炎患者，每
约翰霍普金斯大学的研究人员在最新的一项研究中发现，让接受供体细胞骨髓移植的患者接受加倍的低剂量全身辐射，可使只有半匹配的移植成功率从 50% 提高到将近 100%。这项研究结果于 3 月 13 日发表在《柳叶刀血液病学》官网。这一发现为镰状细胞贫血和 β地中海贫血等严重和致命的遗传性血液疾病患者
美国科学家日前在一项研究中发现，让接受供体细胞骨髓移植的患者接受加倍低剂量全身辐射，可使只有“半匹配”的移植成功率从50%提高到将近100%。这项研究结果于3月13日发表在《柳叶刀—血液病学》网络版。这一发现为镰状细胞贫血和β地中海贫血等严重和致命遗传性血液病患者带来了更高治愈几率。 “我们成
Treg细胞概述 高效免疫抑制剂的发现及其联合应用使临床器官移植的急性排斥反应大大降低，移植物的存活时间明显延长；器官移植成为挽救终末期器官功能衰竭患者生命的重要有效途径。但是免疫抑制剂具有明显的毒副作用(如对重要脏器的损伤、降低抗肿瘤及抗感染免疫力等)及对治疗慢性排斥反应效果较差等
重症肌无力是最常见的获得性神经—肌肉接头疾病。文中对重症肌无力的药物治疗做综述，介绍各种重症肌无力治疗药物的特点和临床研究证据；药物的常用剂量、维持剂量、起效时间、使用的注意事项等。对重症肌无力的治疗流程和肌无力危象的处理流程做介绍。 MG的对症治疗 1. 胆碱酯酶抑制剂 从20世纪初期至
增强介导抗癌免疫反应的T细胞是研究人员一直以来的一个治疗目标。但T细胞并非独自发挥作用——B细胞和它们所生成的抗体都能够触动和抑制这种反应。 尽管癌症是由于细胞内部的遗传突变所引起，人们已清楚地认识到恶性肿瘤要以一种无拘无束的方式进展必须要躲避或是破坏掉宿主的免疫系统。因此，要治愈癌症最好且有
人体器官移植中有一半的比例会在10到12年内出现受体免疫系统排斥，这一直以来都是一个谜题，科学家们不清楚为何会在移植这么多年后再出现免疫排斥。近期来自匹兹堡大学的一组研究人员发现了这一过程中的一种关键关键细胞受体。 这一研究成果公布在6月23日的Science Immunology杂志上。
前不久，北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军，正是凭借他领衔的课题组针对白血病治疗所提出的“北京方案”，第二次登上了国家科学技术奖励大会的领奖台。 黄晓军在出诊。资料图片 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗
黄晓军在出诊。资料图 本文转载自“人民日报”。 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗原全合同胞始终作为首选供者”，骨髓移植需要供者和接受者的人类白细胞抗原一致，否则极易发生严重排异反应，但寻找移植配型犹如大海捞针，骨髓供体来源不足成为世界性难
科学家们通过组织工程技术，用骨髓干细胞成功构建了天然食管，并将其安全有效的移植到了大鼠体内。研究显示，神经、肌肉、上皮细胞和血管都在移植的食管中得以再生，允许其正常行使功能。 对受损组织或器官进行修复和功能重建，仍然是现代医学面临的一个难题。目前最常用的手段就是组织或器官的移植，不过这种方
生命是“能够自我营养并独立生长和衰败的力量”，这是亚里士多德（Aristotle，公元前384—322）通过动物、植物的研究对生命的哲学概括。动物也成为古代先哲们探索生命奥秘的主要对象之一，盖伦（Galen，公元130—200）开创了动物解剖学和实验生理学，他将来源于动物的知识推广到对人体的认识
1. 肿瘤免疫治疗 肿瘤免疫治疗是指通过免疫系统的被动或主动免疫来控制和杀灭肿瘤的一种治疗方法。与传统医疗手段在物理和化学层面上杀灭肿瘤细胞不同，肿瘤免疫疗法通过增强机体免疫系统功能来控制和杀灭肿瘤，具有不良反应小、特异性强等优点。根据治疗原理的不同，免疫疗法主要可分为非特异性免疫刺激、肿瘤疫
1. 肿瘤免疫治疗 肿瘤免疫治疗是指通过免疫系统的被动或主动免疫来控制和杀灭肿瘤的一种治疗方法。与传统医疗手段在物理和化学层面上杀灭肿瘤细胞不同，肿瘤免疫疗法通过增强机体免疫系统功能来控制和杀灭肿瘤，具有不良反应小、特异性强等优点。根据治疗原理的不同，免疫疗法主要可分为非特异性免疫刺激、肿瘤疫
第三节 常用品种及品系 一、远交群 1. 昆明小鼠（KM） 白色。1926年美国Rockfeller 研究所从瑞士引入白化小鼠培育成瑞士种小鼠（Swiss）。1946年我国从印度H
质谱技术是过去几十年中受到临床实验室认可并快速发展的最新技术, 近十年来影响了医学及临床实践的诸多领域。气相色谱质谱（gas chromatography/mass spectrometry, GC/MS）技术最早被应用于各类临床检测, 此后各类型质谱技术被不同应用领域所接受, 包括毒理学、微生
检查点阻断（checkpoint blockade）是一种利用免疫反应来治疗癌症的强大新策略。溶瘤病毒疗法则是利用病毒来消灭肿瘤的一种干预疗法。来自Ludwig癌症研究中心的一项研究表明联合两者将有可能大大提高临床疗效。 发表在3月5日《科学转化医学》（Science Translat
CAR-T（T细胞嵌合抗原受体）作为一种免疫细胞治疗方案，在全球范围内吸引了包括学者、医生、患者、投资人的大量关注。然而CAR-T具体是什么，它的背后有什么样的故事、目前的研究状况如何，未来又将走向何方呢？ CAR-T带来的新曙光 自古以来，人们不断地与癌症进行斗争。科学家们考古发现的木乃伊