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美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）近日批准抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）标签更新，纳入长期安全性数据，以及当TAF作为三合一HIV复方药物Odefsey（rilpivirine/emtricitabine/tenofovir alafenamide，R/F/TAF）固定剂量组合的一部分时Vemlidy与吉四代丙肝药物Vosevi（sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir）的新的药物相互作用数据。 Vemlidy是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），已获美国、欧盟、日本批准，用于伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗。在中国，Vemlidy有可能会在2018年底之前获得批准。 Vemlidy是吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦二吡呋酯，TDF）的升级版......阅读全文
旧金山当地时间1月13日~17日（北京时间1月14日~18日），年度最大的生物技术事件之一——第38界摩根大通医疗健康大会（J.P.Morgan Healthcare Conference，JPM健康大会）在旧金山召开。作为全球医疗健康行业规模最大、信息量最大的医疗投资盛会，JPM健康大会引领着全球
吉利德5月2日公布2017Q1季报，实现总收入65.05亿美元，相比去年同期的77.94亿美元下降16%。其中产品销售收入63.77亿美元，相比去年同期下降17%，这主要是因为其丙肝产品销售收入25.76亿美元，相比2016Q1同期缩水40%。 2016年6月刚上市的全基因型丙肝药物EPCLU
据悉，欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场，这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒（HBV）疗法获批。 经过对主席11月批准建议的确认，欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场，可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。 早在2016年年末，该药物就已
8月28日，吉利德的制药公司宣布119亿美金现金收购Kite，股票市场也对此项交易表示了反应，Kite股价涨了28.43%，与Gilead宣布的收购价几乎相同，Gilead本身涨了2.6%。而在8月31日，首个CAR-T疗法被FDA批准，股价上诺华制药好像完全没有反应 。 吉利德收购Kite“