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吉利德2017Q1季报:丙肝药销售收入继续大幅缩水TAF成支柱

吉利德5月2日公布2017Q1季报,实现总收入65.05亿美元,相比去年同期的77.94亿美元下降16%。其中产品销售收入63.77亿美元,相比去年同期下降17%,这主要是因为其丙肝产品销售收入25.76亿美元,相比2016Q1同期缩水40%。 2016年6月刚上市的全基因型丙肝药物EPCLUSA也难逃厄运,在2016Q4达销售峰值10.48亿美元后,2017Q1下降至8.92亿美元。公司对此解释为丙肝患者的减少、竞争的加剧以及丙肝患者用药提早,病人治愈时间只需8周。 虽然丙肝产品销售额下滑明显,但含有TAF(替诺福韦艾拉酚胺)的抗HIV-1感染四合一新药Genvoya、三合一新药Odefsey、二合一新药Descovy表现不俗,总销售额相比2016Q4增长43.8%,成为Gilead的业绩支撑。 TAF是替诺福韦二吡呋酯的前药,具有更高的血液稳定性,可以以更低剂量发挥与替诺福韦同等效力的抗病毒作用,降低不良反应。20......阅读全文

吉利德2017Q1季报:丙肝药销售收入继续大幅缩水TAF成支柱

  吉利德5月2日公布2017Q1季报,实现总收入65.05亿美元,相比去年同期的77.94亿美元下降16%。其中产品销售收入63.77亿美元,相比去年同期下降17%,这主要是因为其丙肝产品销售收入25.76亿美元,相比2016Q1同期缩水40%。  2016年6月刚上市的全基因型丙肝药物EPCLU

吉利德丙肝新药Sovaldi获欧盟批准

  吉利德(Gilead)1月17日宣布,丙肝新药Sovaldi(sofosbuvir,400mg片剂)获欧盟批准,作为抗病毒治疗方案的一部分,用于慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。Sovaldi为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂,此次批准,为该药在整个欧盟的上市铺平了道路。   

吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准

  吉利德(Gilead)12月6日宣布,丙肝新药Sovaldi(sofosbuvir,400mg片剂)获FDA批准,作为抗病毒治疗方案的一部分,用于慢性丙型肝炎(HCV)的治疗。Sovaldi是首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物,在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰

吉利德丙肝药“吉四代”Vosevi预计本月获批上市

  近日,吉利德的丙肝药Vosevi(受理号:JXHS1900078)上市申请已经处于"在审批"状态,预计本月获批上市。Vosevi由三种固定剂量成分组成,分别为索磷布韦(Sofosbuvir,400mg)、维帕他韦(Velpatasvir,100mg)和伏西瑞韦(Voxilaprevir,100m

吉利德开发新一代丙肝药物

  吉利德公司在丙肝非干扰素药物Sovaldi的研发中取得了最终胜利为公司带来了不菲的收益。公司现在计划开发更有效的丙肝药物。公司正在开发的GS-5816是一种结合了Sovaldi和其他治疗丙肝药物的新一代NS5A抑制剂疗法。根据吉利德在一次会议上的摘要数据显示这种药物对六中不同基因型的丙肝治愈率达

吉利德开发新一代丙肝药物

  吉利德公司在丙肝非干扰素药物Sovaldi的研发中取得了最终胜利为公司带来了不菲的收益。公司现在计划开发更有效的丙肝药物。公司正在开发的GS-5816是一种结合了Sovaldi和其他治疗丙肝药物的新一代NS5A抑制剂疗法。根据吉利德在一次会议上的摘要数据显示这种药物对六中不同基因型的丙肝治愈率达

吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请

  吉利德(Gilead)2月10日宣布,已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF,90mg/400mg)新药申请(NDA),该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计,在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV

7大畅销药受竞争威胁 梯瓦挺进药企Top10

  近日,EvaluatePharma发布了全新的2017年全球制药业前瞻报。其中2017年全球畅销药Top10榜单中出现新面孔,生物类似药威胁着7大畅销药。  以下几点值得关注:  辉瑞(Pfizer)依旧牢牢占据制药行业老大地位,2017年其全球处方药与OTC的销售额预计接近500亿美元;  阿

2017全球药市前瞻:7大畅销药受竞争威胁

  EvaluatePharma最新发布了2017年全球制药业前瞻报告,以下几点值得关注:  ● 辉瑞(Pfizer)依旧牢牢占据制药行业老大地位,2017年其全球处方药与OTC的销售额预计接近500亿美元;  ● 阿达木单抗(Humira)还是全球最畅销药物;  ● 罗氏(Roche)与赛诺菲(S

吉利德艾滋病三药组合获FDA批准 GSK挑起专利争端

  今天FDA批准了吉利德的艾滋病bictegravir /emtricitabine/tenofovir alafenamide三药单片口服组合(简称BIC/F/TAF,商品名Biktarvy)。这个组合在四个三期临床达到非劣效终点,并没有发生耐药失败案例,PDUFA定为今年2月12日。主要竞争对