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干货满满!罗氏公布最新研发布局

今日,罗氏(Roche)公司举行了的“罗氏医药日”(Roche Pharma Day)活动。这是罗氏公司每年一度向投资者阐明公司未来研发重点,更新研发管线后期项目最新进展,以及介绍该公司热点项目的重要投资者活动。在本年度的“罗氏医药日”上,罗氏的高管们不但介绍了研发管线的最新进展,而且分享了对医药领域大环境变化的理解和该公司的对策,更重点强调了数字化技术在神经科学方面的应用。今天药明康德内容团队将与读者分享罗氏医药日的精彩内容。 医药行业大环境的变化和罗氏的开发策略 罗氏首席执行官Bill Anderson先生表示,现今的世界人口老龄化日益显着,虽然医药领域的进步迅速,仍然有很多未竟医疗需求。然而,医药的可及性问题不论是在发达国家还是发展中国家都变得更为尖锐。所以世界对医药行业的需求是:开发更多和更好的创新疗法,但是它们的成本需要受到控制。这也是罗氏药物开发的目标:如何在控制成本的同时,为社会提供更多更好的创新疗法。此外......阅读全文

基因检测市场已红海第四代技术在前打破上游壁垒是关键

  “我们没有接受他们的收购。原因是他们给出的价格远远低估了Illumina的市场份额和自身价值,” Illumina全球副总兼首席官Tristan Orpin在罗氏开价67亿美元、第二次对其邀约收购时表示。   罗氏和Illumina 分别是各自领域的老大,前者占据体外诊断市场的三分之一,后者占

迪安诊断布局新一代精准医疗打造世界级第三方实验室

  近日,瑞士罗氏集团和美国FoundationMedicine(简称FMI)公司宣布,双方已达成并购协议,进一步促进个体化医疗的加速发展,推动全面基因组测序分析(简称CGP)和创新数据服务的广泛可及。证券时报记者获悉,作为罗氏和FMI的合作方,目前迪安诊断(300244)正在积极推进三方合作项目在

总融资9.86亿美元!基因治疗浪潮即将来袭

  2018年,全球都在经历一场艰难的资本寒冬。募资难、融资难、估值缩水,这是许多投资人和创业者最深的体会。但尽管在这样艰难的岁月,基因领域依然创下了约9.86亿美元的高融资额,与2017年10亿美元相比基本持平。  这一年里,NMPA批准了首款基于NGS的肿瘤检测试剂盒,燃石医学喜提中国“肿瘤NG

IVD四巨头并购史吐血整理(含最新财报大比拼)

  2016下半年IVD市场相当热闹,先是8月赛默飞欲出价300亿美元收购测序巨头Illumina;9月丹纳赫收购Cepheid;后是10月罗氏诊断宣布完成对kapaNGS系列产品的全面整合;11月西门子收购Conworx,再到12月初,雅培宣布终止收购美艾利尔。体外诊断市场为何动作颇多?IVD四大

雾霾引爆千亿呼吸系统药市场 国际巨头早已布局

  北京开始出现雾霾天气,人们又玩起了“躲猫猫”。雾霾也引爆了270亿美元呼吸系统用药市场,而全球医药巨头早已积极进行并购布局呼吸系统用药市场。  雾霾的组成成分非常复杂,包括数百种大气颗粒物,其中危害人类健康主要的是直径小于10微米的气溶胶粒子,它能直接进入并粘附在人体上下呼吸道和肺叶,造成几大系

中外品牌争夺中国200亿体外诊断市场

  “在美国,癌症病人在2003到2009年的5年生存率约为68%,而在中国这一数字仅为25%。除了中美医疗水平的差距,这当中最主要的原因其实还是在癌症病灶发现的时间。在美国,很多癌症患者发现时都是早期,通过治疗介入,治愈成功率较高,而国内的癌症患者多数发现时已经是中晚期,这就给治疗带来了难度。”一

信达生物与罗氏签订近20亿美元协议 这回干点啥?

  今日,信达生物制药(香港联交所股票代码:01801) 宣布与罗氏集团达成战略合作,双方将共同聚焦于研究、临床开发和商业化多个治疗血液肿瘤和实体肿瘤的双特异性抗体和细胞治疗产品。  “借助罗氏独有的创新通用型 CAR-T 技术, 我们将在细胞治疗领域有更强更广的布局。同时,我们也依托罗氏在 2:1

比罗氏和西门子诊断试剂业务布局更好的竟是他!

  核心提示:西门子医疗诊断宣布在上海自贸区自建亚太区首个诊断试剂工厂,进行本土化生产生化试剂和免疫分析试剂的消息引起业界热议。随着IVD四巨头的罗氏、丹纳赫和西门子都在中国设立试剂厂,大家猜测雅培诊断也应该在考虑中。  大家不仅在问:到底是合作、收购还是自建试剂厂更好?医疗船长结合自己过往的经历,

【罗氏诊断】讲个故事:大Boss的春天在哪里

辉煌过没落了,飘荡着忧伤;虽有希望,但罗氏面前,迷雾重重。 辉煌与没落 2013年10月,罗氏悄悄地启动454 Life Sciences关闭进程:130名雇员的解聘将在2014-2016年内逐步进行,2015年454测序仪生产计划完成后 ...   辉煌过没落了,飘荡着忧伤;虽有希望,但罗氏面前,

FDA批准首款抗癌生物类似物上市!

  9月14日,FDA批准首款癌症生物类似物——Mvasi™(bevacizumab-awwb)上市。Mvasi由安进(Amgen)和艾尔建(Allergan)联合开发的一款类似于基因泰克(Genentech)Avastin®(bevacizumab)的药物,用于治疗5种癌症,包括转移性结直肠癌、非

罗氏集团施万:专注创新 引领全球个体化医疗发展

  日前,在“上海市市长国际企业家咨询会议”上,罗氏集团首席执行官施万博士接受记者采访时高度认可中国在医疗领域取得的进展。施万博士表示,罗氏愿意积极参与到中国在精准医疗领域的发展进程中。  记者:罗氏如何在全球及在中国布局创新研发?在中国开展了哪些研发合作?您如何看待中国开发新产品的潜力?  施万:

中外制药从罗氏授权具有中枢系统活性的靶向抗癌药

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,已与罗氏就ROS1/TRK抑制剂entrectinib达成了一项授权协议,该药目前正开发用于携带ROS1或NTRK融合阳性的肿瘤。根据协议条款,中外制药将获得entrectinib在日本市场的独家开发和营销权利,同时将

中外制药从罗氏授权具有中枢系统活性的靶向抗癌药

2018年7月18日讯,--瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,已与罗氏就ROS1/TRK抑制剂entrectinib达成了一项授权协议,该药目前正开发用于携带ROS1或NTRK融合阳性的肿瘤。根据协议条款,中外制药将获得entrectinib在日本市场的独

方兴未艾的IVD黄金细分化学发光行业深度报告

  此报告详细描述化学发光行业整体情况,分析竞争格局,指出进口替代是行业发展方向。把国产和进口产品进行对比,对进口替代中行业的痛点进行阐述。在成文过程中,调研多家医院,检测终端及经销商,对一手数据进行分析,得出较切实的结论。   1、化学发光是IVD行业的黄金细分领域  1.1 体外诊断潜力大,发光

罗氏24亿美元收购Foundation Medicine

近日,业内传来一条重磅新闻。知名医药企业罗氏(Roche)宣布与Foundation Medicine达成协议,将以约24亿美元完成对后者的收购。这是罗氏继收购Flatiron后,在短短半年内完成的又一项大手笔收购。不少业内专家指出,这些收购将进一步扩大罗氏在癌症精准医学中的布局。Foundat

美国生物技术:五大领域值得期待

    值得期待的热门领域     单克隆抗体药物将继续被看好     目前有数百个药物正处于临床试验阶段,尽管在英国发生了不幸的单抗药物临床试验失败的意外事件,但并没有阻止或减慢各类公司在抗体药方面的

美国生物技术:五大领域值得期待

值得期待的热门领域     单克隆抗体药物将继续被看好     目前有数百个药物正处于临床试验阶段,尽管在英国发生了不幸的单抗药物临床试验失败的意外事件,但并没有阻止或减慢各类公司在抗体药方面的投资热情及开发速度。  

2016液体活检市场一览

  凭借一管血检测癌症,这是数十年来全球医学界共同的梦想。液体活检技术试图用各种技术手段从血液里捕捉相关肿瘤信息,从而规避了传统方式需要手术、穿刺取样的局限性。本文将从技术、科研、市场、资本、及政策等多个维度展现2016年度体外活检领域进展。  “液体活检”新技术全貌  目前,体液活检涉及到的检测物

官方首次“点名”罕见病用药 哪家企业将会受益?

  2月11日,最新召开的国务院常务会议透露了关于罕见病药的关键信息,这不仅会使得一批次布局罕见病药品的药企以及罕见病病人获益,也意味着未来中国罕见病用药市场的逻辑将发生巨大改变。  具体而言,会议指出,加强癌症、罕见病等重大疾病防治,事关亿万群众福祉。一要加快完善癌症诊疗体系。坚持预防为主,推进癌

罗氏挑战Illumina不败棋局,测序领域如何布局?

  2020 年 5 月 22 日,罗氏宣布已收购初创测序技术公司 Stratos Genomics,以推进罗氏纳米孔测序仪的开发。  近些年,以单分子荧光测序和单分子纳米孔测序为原理的三代和四代测序技术得到快速发展,其超长读长、灵活便捷的技术优势点燃了产业界。越来越多的生物科技公司和大型企业布局单

IVD流通领域大洗牌:4+3模式将一统天下

  在中国IVD领域,让中小型代理商谈虎色变的不是医用耗材的降价,也不是医用耗材两票制,更不是提高集中配送度,而是检验科室的流水线,集约化业务模式(检验试剂打包)和整体托管,这些因素会导致90%以上的中小型IVD代理商被淘汰出局。接下来,我们了解几个概念:  检验科室的流水线,集约化业务模式(检验试

突破AAV载体局限性,基因疗法公司完成2.35亿美元融资

  今日,专注于开发腺相关病毒(AAV)基因疗法的Asklepios BioPharmaceutical公司(下称AskBio)宣布完成2.35亿美元的融资,将支持该公司推进和扩展临床试验,以及提高产品制造能力。这一大额融资进一步体现了业界对基因疗法领域的关注,近来这一领域出现多起大额并购,大型医药

IVD流通领域大洗牌:4+3模式将一统天下

在中国IVD领域,让中小型代理商谈虎色变的不是医用耗材的降价,也不是医用耗材两票制,更不是提高集中配送度,而是检验科室的流水线,集约化业务模式(检验试剂打包)和整体托管,这些因素会导致90%以上的中小型IVD代理商被淘汰出局。接下来,我们了解几个概念:检验科室的流水线,集约化业务模式(检验试剂打包)

平价基因测序公司如何赚钱?高价卖数据才是生财之道

  可能一天前你还在为已经降到“冰点”的基因测序市场价格而窃喜,却不知后一天,基因测序公司已经将你的“基因秘密”高价转手卖给了那些需要基因大数据的研究机构或者制药公司,而后者据此研发的靶向治疗生物药物,一个疗程就可能售价十几万美元。  平价基因测序时代来临,基因测序业务门槛低、不赚钱已是行业内公开的

亚盛医药领先布局2016诺奖成果

  细胞自噬概念于20世纪60年代首次提出。自噬是存在于真核生物钟一种高度保守的代谢过程,是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白等成分形成自噬体,并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现本身的代谢需要和某些细胞器的更新的一个分解代谢过程

罕见病药物开发不能单纯靠市场

   近年来,罕见病逐渐为公众所知。罕见病少见发生,但患者并非少数,仅中国就有超过1680万罹患罕见病的病人,全球约有3亿。医学界已确认的罕见病种数超过7000种,约占人类已知疾病种类数量的10%,其中80%是由基因缺陷诱发,具有遗传性。  民间公益机构上海四叶草罕见病家庭关爱中心(原名为“罕见病发

罗氏和GE两大巨头强强联手 轰动IVD业界

  华大智造携手德国Curetis 开创微生物分子检测新格局。  罗氏和GE两大巨头强强联手 轰动IVD业界  北京时间2018年1月10日,深圳华大智造科技有限公司与德国康瑞提斯有限公司(Curetis GmbH)达成合作,双方将探索二代测序技术在分子微生物学科应用中的更多可能性,共同推动领域发展

罗氏中国研发中心 投入已超过10亿元

  罗氏对中国研发中心的定位是能进行完整的药品开发。从早期创新的探索设计,到高效率的后期临床开发,直至保证完成产品上市的注册申请。   如今,跨国药企的战略考量是在中国市场的生产、销售斩获日丰后,如何“更进一步”。过去10年,他们的共同选择是把制药业产业链的前端——研发,转移到中国。   这种选

化学发光免疫分析系统分类介绍

什么是化学发光化学发光:在常温下由化学反应产生的光,产生电子能级处于激发态的物质,后者通过跃迁释放能量产生光子,从而导至的发光现象。化学发光是一个多步骤的过程。      化学发光按照发光时间可以分为:闪光(Flash): 发光时间在数秒内

越挫越勇的阿尔兹海默症新药研发之路

  随着人口老龄化的加剧,老年性痴呆症(AD)正在影响着越来越多人的健康,是最“昂贵”的疾病,甚至有学者认为,它比癌症更可怕。  庞大的患者群随之带来的是巨大的用药市场,巨大的市场需求吸引了众多药企布局,包括诺华、强生、百健、礼来、辉瑞、罗氏、默沙东等等。据有关统计显示,仅1998—2015年间就有