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药物开发失败的概率:生物标记物指导的试验设计

本期Nature Reviews Drug Discovery发表了来自Genentech, Inc.公司Michael J. Townsend 和Joseph R. Arron的评论文章。文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败,但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的风险。不论临床试验是否成功,生物标记物的指导能够让我们可以更好的理解和解释临床试验的结果。作者也引用了最近关注比较多的一篇总结新药研发成功率的文章,显示生物标记物指导药物开发成功率是没有生物标记物的三倍。 作者首先描述了药物失败的四个原因,即错误的靶点,错误的分子,错误的结论,错误的病人(wrong target, wrong molecule, wrongoutcomes and wrong patients)。对于错误的靶点很容易理解,有些靶点与疾病的关系并不明确,盲目的开发很容易导致失败。 大家熟知的AD药物开发,市场非常大......阅读全文

药物开发失败的概率:生物标记物指导的试验设计

  本期Nature Reviews Drug Discovery发表了来自Genentech, Inc.公司Michael J. Townsend 和Joseph R. Arron的评论文章。文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败,但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的

药物开发失败的概率:生物标记物指导的试验设计

  本期Nature Reviews Drug Discovery发表了来自Genentech, Inc.公司Michael J. Townsend 和Joseph R. Arron的评论文章。文章讲到药物的候选分子可能因为各种各样的原因导致临床开发的失败,但是生物标记物指导的临床试验能够降低失败的

新型癌症生物标记物

近日,复旦大学的研究人员称,他们已证实IgG半乳糖基化(galactosylation)分布是多种癌症类型中用于癌症筛查的一个有前景的生物标记物。这一研究成果发布在7月1日的Cell Research杂志上。复旦大学的顾建新(Jian-Xin Gu)教授是这篇论文的通讯作者。顾教授的主要科研

生物标记物:识别肿瘤侵袭

  早期结肠癌患者将来可以从特定额基因测试中获益,并帮助他们在化疗方面做出正确的决定。其中两种生物标记物是MACC1基因,高水平促进肿瘤的生长和肿瘤的转移,以及一种有缺陷的DNA不匹配修复(dMMR)系统,它在肿瘤的形成中起着重要的作用。患有dMMR肿瘤和低MACC1基因活性的患者的预期寿命更长。 

肿瘤生物标记物的定义

  目前,如何定义肿瘤生物标记物尚存在争议,美国国家癌症研究所(NCI)将生物标记物定义为“在血液、其他体液或组织中发现的生物分子,该分子能够作为异常过程或疾病的征兆,生物标记物还可以用于判断机体对于治疗的应答。生物标记物或被称为分子标志物或分子标记”。 [21] 我们可以认为,肿瘤生物标记物是能够

概述肿瘤生物标记物的作用

  肿瘤生物标记物的作用贯串整个肿瘤诊疗过程,从肿瘤风险预测、诊断到治疗方案选择和疗效预测都离不开它。更重要的是,肿瘤生物标记物的发现和应用,使得靶向治疗和免疫治疗成为可能并有效改善疗效。  (1) 肿瘤风险预测  目前已经发现一些可用于预测肿瘤高危的生物标记物,例如BRCA1/2基因突变阳性的患者

血液生物标记物用于胃癌的早期发现

  近日,Adelaide大学研究人员使用在人癌症患者血液中识别的新的4个生物标记物,为早期检测胃癌提供了新的希望。   胃癌是世界第四大最常见的癌症,是导致癌症死亡的第二大原因。胃癌的早期阶段通常没有症状,因此大多数癌症都没有确诊,直到后期阶段,因此患者存活率很低。   微创内镜手术

高分辨质谱-石油中生物标记物

  石油勘探和油田开发在很大程度上取决于对原油及烃源岩中“生物标记物”的认识和使用,以解决关于油气的源头、贮藏和演变历史的问题。这些“生物标记物”属于分子化石,可在地质条件下稳定存在。它们还相当于石油的“DNA”,不仅能提供石油的生物来源信息,还可提供母质有机质的沉积环境以及埋藏的有机质的热演化历史

Nature子刊揭示新型癌症生物标记物

  来自凯斯西储大学的研究人员鉴别出了一种microRNA生物标记物,证实其有望用于预测一种最常见的卵巢癌形式的治疗反应。这一突破性研究发现有可能改善罹患这一疾病的患者的预后。研究结果在线发表在1月7日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。   凯斯综合癌症中心普

心血管生物标记物与即时检验

张新超 北京医院急诊科     在临床实践中,没有哪个器官系统病症像心血管疾病在救治时效性方面的意义更为突出。急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后1 h内得到再灌注治疗,死亡率为1%,6 h内得到治疗,死亡率约为10%~12%;急性主动脉夹层如未能得到及时