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利用ACQUITYUPLCIClass和XevoTQS测定动物源性食品中保泰松

利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景 近来调查结果显示,在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉,这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰松是一种兽药,在一些欧盟成员国,这种药用于为非食品用途的动物(狗和马)缓解疼痛和减轻炎症。但是,这种药物被规定不得用于治疗参与人类食物链的动物。因此,任何动物源性食品中存在此物质通常是由于非法使用经过治疗的马尸体所导致的。 采用超灵敏的UPLC-MS/MS方法以确保检测出低浓度的受污染产品。 解决方案 本研究引用了一种已报道的从肌肉组织中提取保泰松的方法1,并对该方法做了较小调整。简单来讲,即取肉匀浆2 g,加入乙腈10 mL,振摇2 min。离心后,收集上清液并用水进行稀释。使用沃特世(Waters®) O......阅读全文

利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S测定动物源性食品中 保泰松

  利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。   背景   近来调查结果显示,在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉,这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰

用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S测定动物源性食品中的保泰松

目的利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景近来调查结果显示,在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉,这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰松是一种兽药,在一

利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S测定动物源性食品中的保...

利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S测定目的利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景近来调查结果显示,在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉,这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎

测定动物源性食品中的保泰松

目的 利用超灵敏UPLC®-MS/MS对肌肉组织中的低浓度保泰松进行快速检测和定量。 背景 近来调查结果显示,在欧洲的牛肉制品中发现未经申报的马肉,这一事件的发生迫切要求相关企业和监管机构对肉类和肉制品中存在的马肉组织和残留的非甾体抗炎药(NSAID)保泰松(PBZ)进行分析检测。保泰松

CFDA批准沃特世 UPLC I-Class/Xevo TQ-S用于体外诊断

  2015年4月14日,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)宣布,中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准沃特世 ACQUITY UPLC® I -Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国用于体外诊断。该系统被批准用于多种化合物,包括用于治疗监测诊断指标和

ACQUITY UPLC®-Xevo TQ-S 同时测定猪尿液中的 21 种 β-...(二)

样品制备 样品制备参照 GB/T 22286-2008 《动源性食品中多种 β- 受体激动剂残留量的测定》进行。 ■ 量取 2.0mL 猪尿液 样 品,加入 8mL 0.2M 的 PH 为 5.2 的乙酸钠缓冲液,充分混匀 ■ 加入 50μLβ-Glucuronidase/aryl sulfatas

ACQUITY UPLC®-Xevo TQ-S 同时测定猪尿液中的 21 种 β-...(一)

ACQUITY UPLC®-Xevo TQ-S 同时测定猪尿液中的 21 种 β- 受体激动剂今年 3 月,瘦肉精事件引发全国拉网式排查,瘦肉精事件闹得沸沸扬扬, 10 年间瘦肉精屡禁不绝,添加瘦肉精喂出来的猪不仅颜色光亮,而且可以增加猪的瘦肉率,现在人们都关注身材,不吃肥腻的肉,这也导致饮食习

沃特世ACQUITY UPLC I-Class/ Xevo TQ-S micro IVD系统获NMPA批准

  近日,经国家药品监督管理局批准,沃特世公司“超高效液相色谱串联质谱系统(型号:ACQUITY UPLC I-Class/ Xevo TQ-S micro IVD System )”被正式应用于中国体外诊断(IVD)领域。此次获批将为中国临床领域提供又一疾病诊断与治疗的新利器,同时也标志着沃特世公

沃特世ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD在中国获批临床体外诊断应用

  美国马萨诸塞州米尔福德市,2015年9月23日 – 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)近日宣布,中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准沃特世(Waters)ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统在中国可用于体外诊断(IVD)应用领域。该

ACQUITY UPLC和超灵敏Xevo TQ-S质谱仪水溶性维生素测定重现性

  使用ACQUITY UPLC和超灵敏Xevo TQ-S质谱仪显著提高水溶性维生素的测定重现性   Nicholas A. Cellar1,James E. Denison1,C. Thomas Siepelt1,Marian Twohig2,和Jennifer A. Burgess2   1