关于α甲基多巴的物化性质介绍
外观与性状：无色或近乎于无色晶体或白色至淡黄色-白色细粉末，在水合物形态时近乎于没味道 密度：1.403g/cm3 熔点：≥300°C 沸点：441.6ºC at 760mmHg 闪点：220.9ºC 折射率：-14 ° (C=1, H2O) 水溶解性：溶于水 可溶性：DMSO(75 mM),稀盐酸 [1]......阅读全文
关于α-甲基多巴的物化性质介绍
外观与性状：无色或近乎于无色晶体或白色至淡黄色-白色细粉末，在水合物形态时近乎于没味道 密度：1.403g/cm3 熔点：≥300°C 沸点：441.6ºC at 760mmHg 闪点：220.9ºC 折射率：-14 ° (C=1, H2O) 水溶解性：溶于水 可溶性：DMSO(7
简述甲基多巴的物化性质
一、基本信息 中文名称：甲基多巴 中文别名：2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-丙酸； L-甲基多巴； 3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸； 英文名称：L-(-)-α-Methyldopa 英文别名：Methyldopa Sesquihydrate； alpha
关于甲基多巴的基本介绍
甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末；无臭。其主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α2受体激动药。用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药主要损害心血管系统、肝脏、血液系统等。
关于甲基多巴的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高气酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
关于α-甲基多巴的用法用量介绍
1.治疗震颤麻痹：开始每次服0．1～0．25g，1日2～4次。每隔2～4日将1日量增加0．25～0．75g。一般有效剂量为1日2～5g，分4～7次服，连续用药2～3周后见效。在剂量递增过程中，如出现恶心等，应停止增量，待症状消失后再增量。 2.治疗肝昏迷：每日0．3～0．4g，加入5%葡萄糖溶
关于甲基多巴的用法用量介绍
1.（1）成人：开始每次0.25g，每天2～3次，可每2天递增，维持剂量为每天0.5～2g，最大剂量不宜超过每天3g。（2）儿童：每天10mg/kg，可每2天递增至每天65mg/kg，最大剂量不宜超过每天3g。 2.静脉注射：（1）成人：每次0.25～1g，每天3～4次，最大剂量不宜超过每天3
关于甲基多巴的鉴别测定介绍
（1)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在 280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。 （2)取本品1Omg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色 。
关于α-甲基多巴的基本信息介绍
α-甲基多巴一种药品名词，该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用，改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效，临床用于震颤麻痹。对轻、中度病情者效果较好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、症状改善
关于α-甲基多巴的注意事项介绍
不良反应较多，因用药时间较长很难避免。主要由于外周产生的多巴胺过多引起。 1.胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振，见于治疗初期，约80%病人产生。用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉等精神症状。此外，尚可有体位性低血压，心律失常及不自主运动等，应注意调整剂量，必要时停药。 2."开关"现象（病人突然
关于甲基多巴片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘。在人体的研究尚不充分。已有的研究显示孕妇服药后对胎儿没有明显有害的影响，因此在必要的情况下甲基多巴可用于孕妇。甲基多巴可排入乳汁，但未有对婴儿影响的报道。尽管如此，哺乳妇女仍应慎用。 2、儿童用药 对小儿的安全性缺少研究 3、老年用药 老
关于甲基多巴片的毒理研究介绍
致癌、致突变性、生殖毒性 小鼠和大鼠每日分别服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分别相当于30倍和4倍于人用最大剂量)，2年无致癌作用。Ames试验甲基多巴未增加染色体畸变和中华仓鼠卵巢生殖细胞姐妹染色单体的交换。雄性和雌性大鼠每日给予甲基多巴100mg/kg，未见生殖力受到影响
关于α-甲基多巴的生产方法和用途介绍
1、生产方法 将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮，,然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。 [1] 2、用
关于甲基多巴片的基本信息介绍
甲基多巴片，适应症为高血压。 1. 成人常用量： 口服，250mg/次，分2～3次/日。每2天调整剂量一次，至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量，起始剂量控制在500mg/日，但利尿药剂量可不变。维持量0.5～2g/日，分2～4次口服，最大剂量不宜超
关于甲基多巴片的药理作用介绍
1．甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂。 2．仅甲基多巴的左旋异构体对人有抗高血压活性，消旋体(DL-α-甲基多巴)需要2倍剂量方可达到相同的降压作用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性α-肾上腺素受体和作为伪神经递质，减少血浆肾素活性，从而降低动脉血压。 3
关于甲基多巴片的注意事项介绍
1．直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性、溶血性贫血、肝功能异常可能与服用甲基多巴密切相关，偶可致死亡。因此，用药前和用药过程中应定期检查血常规、Coombs试验和肝功能。若发生溶血性贫血应立即停药，通常贫血很快好转，否则应使用皮质类固醇激素治疗。该类病人不能再次使用甲基多巴。直接抗球蛋白(Co
简述地巴唑的物化性质
一、基本信息 中文名称：地巴唑 中文别名：2-苄基苯并咪唑 英文名称：Bendazol 英文别名：2-Benzyl-1H-benzimidazole ；2-benzyl-1H-benzimidazole；1H-Benzimidazole,2-(phenylmethyl)-； CAS号：
简述氯巴占的物化性质
一、物化性质 密度：1.335g/cm3 沸点：643.8ºC 闪点：343.2ºC 折射率：1.627 蒸汽压：1.82E-16mmHg at 25°C 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：1 互变
简述司巴丁的物化性质
中文名称：司巴丁 中文别名：鹰爪豆碱；金雀花碱；无叶豆碱,黄华碱A,斯帕亭,斯巴丁 英文名称：(+)-Sparteine； 英文别名： PACHYCARPINE；Pachycarpine；L-Sparteine；Lupinidine；Tocosamine；7,14-Methano-2H,6
甲琥胺的物化性质
密度：1.59g/cm3沸点：489.2ºC at 760 mmHg闪点：191.7ºC折射率：1.692储存条件：冷藏
关于α-甲基多巴肼的使用注意事项介绍
1.常见不良反应：单用时极少见，与左旋多巴合用时，可出现恶心、呕吐等。左旋多巴引起的不良反应如不随意运动精神障碍等发生趋于较早。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主运动。 2.妊娠期间避免使用卡比多巴和左旋多巴。 3.不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。 4.与左旋多巴合
关于酚妥拉明的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：酚妥拉明 中文别名：3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名称：phentolamine CAS号：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精确质量：281.15300 PSA：47.86
关于利福平的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：利福平 中文别名：利福霉素SV； 甲哌利福霉素； 异丁基哌嗪利福霉素；3-[[(4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉；力复平； 甲哌利福霉素； 利米定 英文名称：rifampicin 英文别名：rifobac； rifagen； Rifadin； Rifa
关于依那普利的物化性质介绍
一、物化性质 密度：1.204 g/cm3 熔点：143-144.5ºC 沸点：582.4ºC at 760 mmHg 闪点：306ºC 折射率：1.550 储存条件：阴凉、干燥和避光，远离火源 二、安全信息 符号：GHS07；GHS08 危害声明：H317；H361 警示性
简述他唑巴坦的物化性质
一、基本信息 中文名称：他唑巴坦 中文别名：2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸；三唑巴坦；三唑烷砜； 英文名称：Tazobactam 英文别名：TAZOBACTAM；Tazobactan acid；TAZOBACTANACID；Tazobactam；
简述屈昔多巴的物化性质
一、基本信息 中文名称：屈昔多巴 中文别名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸； 英文名称：droxidopa 英文别名：Droxidopa L-threo 3,4-
简述加巴喷丁的物化性质
一、基本信息 中文名称：加巴喷丁 中文别名：1-(氨甲基)环己烷乙酸； 英文名称：gabapentin CAS号：60142-96-3 [1] 分子式：C9H17NO2 分子量：171.23700 精确质量：171.12600 PSA：63.32000 LogP：2.07060
关于甲基多巴片的药代动力学介绍
甲基多巴口服吸收不一，约50%，与血浆蛋白结合不到20% 。单次口服后4～6小时降压作用达高峰，作用持续12～24小时。多次口服后2～3天达作用高峰，并持续至停药后24～48小时；一旦达到有效降压剂量，大多数人可产生12～24小时平稳降压效应。停药后24～48小时血压恢复。血浆半衰期约为1.7小
关于麦迪霉素的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：麦迪霉素 中文别名：美地霉素；米地加霉素；米地霉素；麦地霉素；麦白霉素 英文名称：Midecamycin 英文别名：Aboren；Macro-Dil；Midecacine；Midecamycin；Medemycin CAS号：35457-80-8 分子式：C4
关于磷霉素的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：磷霉素 中文别名：1,2-环氧丙基膦酸 英文名称：fosfomycin 英文别名：Fosfomycinum； Fosfomicina； [(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid； Phosphonomycin； Fo
关于胆固醇的物化性质介绍
一、物理性质 密度：0.98g/cm3 熔点：147-150℃ 沸点：480.6°C at 760 mmHg 闪点：209.3°C 蒸汽压：2.95E-11mmHg at 25°C 二、化学性质 一般，脂类物质主要分为两大类。脂肪（主要是甘油三酯）是人体内含量最多的脂类，是体内的一