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小动物活体成像技术概览(四)

成像设备主要应用领域优点缺点PET报告基因表达,小分子示踪高灵敏性,同位素自然替代靶分子,可进行定量移动研究需要回旋加速器或发生器,相对低的空间分辨率,辐射损害,价格昂贵SPECT报告基因表达,小分子示踪同时使用多种分子探针,能同时成像,适于用作临床成像系统相对较低的空间分辨率,辐射损害生物体之发光成像报告基因表达,细胞、病毒、细菌等示踪极高的灵敏度,快速,方便,低成本,相对高通量低空间分辨率,通常是二维成像荧光成像报告基因表达,细胞、病毒、细菌等示踪,蛋白和小分子示踪高灵敏性,可以检测活细胞和死细胞的荧光信号相对低空间分辨率,灵敏度小,特异性差MRI形态学极高的空间分辨率,结合形态学和功能学成像相对低的灵敏性,扫描和后加工时间长,需要极大量的探针CT肿瘤学、骨科骨头和肿瘤成像,解剖学成像有限的分子应用,有限的温和的组织分辩,辐射损害超声心血管,神经科学实时成像,低成本,血管动态成像有限的空间分辨率,主要用于形态学5.附件5-1......阅读全文

小动物活体成像

小动物活体成像主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP, Cyt及dyes等)进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器,让研究人员能够直

小动物活体成像

小动物活体成像   主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP, Cyt及dyes等)进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器,

小动物活体成像原理

体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因(Luciferase)标记细胞或 DNA,而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等荧光素及量子点 (quantumdot,QD) 进行标记。小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷

小动物活体成像技术

1、背景和原理1999年,美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学(molecular imaging)的概念——应用影像学方法,对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化,而不是了解疾病的特异性分子事件。

小动物活体成像原理

体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因(Luciferase)标记细胞或 DNA,而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等荧光素及量子点 (quantumdot,QD) 进行标记。小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷

小动物活体成像系统比较

分子影像产品的研究与发展,是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面,目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统,并接连在Nature/Science上发表一系列突破性研究进展。  近年来,国外某些公司改进了现有的体外荧光成像

小动物活体成像系统怎么选择

小动物活体成像技术有很多,大概分为两大类:一类是用来获取解剖学结构信息的技术,可以获得物理结构,骨胳、器官位置大小等,比如说CT,核磁MRI,或者是超声;另一类是功能学成像技术,是用来获取功能学信息的,比如说细胞功能,bio-marker功能,器官功能等等,目前最常用的功能学技术包括光学成像,使用放

小动物活体成像系统怎么选择

小动物活体成像技术有很多,大概分为两大类:一类是用来获取解剖学结构信息的技术,可以获得物理结构,骨胳、器官位置大小等,比如说CT,核磁MRI,或者是超声;另一类是功能学成像技术,是用来获取功能学信息的,比如说细胞功能,bio-marker功能,器官功能等等,目前最常用的功能学技术包括光学成像,使用放

小动物活体成像技术概览(二)

光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收,光子遇到细胞膜和细胞质时会发生折射现象,而且不同类型的细胞和组织吸收光子的特性并不一样。在偏红光区域, 大量的光可以穿过组织和皮肤而被检测到。利用灵敏的活体成像系统最少可以看到皮下的500个细胞,当然,由于发光源在老鼠体内深度的不同可看到的最少细胞数是不同

小动物活体成像技术概览(一)

1. 背景和原理:1999年,美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学(molecular imaging)的概念——应用影像学方法,对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化,而不是了解疾病的特异性分子事